CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit
Параметр таблицасы
| Модель номери | TSIN101 |
| аты | AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit |
| Өзгөчөлүктөрү | Жогорку сезгичтик, жөнөкөй, жеңил жана так |
| Үлгү | WB/S/P |
| Спецификация | 3,0мм 4,0мм |
| Тактык | 99,6% |
| Сактагыч | 2'C-30'C |
| Жеткирүү | Деңиз менен / аба менен / TNT / Fedx / DHL |
| Аспаптын классификациясы | II класс |
| Сертификат | CE ISO FSC |
| Жарактуулук мөөнөтү | эки жыл |
| Түр | Патологиялык анализдин жабдуулары |
FOB тез сыноо аппаратынын принциби
CEA Rapid Test Device (Бүткүл Кан/Сыворотка/Плазма) адамдын рак-эмбриондук антигенин (CEA) ички тилкедеги түстөрдүн өнүгүшүн визуалдык интерпретациялоо аркылуу аныктоо үчүн иштелип чыккан.Мембрана сыноо аймагында анти-CEA басып алуу антителолору менен иммобилизацияланган.Сыноонун жүрүшүндө үлгүгө түстүү анти-CEA моноклоналдык антителолордун коллоиддик алтын конъюгаттары менен реакцияга кирүүгө уруксат берилет, алар тесттин үлгү тактасында алдын ала капталган.Андан кийин аралашма капиллярдык аракет менен мембранада жылып, мембранадагы реагенттер менен өз ара аракеттенет.Эгерде үлгүлөрдө CEA жетиштүү болсо, мембрананын сыноо аймагында түстүү тилке пайда болот.Бул түстүү тилкенин болушу оң натыйжаны көрсөтөт, ал эми анын жоктугу терс натыйжаны көрсөтөт.Башкаруу аймагында түстүү тилке пайда болушу процедуралык көзөмөл катары кызмат кылат.Бул үлгүнүн тийиштүү көлөмү кошулганын жана мембрана сиңип калганын көрсөтөт.
1.Тестти баштоого даяр болмоюнча фольга баштыгын ачпаңыз.Муздатылган сыноочу аппараттар капчыкты ачардан мурун бөлмө температурасына (15°-28°C) чейин жеткирилиши керек.
2.Аппаратты коргоочу баштыктан чыгарып, үлгүсүнүн идентификациясы бар аспапты белгилеңиз.
3. Үлгү кудугуна (карта үчүн) же үлгү тактасына (чоң таяк үчүн) 50 ул жаңы кан кошуңуз, андан кийин үлгү кудугуна же үлгү аянтчасына 2 тамчы (50 ул) сыноочу буферди кошуңуз.
4. Жыйынтыгын 10-15 мүнөттүн ичинде окуңуз.15 мүнөттөн кийин жыйынтыктарды окубаңыз.Байкоо
контролдоо чөлкөмүнүн үстүндө иштелип чыккан түстүү тилке анализдин аяктаганын көрсөтүүдө.
Сыноо процедурасы
КИТЕПТИН МАЗМУНУ
1.Өзүнчө пакеттелген сыноо аппараттары
Ар бир аппарат түстүү конъюгаттар жана тиешелүү аймактарга алдын ала таралган реактивдүү реагенттер менен тилкени камтыйт.
2.Бир жолу колдонулуучу пипеткалар
Үлгүлөрдү кошуу үчүн колдонуңуз.
3.буфер
Фосфаттык буфердик туз жана консервант.
4.Пакет киргизүү
Операция боюнча нускама үчүн.
НАТЫЙЖАЛАРДЫ ЧОЮРЛОО
Оң (+)
Сыноо аймагында эки кызгылт тилке пайда болот.Бул үлгүдө CEA бар экенин көрсөтүп турат
Терс (-)
Сыноо аймагында бир гана кызгылт тилке пайда болот.Бул жалпы канда CEA жок экенин көрсөтүп турат.
Жараксыз
Сыноо аймагында түстүү тилке жок болсо, бул тестти аткарууда мүмкүн болгон катанын көрсөткүчү.Сыноо жаңы аппаратты колдонуу менен кайталанышы керек.
Көргөзмө маалымат
Ардак грамота
Компаниянын профили
Биз, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd өнүккөн in vitro диагностикалык (IVD) тест комплекттерин жана медициналык аспаптарды изилдөө, иштеп чыгуу, өндүрүү жана жайылтуу боюнча адистешкен, тез өнүгүп келе жаткан кесипкөй биотехнологиялык компания.
Биздин мекеме GMP, ISO9001 жана ISO13458 тастыкталган жана CE FDA жактыруусуна ээ.Эми биз өз ара өнүгүү үчүн көбүрөөк чет өлкөлүк компаниялар менен кызматташууну чыдамсыздык менен күтүп жатабыз.
Биз төрөттүн тестин, жугуштуу оорулардын тесттерин, дары-дармектерди кыянаттык менен пайдалануу тесттерин, кардиологиялык маркер тесттерин, шишик маркер тесттерин, тамак-аш жана коопсуздук сыноолорду жана жаныбарлардын ооруларына тесттерди чыгарабыз, мындан тышкары, биздин бренд TESTSEALABS ички жана чет өлкөлүк рыноктордо жакшы белгилүү болгон.Эң мыкты сапат жана жагымдуу баалар бизге ата мекендик акциялардын 50%дан ашыгын алууга мүмкүндүк берет.
Продукт процесси
1. Даярдоо
2.Cover
3. Cross мембрана
4. Cut тилкеси
5.Ассамблея
6. Баштыктарды таңгактоо
7. Баштыктарды мөөр басып коюңуз
8. Коробканы таңыңыз
9. Encasement
