CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Description:

Celeri Test Kit CEA celeri chromatographica immunoassay pro qualitate detectionis Carcinoembryonis Antigeni (CEA) in Sanguine toto / Serum / Plasma.Haec machina intenditur adiutorium ad vigilantiam aegros ad morbos progressus vel responsionis ad therapiam vel ad detectionem recurrentis vel morbi residua.

Mitte ad nos inscriptio Download as PDF

Product Detail

Product Tags

Parameter mensam

Exemplar Number	TSIN101
Nomen	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Features	Summus sensus, Simplex, Securus et Accurate
Specimen	WB/S/P
Specification	3.0mm 4.0mm
Sagacitas	99.6%
Repono	2'C-30'C
naviportans	Per mare/Per aerem/TNT/Fedx/DHL
Instrumentum genus	Classis II
Testimonium	CE ISO FSC
Fasciae vita	et duobus annis
Type	Pathologica Analysis Equipments

VIH 382

Principium MALITIA Celeri Test Fabrica

Celeri Testi Fabrica CEA (Integrum Sanguinem/Serum/Plasma) designatum est ut antigenum carcinoembryonicum humanum (CEA) per interpretationem visualem coloris evolutionis in habena interna detectam destinata sit.Membrana cum anti-CEA elementorum in regione experimenti capiendis immobilis erat.In probatione, specimen cum anti-CEA monoclonali elementorum colloidalium auri coniugatorum coloratum agere licet, quae praecociatae sunt in archetypo codicis experimenti.Commixtio igitur in membrana per actionem capillarem movetur, et cum reagentia in membrana penitus est.Si satis CEA in speciminibus, fascia colorata in regione probatae membranae formabit.Praesentia cohortis coloratae hunc effectum positivum indicat, dum absentia eius eventum negativum indicat.Cohors colorata apparentia in regione regiminis est pro potestate processualis.Hoc indicat proprium volumen speciminis additum et membranam wicking factam esse.

VIH 382

1. Noli aperire follem marsupium, donec paratus ad tentationem incipiat.Expertus machinis refrigeratus permisit ut ad cameram temperandam (15°- 28°C) accedat antequam peram aperiatur.
2. Remove fabrica e pera tutel et label fabricam identitatis speciminis.
3. Adde 50 ul sanguinis recentis ad Sample Puteum (pro Card) vel Sample Pad (pro Dipstick), Deinde adde 2 guttas (50 ul) testi currentis quiddam in specimen bene vel specimen caudex.
4. Lege effectum intra 15 minuta.Proventus non legunt post15 minuta.Observa

Cohors colorata evoluta in regimine regionis indicans primordium completum est.

Test De modo procedendi

CONTENT OF VAS

1.Singillatim facis test machinas
Singulae notae detractam continentibus coniugatis coloratis et reagentes reactivos prae-latos in regiones correspondentes.

2.PROMPTU pipettes
Adjectis speciminibus utimur.

3.quiddam
Phosphate buffered salina et medicaminis.

4.sarcina inserta
Ad operationem instruendam.

VIH 382

INTERPRETATIO PROVENTORUM

Positivum (+)

Duo vincula rosea in regione test apparent.Hoc specimen indicat CEA

Negative (-)

Una tantum cohors rosea in regione testium apparet.Hoc in toto sanguine nulla CEA indicat.

Irritum

Si sine fascia colorata in regione testium apparuerit, id indicium est erroris possibilis in probatione faciendo.Expertus repetendus est utens novo artificio.

VIH 382

Exhibition Information

Exhibition Information (6)

Quisque honorarium

Turba Profile

Nos, Hangzhou Testsea Biotechnologia Co., Ltd est societas professionalis celeris crescens biotechnologia propria in investigationibus, evolutionibus, fabricandis et distribuendis provectis in vitro diagnostic(IVD) test kits et instrumenta medica.
Facilitas nostra est GMP, ISO9001, et ISO13458 certificata et probata CE FDA habemus.Nunc expectamus cooperandum pluribus partibus transmarinis ad mutuam progressionem.
Fecunditatem experimentum afferimus, morbos infectious probationes, medicamenta abusus probat, cardiacus probat, tumor probat, cibus et salus probat et morbus animalis probat, praeterea notam nostram TESTSEALABS notam fuisse in mercatis tam domesticis quam transmarinis.Optima qualitas et favorabilis pretia efficiunt nos ut participes L% domesticas accipiamus.