PSA простатага тиешелүү антигенди текшерүү комплекти

Кыска сүрөттөмө:

PSA Rapid Test – адамдын сывороткасында же плазмасында простаттын өзгөчө антигенин (PSA) сапаттык аныктоо үчүн иммунохроматографиялык анализ. Бул скринингдик тест катары жана простата безинин рагынын диагностикасына жардамчы катары колдонууга арналган.

Адамдын сарысусунда же плазмасында простаттын өзгөчө антигенин (PSA) аныктоо үчүн так жогорку сезгичтик жана өзгөчөлүк.

Бизге электрондук кат жөнөтүү PDF катары жүктөп алыңыз

Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Параметр таблицасы

Модель номери	TSIN101
аты	PSA простата өзгөчө антиген сапаттык тест комплекти
Өзгөчөлүктөрү	Жогорку сезгичтик, жөнөкөй, жеңил жана так
Үлгү	WB/S/P
Спецификация	3,0мм 4,0мм
Тактык	99,6%
Сактагыч	2'C-30'C
Жеткирүү	Деңиз менен / аба менен / TNT / Fedx / DHL
Аспаптын классификациясы	II класс
Сертификат	CE ISO FSC
Жарактуулук мөөнөтү	эки жыл
Түр	Патологиялык анализдин жабдуулары

ВИЧ 382

FOB тез сыноо аппаратынын принциби

PSA Rapid Test Device (Бүтүндөй Кан) ички тилкедеги түстөрдүн өнүгүшүн визуалдык интерпретациялоо аркылуу простата безинин спецификалык антигендерин аныктайт. PSA антителолору мембрананын сыноо аймагында иммобилизацияланат. Сыноо учурунда үлгү түстүү бөлүкчөлөргө конъюгацияланган жана тесттин үлгү тактасына алдын ала капталган PSA антителолору менен реакцияга кирет. Андан кийин аралашма капиллярдык аракет аркылуу мембрана аркылуу өтүп, мембранадагы реагенттер менен өз ара аракеттенет. Эгерде үлгүдө жетиштүү PSA бар болсо, мембрананын сыноо аймагында түстүү тилке пайда болот. Сыноо тилкеси (T) эталондук тилкеден (R) алсызыраак, үлгүдөгү PSA деңгээли 4-10 нг/мл арасында экенин көрсөтүп турат. Сыноо тилкеси (T) сигналы эталондук тилкеге (R) барабар же жакын болсо, үлгүдөгү PSA деңгээли болжол менен 10 нг/мл экенин көрсөтөт. Эталондук тилкеден (R) күчтүүрөөк сыноо тилкеси (T) сигналы үлгүдөгү PSA деңгээли 10 нг/млден жогору экенин көрсөтүп турат. Көзөмөл чөлкөмүндө түстүү тилкенин пайда болушу процедуралык контролдун ролун аткарат, бул үлгүнүн тийиштүү көлөмү кошулганын жана мембрана сиңип калганын көрсөтөт.

PSA Rapid Test Device (Бүтүндөй Кан/Сыворотка/Плазма) адамдын бүт канында, сывороткасында же плазма үлгүлөрүндө простата безинин спецификалык антигендерин сапаттык болжолдуу аныктоо үчүн тез визуалдык иммундук анализ болуп саналат. Бул комплект простата безинин рагын диагностикалоодо жардамчы катары колдонууга арналган.

ВИЧ 382

Сыноо процедурасы

Колдонуудан мурун сыноолорду, үлгүлөрдү, буферди жана/же контролду бөлмө температурасына жеткириңиз.

1. Сыноону мөөр басылган баштыктан чыгарып, аны таза, түз бетке коюңуз. Аппаратты пациенттин же контролдун идентификациясы менен белгилеңиз. Жакшы натыйжаларга жетишүү үчүн, анализ бир сааттын ичинде жүргүзүлүшү керек.

2. Берилген бир жолу колдонулуучу пипетка менен 1 тамчы сыворотка/плазма аппараттын үлгү кудугуна (S) өткөрүп, андан кийин 1 тамчы буферди кошуп, таймерди иштетиңиз.
OR
Берилген бир жолу колдонулуучу пипетка менен аппараттын үлгү кудугуна (S) 2 тамчы толук канды өткөрүп, андан кийин 1 тамчы буферди кошуп, таймерди иштетиңиз.
OR
Сыноочу аппараттын үлгү кудугунун (S) ортосуна манжа таякчасынын 2 асма тамчысын тамчылап, андан соң 1 тамчы буферди кошуп, таймерди иштетиңиз.
Үлгү кудугуна (S) аба көбүктөрүн кармап калбаңыз жана натыйжа болгон жерге эч кандай эритмени кошпоңуз.
Сыноо иштей баштаганда, түс мембрана аркылуу өтөт.

3. Түстүү тилке(лер) пайда болушун күтүңүз. Жыйынтыгын 10 мүнөттөн кийин окуу керек. 20 мүнөттөн кийин натыйжаны чечмелебеңиз.

КИТЕПТИН МАЗМУНУ

PSA Rapid Test Device (Whole Blood) адамдын канында, сывороткасында же плазма үлгүлөрүндө простата безинин спецификалык антигендерин сапаттык болжолдуу аныктоо үчүн тез визуалдык иммуноанасса болуп саналат. Бул комплект простата безинин рагын диагностикалоодо жардамчы катары колдонууга арналган.

ВИЧ 382

ЖЫЙЫНТЫКТАРДЫ ЧОЮРЛОО

Оң (+)

Кызгылт-кызгылт түстөгү тилкелер башкаруу аймагында да, сыноо чөлкөмүндө да көрүнүп турат. Бул гемоглобин антигенинин оң натыйжасын көрсөтөт.

Терс (-)

Башкаруу аймагында роза-кызгылт түстөгү тилке көрүнүп турат. Сыноо аймагында эч кандай түс тилкеси көрүнбөйт. Бул гемоглобин антигенинин концентрациясы нөлгө барабар же тесттин аныктоо чегинен төмөн экендигин көрсөтөт.

Жараксыз

Көрүнгөн тилке такыр жок, же текшерүү чөлкөмүндө гана көрүнүүчү тилке бар, бирок башкаруу аймагында эмес. Жаңы сыноо комплекти менен кайталаңыз. Эгерде тест дагы эле өтпөй калса, лоттун номерин көрсөтүү менен дистрибьюторго же товарды сатып алган дүкөнгө кайрылыңыз.

ВИЧ 382

Көргөзмө маалымат

Көргөзмө маалымат (6)

Ардак грамота

Компаниянын профили

Биз, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd өнүккөн in vitro диагностикалык (IVD) тест комплекттерин жана медициналык аспаптарды изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистешкен, тез өнүгүп келе жаткан кесипкөй биотехнологиялык компания.
Биздин мекеме GMP, ISO9001 жана ISO13458 тастыкталган жана CE FDA жактыруусуна ээ. Эми биз өз ара өнүгүү үчүн көбүрөөк чет өлкөлүк компаниялар менен кызматташууну чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.
Биз төрөттүн тестин, жугуштуу оорулардын тесттерин, дары-дармектерди кыянаттык менен пайдалануу тесттерин, кардиологиялык маркер тесттерин, шишик маркер тесттерин, тамак-аш жана коопсуздук сыноолорду жана жаныбарлардын ооруларына тесттерди чыгарабыз, мындан тышкары, биздин бренд TESTSEALABS ички жана чет өлкөлүк рыноктордо жакшы белгилүү болгон. Эң мыкты сапат жана жагымдуу баалар бизге ата мекендик акциялардын 50%дан ашыгын алууга мүмкүндүк берет.