Testsea Disease Test H.pylori Ab Rapid Test Kit

Кыска сүрөттөмө:

Бренд аты:

сыноо деңизи

Продукт аты:

H.Pylori Ab Test

Келип чыккан жери:

Чжэцзян, Кытай

Түрү:

Патологиялык анализдин жабдуулары

Сертификат:

ISO9001/13485

Аспаптын классификациясы

II класс

Тактыгы:

99,6%

Үлгү:

Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма

Формат:

Кассета/Стрип

Спецификация:

3,00 мм/4,00 мм

MOQ:

1000 шт

Жарактуулук мөөнөтү:

2 жыл


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Ыкчам маалымат

Бренд аты:

сыноо деңизи

Продукт аты:

H.Pylori Ab Test

Келип чыккан жери:

Чжэцзян, Кытай

Түрү:

Патологиялык анализдин жабдуулары

Сертификат:

ISO9001/13485

Аспаптын классификациясы

II класс

Тактыгы:

99,6%

Үлгү:

Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма

Формат:

Кассета/Стрип

Спецификация:

3,00 мм/4,00 мм

MOQ:

1000 шт

Жарактуулук мөөнөтү:

2 жыл

ВИЧ 382

Максаттуу колдонуу

One Step H.pylori Test H.pylori диагностикасына жардам берүү үчүн толук кандагы /Сарышыктагы/плазмадагы H.pyloriге (HP) антителолорду сапаттык аныктоо үчүн тез хроматографиялык иммуно анализ.

ВИЧ 382

ВИЧ 382

Жыйынтык

H.Pylori жара эмес диспепсия, он эки эли ичегинин жана ашказан жарасы жана активдүү, өнөкөт гастрит кирген ичеги-карын оорулары менен байланышкан. H. pylori инфекциясынын таралышы ашказан-ичеги-карын ооруларынын белгилери жана симптомдору бар пациенттерде 90% дан ашышы мүмкүн. Акыркы изилдөөлөр H. Pylori инфекциясынын ашказан рагы менен байланышын көрсөтүп турат. Ичеги-карын системасында колонизациялоочу H. pylori спецификалык антитело жоопторун пайда кылат, бул H. Pylori инфекциясын аныктоого жана H. pylori менен байланышкан ооруларды дарылоонун прогнозуна мониторинг жүргүзүүгө жардам берет. Антибиотиктер висмут кошулмалары менен айкалышта активдүү H. pylori инфекциясын дарылоодо эффективдүү экени далилденген. H. pylori вирусун ийгиликтүү жок кылуу ашказан-ичеги оорулары менен ооругандардын клиникалык жакшыруусу менен байланышкан, бул дагы бир далил.

Сыноо процедурасы

Сыноого, үлгүгө, буферге жана/же башкаруу элементтерине тестирлөөдөн мурун 15-30℃ (59-86℉) бөлмө температурасына жетүүгө уруксат бериңиз.

1. Баштыкты ачардан мурун аны бөлмө температурасына чейин жеткириңиз. Сыноочу аппаратты алып салыңызмөөр капкак жана аны мүмкүн болушунча тезирээк колдонуңуз.
2. Сыноочу аппаратты таза жана тегиз жерге коюңуз.
3. Сыворотка же плазма үлгүсү үчүн: тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 3 тамчы сыворотка ташыңызже плазманы (болжол менен 100 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) алып, андан кийинтаймер. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
4. Толук кан үлгүлөрү үчүн: Тамчылаткычты вертикалдуу кармап, 1 тамчы бүтүн канды бериңизканды (болжол менен 35 мкл) сыноочу аппараттын үлгү кудугуна (S) куюп, андан кийин 2 тамчы буферди (болжол менен 70 мкл) кошуп, таймерди иштетиңиз. Төмөндөгү сүрөттү караңыз.
5. Түстүү сызык(лар) пайда болушун күтүңүз. Натыйжаларды 15 мүнөттө окуңуз. чечмелебегиленатыйжасы 20 мүнөттөн кийин.

Жетиштүү өлчөмдөгү үлгүнү колдонуу жарактуу сыноо жыйынтыгы үчүн маанилүү. Миграция болсо (суубир мүнөттөн кийин сыноо терезесинде байкалбаса, дагы бир тамчы буферди кошуңуз(толук кан үчүн) же үлгүнү (сыворотка же плазма үчүн) үлгү кудугуна.

Жыйынтыктарды интерпретациялоо

Оң:Эки сызык пайда болот. Бир сызык ар дайым башкаруу сызыгынын аймагында (C) пайда болушу керек жанадагы бир ачык түстүү сызык сыноо сызыгынын аймагында пайда болушу керек.

Терс:Башкаруу аймагында бир түстүү сызык пайда болот(C). Эч кандай түстүү сызык көрүнбөйтсыноо сызыгынын аймагы.

Жараксыз:Башкаруу сызыгы көрүнбөй калды. Үлгү көлөмү жетишсиз же процедуралык туура эмесбашкаруу линиясынын бузулушунун эң ыктымалдуу себептери болуп саналат.

★ Процедураны карап чыгып, кайталаңызжаңы сыноо аппараты менен сыноо. Көйгөй кайталана берсе, дароо тест комплектин колдонууну токтотуңуз жана жергиликтүү дистрибьютериңизге кайрылыңыз.

Көргөзмө маалымат

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Ардак грамота

1-1

Компаниянын профили

Биз, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd өнүккөн in vitro диагностикалык (IVD) тест комплекттерин жана медициналык аспаптарды изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистешкен, тез өнүгүп келе жаткан кесипкөй биотехнологиялык компания.
Биздин мекеме GMP, ISO9001 жана ISO13458 тастыкталган жана CE FDA жактыруусуна ээ. Эми биз өз ара өнүгүү үчүн көбүрөөк чет өлкөлүк компаниялар менен кызматташууну чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.
Биз төрөттүн тестин, жугуштуу оорулардын тесттерин, дары-дармектерди кыянаттык менен пайдалануу тесттерин, кардиологиялык маркер тесттерин, шишик маркер тесттерин, тамак-аш жана коопсуздук сыноолорду жана жаныбарлардын ооруларына тесттерди чыгарабыз, мындан тышкары, биздин бренд TESTSEALABS ички жана чет өлкөлүк рыноктордо жакшы белгилүү болгон. Эң мыкты сапат жана жагымдуу баалар бизге ата мекендик акциялардын 50%дан ашыгын алууга мүмкүндүк берет.

Продукт процесси

1. Даярдоо

1. Даярдоо

1. Даярдоо

2.Cover

1. Даярдоо

3. Cross мембрана

1. Даярдоо

4. Cut тилкеси

1. Даярдоо

5.Ассамблея

1. Даярдоо

6. Баштыктарды таңгактоо

1. Даярдоо

7. Баштыктарды мөөр басып коюңуз

1. Даярдоо

8. Коробканы таңгактоо

1. Даярдоо

9. Encasement

Көргөзмө маалымат (6)

Бизге билдирүүңүздү жөнөтүңүз:

Бизге билдирүүңүздү жөнөтүңүз:

Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз