Gratulationes "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" factorum per Testsea consecuti sunt FDA Certificatione in Philippinis die 25 mensis Aprilis anno 2022. Certificatio indicat Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test producta approbata ad vendendum in Philippinae regimen locale mercatum a.
Productum nostrum tum ad usum professionalem et ad usum domesticum adhiberi potest. Convenit institutis, singulis ac familiis swab nasi/nasopharyngeales/ oropharyngeas exempla cursim et opportune deprehendere.
* Maximum proprietatem et sensum
* Instant effectus in 15-20 minuta
* Securus collecta exemplaria nulla apparatu requiritur* Proventus clare conspicuus est
* Apta magnarum novarum coronarum* COGNOSCO diluculo contagione
Cum tumultus COVID-19, Testsea stricte sequitur cum ISO13485 et ISO9001 qualitas administrationis systematis operandi cum investigationibus, productionibus, qualitatibus potestate, rebus oeconomicis, venditio domestica et venditio internationali etc. et CE 1011/1434 certificationem auto-testationis consecuti sunt. in EU, therapeutica bona Administratio (TGA) certificationis in Australia, Thailandia Cibus et Drug Administration (FDA) et nonnullae certificationes aliae ex diversis nationibus, quae qualitatem fructus nostri demonstrant. ab affinibus institutis regiminis approbata. Etiam fructus nostri bonam famam ac notam auctoritatem in mercatis transmarinis acceperunt. Testsea perget ad inquisitionem et progressionem celeris experimentorum productorum COVID-19 et ad pugnam contra COVID-19 pestilentiam circa mundum conferet.
Post tempus: Apr-29-2022