Testsea ооруларын текшерүү TOXO IgG/IgM тез сыноо комплекти
Ыкчам маалымат
| Бренд аты: | сыноо деңизи | Продукт аты: | TOXO IgG/IgM тез сыноо комплекти |
| Келип чыккан жери: | Чжэцзян, Кытай | Түрү: | Патологиялык анализдин жабдуулары |
| Сертификат: | ISO9001/13485 | Аспаптын классификациясы | II класс |
| Тактыгы: | 99,6% | Үлгү: | Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма |
| Формат: | Кассета/Стрип | Спецификация: | 3,00 мм/4,00 мм |
| MOQ: | 1000 шт | Жарактуулук мөөнөтү: | 2 жыл |
Максаттуу колдонуу
Toxo igg/igm Rpid Test - бул IgM жана IgG антителолорун бир убакта аныктоо үчүн тез иммунохроматографиялык тест.Toxo gondiiадамдын сывороткасында/плазмасында. Тест Токсо инфекциясынын скринингдик тести катары жана башка критерийлер менен бирге өзүн-өзү чектөөчү негизги токсо инфекцияларынын жана потенциалдуу өлүмгө алып келе турган экинчилик токсо инфекцияларынын дифференциалдык диагностикасына жардамчы катары колдонулушу мүмкүн.
Жыйынтык
Toxo IgG/IgM Rapid Test - бул каптал агымынын хроматографиялык иммундук анализи. Сыноо кассетасы төмөнкүлөрдөн турат: 1) коллоиддик алтын (Токсо конъюгаттары) жана коёндун IgG-алтын конъюгаттары менен конъюгацияланган Токсо рекомбинанттык конъюгат антигендерин камтыган бургундия түстөгү конъюгаттык жаздыкча, 2) эки сыноо тилкесин (T1 жана T2 тилкелерин) камтыган нитроцеллюлоза мембрана тилкеси. башкаруу тилкеси (C тилкеси). T1 тилкеси IgM антитоксосун аныктоо үчүн антитело менен алдын ала капталган, T2 тилкеси IgG антитоксонду аныктоо үчүн антитело менен капталган, ал эми С тилкеси эчкиге каршы коёндун IgG менен алдын ала капталган. Сыноочу үлгүнүн адекваттуу көлөмү сыноо кассетасынын үлгү кудугуна куюлганда, үлгү кассета боюнча капиллярдык аракет менен жылат. Андан кийин иммунокомплекс T2 тилкесинде капталган реагент тарабынан кармалып, бургундия түстөгү T2 тилкесин түзүп, Toxo IgG тестинин оң натыйжасын көрсөтүп, жакында же кайталанган инфекцияны билдирет. Андан кийин иммунокомплекс T1 тилкесинде алдын ала капталган реагент менен кармалып, бургундия түстөгү T1 тилкесин түзүп, Toxo IgM тестинин оң натыйжасын көрсөтүп, жаңы инфекцияны билдирет. Кандайдыр бир T тилкелеринин (T1 жана T2) жоктугу терс натыйжаны көрсөтүп турат.
Сыноо процедурасы
Сыноого, үлгүгө, буферге жана/же башкаруу элементтерине тестирлөөдөн мурун 15-30℃ (59-86℉) бөлмө температурасына жетүүгө уруксат бериңиз.
1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сыноочу аппаратты алып салыңызмөөр капкак жана аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз.
2. Сыноочу аппаратты таза жана тегиз жерге коюңуз.
3. Сыворотка же плазма үлгүсү үчүн: тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 3 тамчы сыворотка ташыңызже плазманы (болжол менен 100 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) алып, андан кийинтаймер. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
4. Толук кан үлгүлөрү үчүн: Тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 1 тамчы бүтүн канды бериңизканды (болжол менен 35 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) куюп, андан кийин 2 тамчы буферди (болжол менен 70 мкл) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
5. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз. Натыйжаларды 15 мүнөттө окуңуз. чечмелебегиленатыйжасы 20 мүнөттөн кийин.
Жетиштүү өлчөмдөгү үлгүнү колдонуу жарактуу сыноо жыйынтыгы үчүн маанилүү. Миграция болсо (суубир мүнөттөн кийин сыноо терезесинде байкалбаса, дагы бир тамчы буферди кошуңуз(толук кан үчүн) же үлгүнү (сыворотка же плазма үчүн) үлгү кудугуна.
Жыйынтыктарды интерпретациялоо
Оң:Эки сызык пайда болот. Бир сызык ар дайым башкаруу сызыгынын аймагында (C) пайда болушу керек жанадагы бир ачык түстүү сызык сыноо сызыгынын аймагында пайда болушу керек.
Терс:Башкаруу аймагында бир түстүү сызык пайда болот(C). Эч кандай түстүү сызык көрүнбөйтсыноо сызыгынын аймагы.
Жараксыз:Башкаруу сызыгы көрүнбөй калды. Үлгү көлөмү жетишсиз же процедуралык туура эмесбашкаруу линиясынын бузулушунун эң ыктымалдуу себептери болуп саналат.
★ Процедураны карап чыгып, кайталаңызжаңы сыноо аппараты менен сыноо. Көйгөй кайталана берсе, дароо тест комплектин колдонууну токтотуңуз жана жергиликтүү дистрибьютериңизге кайрылыңыз.
Көргөзмө маалымат
Ардак грамота
Компаниянын профили
Биз, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd өнүккөн in vitro диагностикалык (IVD) тест комплекттерин жана медициналык аспаптарды изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистешкен, тез өнүгүп келе жаткан кесипкөй биотехнологиялык компания.
Биздин мекеме GMP, ISO9001 жана ISO13458 тастыкталган жана CE FDA жактыруусуна ээ. Эми биз өз ара өнүгүү үчүн көбүрөөк чет өлкөлүк компаниялар менен кызматташууну чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.
Биз төрөттүн тестин, жугуштуу оорулардын тесттерин, дары-дармектерди кыянаттык менен пайдалануу тесттерин, кардиологиялык маркер тесттерин, шишик маркер тесттерин, тамак-аш жана коопсуздук сыноолорду жана жаныбарлардын ооруларына тесттерди чыгарабыз, мындан тышкары, биздин бренд TESTSEALABS ички жана чет өлкөлүк рыноктордо жакшы белгилүү болгон. Эң мыкты сапат жана жагымдуу баалар бизге ата мекендик акциялардын 50%дан ашыгын алууга мүмкүндүк берет.
Продукт процесси
1. Даярдоо
2.Cover
3. Cross мембрана
4. Cut тилкеси
5.Ассамблея
6. Баштыктарды таңгактоо
7. Баштыктарды мөөр басып коюңуз
8. Коробканы таңгактоо
9. Encasement
