HCG Кош бойлуулук тестинин орто агымы

Кыска сүрөттөмө:

hCG кош бойлуулуктун орто агымы тести кош бойлуулукту эрте аныктоо үчүн заарадагы адамдын хорионикалык гонадотропинди (hCG) сапаттуу аныктоо үчүн иштелип чыккан бир кадамдык тез анализ.

Өзүн-өзү сыноо жана in vitro диагностикалык колдонуу үчүн гана


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Параметр таблицасы

Модель номери HCG
аты HCG Кош бойлуулук тестинин орто агымы
Өзгөчөлүктөрү Жогорку сезгичтик, жөнөкөй, жеңил жана так
Үлгү Заара
Сезимталдуулук 10-25мИУ/мл
Тактык > 99%
Сактагыч 2'C-30'C
Жеткирүү Деңиз менен / аба менен / TNT / Fedx / DHL
Аспаптын классификациясы II класс
Сертификат CE/ ISO13485
Жарактуулук мөөнөтү эки жыл
Түр Патологиялык анализдин жабдуулары

fsh (1)

HCG кассеталык тез сыноо аппаратынын принциби

Кош бойлуулуктун алгачкы эки жумасында организмиңизде адамдын хорионикалык гонадотропин (hCG) деп аталган гормондун көлөмү тездик менен көбөйүп кеткендиктен, тесттин орто агымы бул гормондун заарада бар экенин этек кирдин биринчи күнү эле аныктайт. Тесттин орто агымы hCG деңгээли 25мИУ/млден 500000мИУ/млге чейин болгондо кош бойлуулукту так аныктай алат.

Сыноочу реагент заарага кабылып, заараны соргуч тесттин орто агымы аркылуу өткөрүүгө мүмкүндүк берет. Белгиленген антитело-боёк конъюгаты үлгүдөгү hCG менен байланышып, антитело-антиген комплексин түзөт. Бул комплекс тесттик аймактагы (T) анти-hCG антитело менен байланышат жана hCG концентрациясы 25mIU/млге барабар же андан жогору болгондо кызыл сызыкты пайда кылат. hCG жок болгон учурда, сыноо аймакта эч кандай сызык жок (T). Реакция аралашмасы соргуч аппарат аркылуу сыноо аймагынан (T) жана башкаруу аймагынан (C) өтүп агып кете берет. Байланбаган конъюгат контролдоо чөлкөмүндөгү (C) реагенттер менен байланышып, кызыл сызыкты пайда кылып, сыноонун орто агымынын туура иштеп жатканын көрсөтөт.

Эскертүүлөр жана сактык чаралары

fsh (1)

ТЕСТ ПРОЦЕДУРАСЫ

Кандайдыр бир сыноолорду жүргүзүүдөн мурун, процедураны кылдат окуп чыгыңыз.
Сыноодон мурун тест тилкеси жана заара үлгүсү бөлмө температурасына (20-30 ℃ же 68-86 ℉) теңдешине уруксат бериңиз.

1.Пломбаланган баштыктан тест тилкесин алып салыңыз.
2.Толканы вертикалдуу кармап, жебенин учу заараны көздөй кылдаттык менен үлгүгө малып коюңуз.
ЭСКЕРТҮҮ: Макс сызыгынан өткөн тилкени сууга батырбаңыз.
3.Түстүү сызыктар пайда болушун күтүңүз. Тесттин жыйынтыгын 3-5 мүнөттөн кийин чечмелеңиз.

ЭСКЕРТҮҮ: 10 мүнөттөн кийин жыйынтыктарды окубаңыз.

МАЗМУНУ, САКТОО ЖАНА ТУРУКТУУЛУК

Сыноо тилкеси полиэстердик мембранага капталган LHге каршы коллоиддик алтын-моноклоналдык антителодон жана целлюлоза нитраты мембранасына капталган LHге каршы моноклоналдык антителодон жана эчки-чычканга каршы IgGден турат.
Ар бир баштыкта ​​бир сыноо тилкеси жана бир кургаткыч бар.

Көргөзмө маалымат (6)

ЖЫЙЫНТЫКТАРДЫ ЧОЮРЛОО

Оң (+)

Эки так кызыл сызык пайда болот, бири сыноо аймагында (T) жана башкасы башкаруу аймагында (C). Сиз кош бойлуу деп божомолдоого болот.

Терс (-)

Башкаруу аймагында бир гана кызыл сызык пайда болот (C). Сыноо аймагында көрүнгөн сызык жок (T). Сиз кош бойлуу эмес деп болжолдоого болот.

Жараксыз

Сыноо аймагында (T) сызык пайда болсо да, контролдоо аймагында (C) кызыл сызык чыкпаса, натыйжа жараксыз болуп саналат. Кандай болбосун, тестти кайталаңыз. Эгер көйгөй чечилбесе, лотту колдонууну токтоосуз токтотуңуз жана жергиликтүү дистрибьютериңизге кайрылыңыз.

ЭСКЕРТҮҮ: Натыйжа терезесиндеги таза фон эффективдүү тестирлөө үчүн негиз катары каралышы мүмкүн. Сыноо сызыгы начар болсо, 48-72 сааттан кийин алынган биринчи таңкы үлгү менен сыноону кайталоо сунушталат. Тесттин жыйынтыгы кандай болбосун, дарыгерге кайрылуу сунушталат.

Performance мүнөздөмөлөрү

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Көргөзмө маалымат (6)

Компаниянын профили

Биз, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd өнүккөн in vitro диагностикалык (IVD) тест комплекттерин жана медициналык аспаптарды изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистешкен, тез өнүгүп келе жаткан кесипкөй биотехнологиялык компания.
Биздин мекеме GMP, ISO9001 жана ISO13458 тастыкталган жана CE FDA жактыруусуна ээ. Эми биз өз ара өнүгүү үчүн көбүрөөк чет өлкөлүк компаниялар менен кызматташууну чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.
Биз төрөттүн тестин, жугуштуу оорулардын тесттерин, дары-дармектерди кыянаттык менен пайдалануу тесттерин, кардиологиялык маркер тесттерин, шишик маркер тесттерин, тамак-аш жана коопсуздук сыноолорду жана жаныбарлардын ооруларына тесттерди чыгарабыз, мындан тышкары, биздин бренд TESTSEALABS ички жана чет өлкөлүк рыноктордо жакшы белгилүү болгон. Эң мыкты сапат жана жагымдуу баалар бизге ата мекендик акциялардын 50%дан ашыгын алууга мүмкүндүк берет.

Продукт процесси

1. Даярдоо

1. Даярдоо

1. Даярдоо

2.Cover

1. Даярдоо

3. Cross мембрана

1. Даярдоо

4. Cut тилкеси

1. Даярдоо

5.Ассамблея

1. Даярдоо

6. Баштыктарды таңгактоо

1. Даярдоо

7. Баштыктарды мөөр басып коюңуз

1. Даярдоо

8. Коробканы таңгактоо

1. Даярдоо

9. Encasement

Көргөзмө маалымат (6)

Бизге билдирүүңүздү жөнөтүңүз:

Бизге билдирүүңүздү жөнөтүңүз:

Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз