Testsea ооруларын текшерүү TYP ич келте IgG/IgM тез сыноо комплекти
Ыкчам маалымат
| Бренд аты: | сыноо деңизи | Продукт аты: | TYP келте IgG/IgM |
| Келип чыккан жери: | Чжэцзян, Кытай | Түрү: | Патологиялык анализдин жабдуулары |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Аспаптын классификациясы | II класс |
| Тактыгы: | 99,6% | Үлгү: | Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма |
| Формат: | Кассета/Стрип | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 шт | Жарактуулук мөөнөтү: | 2 жыл |
Максаттуу колдонуу
Ич келте IgG/IgM тез тести адамдын кан сары суусунда, плазмасында антисальмонелла typhi (S. typhi) IgG жана IgMди бир убакта аныктоо жана дифференциациялоо үчүн каптал агымынын иммундук анализи болуп саналат. Ал скринингдик тест катары жана S. typhi инфекциясын аныктоодо жардамчы катары колдонууга арналган. Typhoid IgG/IgM Rapid Test менен ар кандай реактивдүү үлгү альтернативдик тестирлөө методу(лары) менен ырасталууга тийиш.
Жыйынтык
Ич келте оорусун грам-терс бактерия S. typhi козгойт. Дүйнө жүзү боюнча жыл сайын болжол менен 17 миллион учур катталып, 600 000 өлүм катталат1. ВИЧ-инфекциясы бар бейтаптар S. typhi2 менен клиникалык жугуштуу тобокелдиктин кыйла жогорулашына дуушар болушат. H. pylori инфекциясынын далилдери да ич келте оорусуна чалдыгуу коркунучун жогорулатат. Бейтаптардын 1-5%ы өт баштыкчасында S. typhi сактаган өнөкөт алып жүрүүчү болуп калышат.
Ич келте оорусунун клиникалык диагностикасы S. тифтин кандан, жилик чучугунан же спецификалык анатомиялык жабыркоодон бөлүнүшүнө жараша болот. Бул татаал жана көп убакытты талап кылган процедураны аткарууга мүмкүнчүлүгү жок мекемелерде диагнозду жеңилдетүү үчүн Filix-Widal тести колдонулат. Бирок, көптөгөн чектөөлөр Widal тестин чечмелөөдө кыйынчылыктарга алып келет3,4.
Ал эми ич келте IgG/IgM Rapid Test жөнөкөй жана тез лабораториялык сыноо болуп саналат. Сыноо бир эле учурда IgG жана IgM антителолорун толук кан үлгүсүндөгү S. typhi спецификалык антигени5 t үчүн аныктайт жана дифференциациялайт, ошентип S. typhi менен учурдагы же мурунку таасирди аныктоого жардам берет.
Сыноо процедурасы
Сыноого, үлгүгө, буферге жана/же башкаруу элементтерине тестирлөөдөн мурун 15-30℃ (59-86℉) бөлмө температурасына жетүүгө уруксат бериңиз.
1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сыноочу аппаратты алып салыңызмөөр капкак жана аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз.
2. Сыноочу аппаратты таза жана тегиз жерге коюңуз.
3. Сыворотка же плазма үлгүсү үчүн: тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 3 тамчы сыворотка ташыңызже плазманы (болжол менен 100 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) алып, андан кийинтаймер. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
4. Толук кан үлгүлөрү үчүн: Тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 1 тамчы бүтүн канды бериңизканды (болжол менен 35 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) куюп, андан кийин 2 тамчы буферди (болжол менен 70 мкл) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
5. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз. Натыйжаларды 15 мүнөттө окуңуз. чечмелебегиленатыйжасы 20 мүнөттөн кийин.
Жетиштүү өлчөмдөгү үлгүнү колдонуу жарактуу сыноо жыйынтыгы үчүн маанилүү. Миграция болсо (суубир мүнөттөн кийин сыноо терезесинде байкалбаса, дагы бир тамчы буферди кошуңуз(толук кан үчүн) же үлгүнү (сыворотка же плазма үчүн) үлгү кудугуна.
Жыйынтыктарды интерпретациялоо
Оң:Эки сызык пайда болот. Бир сызык ар дайым башкаруу сызыгынын аймагында (C) пайда болушу керек жанадагы бир ачык түстүү сызык сыноо сызыгынын аймагында пайда болушу керек.
Терс:Башкаруу аймагында бир түстүү сызык пайда болот(C). Эч кандай түстүү сызык көрүнбөйтсыноо сызыгынын аймагы.
Жараксыз:Башкаруу сызыгы көрүнбөй калды. Үлгү көлөмү жетишсиз же процедуралык туура эмесбашкаруу линиясынын бузулушунун эң ыктымалдуу себептери болуп саналат.
★ Процедураны карап чыгып, кайталаңызжаңы сыноо аппараты менен сыноо. Көйгөй кайталана берсе, дароо тест комплектин колдонууну токтотуңуз жана жергиликтүү дистрибьютериңизге кайрылыңыз.
Көргөзмө маалымат
Ардак грамота
Компаниянын профили
Биз, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd өнүккөн in vitro диагностикалык (IVD) тест комплекттерин жана медициналык аспаптарды изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистешкен, тез өнүгүп келе жаткан кесипкөй биотехнологиялык компания.
Биздин мекеме GMP, ISO9001 жана ISO13458 тастыкталган жана CE FDA жактыруусуна ээ. Эми биз өз ара өнүгүү үчүн көбүрөөк чет өлкөлүк компаниялар менен кызматташууну чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.
Биз төрөттүн тестин, жугуштуу оорулардын тесттерин, дары-дармектерди кыянаттык менен пайдалануу тесттерин, кардиологиялык маркер тесттерин, шишик маркер тесттерин, тамак-аш жана коопсуздук сыноолорду жана жаныбарлардын ооруларына тесттерди чыгарабыз, мындан тышкары, биздин бренд TESTSEALABS ички жана чет өлкөлүк рыноктордо жакшы белгилүү болгон. Эң мыкты сапат жана жагымдуу баалар бизге ата мекендик акциялардын 50%дан ашыгын алууга мүмкүндүк берет.
Продукт процесси
1. Даярдоо
2.Cover
3. Cross мембрана
4. Cut тилкеси
5.Ассамблея
6. Баштыктарды таңгактоо
7. Баштыктарды мөөр басып коюңуз
8. Коробканы таңгактоо
9. Encasement
