PSA PSA PROSTATE ANTERGENT антиген тест комитетинин жеткирүүчүсү жана өндүрүүчүлөр | Testsea

PSA PROSTATE ACTIGENT антиген сыноо үчүн

Кыскача сыпаттама:

PSA Rapid Test - бул фростат антиген (PSA) сессиясынын сапаттуу антигенин (PSA) сапаттык аныктоо үчүн иммунокроматографиялык простмага же плазма үлгүсүндө. Ал скрининг сынагы катары колдонууга жана простатикалык рактын диагнозун аныктоого жардам берет.

Адамдардын сыворотосун же плазмалардагы простатитке конкреттүү антиген (PSA) простатикалык антигенди аныктоонун өзгөчөлүгү.


Продукциянын деталдары

Продукция теги

Параметр таблицасы

Модель номери Tsin101
Аты PSA Prostate антиген антиген сапитивдүү сыноо үчүн
Өзгөчөлүктөр Жогорку сезимталдык, жөнөкөй, оңой жана так
SPECIMEN WB / S / P
Мүнөздөмөсү 3.0mm 4.0mm
Тактык 99,6%
Сактоо 2'C-30'C
Жеткирүү Деңиз аркылуу / аба / TNT / FEDX / DHL
Инструмент классификациясы II класс
Сертификат CE ISO FSC
Текче жашоо эки жыл
Түрү Патологиялык анализ жабдыктары

 

ВИЧ 382

FOB Rapid Test түзмөгүнүн принциби

PSA Rapid Test түзмөгүндө (бүт кан) ички тилкесинде түстүү өнүгүүсүнүн визуалдык чечмелөө аркылуу простатикалык конкреттүү антигендерди аныктайт. PSA антителолорунун мембрананын сыноо чөлкөмүндө иммобилизацияланат. Тестирлөө учурунда, үлгүлөр PSA антителолоруна түстүү бөлүкчөлөргө катышат жана сыноонун тандалма партына өтөт. Андан кийин аралашма мембрага капиллярдык иш-аракет менен көчүп, мембранага реагенттер менен өз ара аракеттенет. Эгерде үлгүлөрдө PSA жетиштүү болсо, кабыкча тестинин тест аймагында түстүү тобу пайда болот. Шилтеме тобуна караганда Сыноо тобуна (r) үлгүлөр тобуна караганда сингалдуу алсызыраак, үлгүлөрдөгү PSA деңгээли 4-10 NG / мл / мл ортосунда экендигин көрсөтөт. Тест тобу (t) сигналга барабар же шилтеме тобуна жакын (r) үлгүлөрдөгү PSA деңгээли болжол менен 10 NG / мл / мл. Сыноо тобуна (T) шилтеме тобуна караганда сигнал (r) үлгүлөрдөгү PSA деңгээли 10 NG / мл / мл жогору. Контролдук аймакта түстүү тобунун көрүнүшү процесстик көзөмөл жүргүзүлүп, үлгүдөгү үлгүлөрдүн көлөмүн кошулган жана мембрананын керебети пайда болгонун билдирет.

PSA Rapid Test түзмөк (бүт кан / сыворота / плазма) - бул кандагы кандагы кандагы простатикалык антигендерди сыдырма, сыворота же плазма үлгүлөрүн сапаттуу аныктоо үчүн тез визуалдык иммуноасса. Бул комплект простатикалык рактын диагнозун аныктоо үчүн колдонууга арналган.

ВИЧ 382

Тест процедурасы

Колдонуудан мурун, сыноолорду, үлгүлөрдү, буфер жана / же башкаруу элементтерин алып келиңиз.

1. Тестти мөөр басылган сумкадан алып салып, таза, деңгээлдеги жерге коюңуз. Түзмөктү пациент же контролдоочу идентификациялоо менен жабыңыз. Мыкты натыйжалар үчүн, бир сааттын ичинде ишмей аткарылышы керек.

2. 1-тунук эмес пипт менен түзмөктүн үлгүлөрүнө 1 плазмалын (ларга) которуу, андан кийин 1 тамчы буфер кошуп, таймерди баштаңыз.
OR
Көрсөтүлгөн бир колдонмодогу тобу бар түзмөктүн үлгүлөрүнө 2 тамчыны, андан кийин 1 тамчы пипетке кошуңуз, андан кийин 1 тамчы буфер кошуп, таймерди баштаңыз.
OR
Сыноо түзмөмдүн үлгүлөрүнүн скважинасынын (ларынын) бөлүгүнө түшүү үчүн 2 манжа чуңкурдун кан тамырына чейин, андан кийин 1 тамчы буфер кошуп, таймерди баштаңыз.
Үлгү үчүн аба көбүкчөлөрүн кармоодон алыс болуңуз, жана натыйжанын аймагына эч кандай чечим кошпоңуз.
Тест иштей баштаганда, түс мембрананын аркы өйүзүндө миграда болот.

3 Натыйжада 10 мүнөттөн кийин окуу керек. Натыйжаны 20 мүнөттөн кийин чечмелебеңиз.

Комплектин мазмуну

PSA Rapid Test түзмөк (бүт кан) - бул кандагы кандагы кандагы простатитке каршы конкреттүү антигендерди сапаттуу аныктоо үчүн тез визуалдык иммуноасса. Бул комплект простатикалык рактын диагнозун аныктоо үчүн колдонууга арналган.

ВИЧ 382

Натыйжаларды чечмелөө

Позитивдүү (+)

Роза-кызгылт тилкелери контролдук чөлкөмдө да, тест аймагында да көрүнүп турат. Бул гемоглобин антигенинин оң натыйжасын билдирет.

Терс (-)

Роза-кызгылт тобу контролдук аймакка көрүнүп турат. Тест облусунда түс тобу пайда болбойт. Бул гемоглобин антигендин концентрациясы нөлгө нөлгө же тестинин чегинен төмөн экендигин көрсөтөт.

Жараксыз

Тескерисинче, көзгө көрүнбөгөн топ болбосо, же тесттик аймакта гана көрүнүп турган топ бар, бирок башкаруу аймагында эмес. Жаңы сыноочу комплект менен кайталаңыз. Эгерде сыноо дагы эле ийгиликке жетсе, дистрибьюторго же дүкөнгө кайрылыңыз, анда сиз товарды сатып алсаңыз, анда көп санын сатып алдыңыз.

ВИЧ 382

Көргөзмө маалымат

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

1-1

Ардактуу күбөлүк

Компаниянын профили

Биз, Ханчжоу Тесси Биотехнология Биотехнологиясынын CO., Ltd - Vitro диагностикасы (IVD) тест комплектисин жана медициналык куралдарды изилдөө, иштеп чыгуу, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистештирилген кесипкөй биотехнология компаниясы.
Биздин мекеме GMP, ISO9001, ISO13458 тастыкталган жана бизде б.з. Азыр биз чет өлкөдөгү компаниялар менен өз ара өнүгүү үчүн кызматташууну чыдамсыздык менен күтөбүз.
Төрөттүн сыноосун, жугуштуу ооруларды сыноо, баңги заттарды кыянаттык менен пайдалангандар, шишик белгилери, азык-түлүк жана коопсуздук сыноолору Эң мыкты сапат жана жагымдуу баа үй үлгүлөрүнүн 50% дан ашыгын алып келет.

Продукт процесси

1.

1.

1.

2.

1.

3.Cross Membrane

1.

4cut тилкеси

1.

5.Szsembly

1.

6. Покктарды

1.

7.Seal Pouch

1.

8.Бак кутучаны

1.

9.

Көргөзмө маалымат (6)

Билдирүүңүздү бизге жөнөтүңүз:

Билдирүүңүздү бизге жөнөтүңүз:

Билдирүүңүздү бул жерге жазып, бизге жөнөтүңүз