Psa Lupum Pss Prostate Specific Specific Products Ortigen Test Products et Manufacturers | Testsea

Psa prostate specifica antigen test ornamentum

Short description:

Psa celeri test est immunochromatographic Assay pro qualita deprehensio prostate specifica antigen (Psa) in Humanum Serum et Pure Crasma specimen. Est intendebat utendum est ut protegendo test et ut opem in diagnosis de prostate cancer.

Accurate High sensibilitatem & Specificity pro Deprehensio de prostate specifica antigen (Psa) in Humanum Serum et Pure.


Product Detail

Product Tags

Mensa parameter

Model Number Tsin101
Nomen Psa prostate specifica antigen qualitive test ornamentum
Features Maximum sensibilitatem, simplex, facile et accurate
Specimen Wb / s / p
Specificatio 3.0mm 4.0mm
Accuratio 99.6%
Repono 2'c-30'c
Shipping Per mare / per Aeris / TNT / FedX / DHL
Instrumentum classificationem II classis
Certificatorium CE ISO FSC
PLUTEUM vitae duo annorum
Genus Pathologicas Analysis Equipments

 

HIV CCCLXXXII

Principium FOB celeri test machinam

In Psa Celeri Test Fabrica (omnis sanguis) detectes prostate specifica antigens per visual interpretatio color progressionem in internum habena. Psa antibodies sunt immobiles in test regionem in membrana. Per probationem, in specimen Reacts cum PSA antibodies coniugated ad coloris particulas et precoated onto sample codex de test. Mixturam migratiam per membranam per capillaribus actionem et peragitur cum reagentia in membrana. Si sunt satos in specimine, coloratum cohortem erit formare ad test regionem in membrana. A test Band (T) Singal debilior quam Reference Band (R) indicat quod Psa gradu in specimen est inter 4-10 NG / ml. A test Band (T) signum aequalis vel prope ad referat I. (R) indicat quod Psa gradu in specimen est circa X NG / ml. A test Band (T) signum fortior quam referat I. (R) indicat quod Psa gradu in specimen est supra X NG / ml. In specie coloratus cohortem ad imperium regione serves ut processuales imperium, significans quod proprium volumine de specimine est additum et membrana wicking inciderunt.

In Psa Celeri Test Fabrica (omnis sanguis / Serum / Plasma) est celeri visual immunoasasay pro qualita praesumptive deprehensio prostate specifica antigens in humana toto sanguine, squamum, aut Plasma specimina. Hoc ornamentum est in animo usus est auxilium in diagnosis prostate cancer.

HIV CCCLXXXII

Test procedure

Adducere probat, specimens, quiddam et / vel controls ad locus temperatus ante usum.

I. Remove a test ex signato peram et ponere in mundum, gradu superficiem. Label fabrica cum patientes estote et imperium idem. Optimus praecessi, quod est in una hora est asay.

II. De serie I guttae series / Plasma ad specimen bene (s) de fabrica cum provisum PROMPTU PIPETTE, deinde adde I gutta de quiddam, et incipit.
OR
Transfer II guttae totius sanguinis ad specimen bene (s) de fabrica cum provisum PROMPTU Pipette, deinde adde I gutta de quiddam, et satus ad timer.
OR
Patitur II tentorium guttas de Fingerstick totus sanguinem cadere in centrum specimine bene (s) de test fabrica, deinde adde I stilla of quiddam, et incipit et timor.
Vitare captanda caeli bullas in specimen bene (s) et non addere ullam solutionem ad effectus regio.
Sicut in test incipit ad opus, color erit migrare contra membranam.

III. Exspecta coloris cohortis (s) ut appareat. Et effectus sit legere ad X minuta. Non interpretari effectus post XX minutes.

Content de ornamentum

In Psa celeri Test Fusce (omnis sanguis) est celeri visual immunoasay ad qualita praesumptive deprehensio prostate specifica antigens in humana toto sanguine, squama, aut Plasma specimens. Hoc ornamentum est in animo usus est auxilium in diagnosis prostate cancer.

HIV CCCLXXXII

Interpretatione results

Positive (+)

Rose-rosea vincula sunt visibilia in utroque imperium regionem et test regionem. Hoc indicat positivum effectus ad hemoglobin antigen.

Negans (-)

A rosea rosea cohortis est visibilis in imperium regionem. Non color cohortem videtur in test regionem. Hoc indicat quod concentratio de Hemoglobin antigen est nulla vel infra deprehendatur terminus de test.

Irritum

Non visibilis cohortem omnino, aut non est visibilis cohortem solum in test regionem sed in potestate regione. Repetere cum a novo test ornamentum. Si test adhuc deficit, placere contactus distributor vel copia, ubi emit uber, cum multus numero.

HIV CCCLXXXII

Exhibitionem Information

Exhibitionem Information (VI)

Exhibitionem Information (VI)

Exhibitionem Information (VI)

Exhibitionem Information (VI)

Exhibitionem Information (VI)

Exhibitionem Information (VI)

1-1

Honoris certificatorium

Profile Company

Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., LTD est ieiunium, crescente professional biotechnology turba specialized in investigatione, developing, vestibulum et distribuendi provectus in-vitro Diagnostic (IVD) Test Kits et Medical Instrumentis.
Nostrum facilitas est GMM, ISO9001 et ISO13458 certified et habemus CE FDA probat. Nunc sumus vultus deinceps ad cooperantem cum plus transmarinis societates mutua progressionem.
Nos producendum ubertatem test, infectiosis morbis probat, medicamentis abusu probat, cardiac titulum probat, tumor titulum probat, in utroque salus probat et animalis et in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum est in utroque domesticis et transmarinis sunt bene notum in utroque domesticis et transmarinis fora et in utroque domesticis et transmarinis fora. Optimus qualis et propria prices enable nos ut supra L% in domesticis partibus.

Product processus

1.prepare

1.prepare

1.prepare

2.Cover

1.prepare

3.1Cross membrana

1.prepare

4.Cut habena

1.prepare

5.Assembly

1.prepare

6.Pack in Pouches

1.prepare

7.Seal manticis

1.prepare

8.Pack arca archa

1.prepare

9.Incasement

Exhibitionem Information (VI)

Mitte ad nos:

Mitte ad nos:

Scribere nuntium hic mitte nobis