Testsealabs Urine Drug Met MET Rapid Test

[PÊŞKÊŞ] 

MET narkotîkek hişyarker a tiryakê ye ku di mejî de hin pergalên bi hêz çalak dike.MET ji hêla kîmyewî ve bi amfetamînê re têkildar e, lê bandorên pergala nerva navendî ya MET mezintir in.MET di laboratîfên neqanûnî de tê çêkirin û ji bo destdirêjî û girêdayîbûnê potansiyelek mezin heye.Derman dikare bi devkî, bi derzî an jî bêhngirtinê were girtin.Dozên bilind ên akût dibe sedema bihêzkirina pergala nervê ya navendî û eufhoria, hişyarbûn, kêmbûna xwarinê, û hestek zêdekirina enerjî û hêzê çêdike.Bersivên dil ên ji MET re zêdebûna tansiyona xwînê û aritmiyên dil hene.Bersivên tûjtir fikar, paranoya, halusînasyon, tevgera psîkotîk, û di dawiyê de, depresyonê û westandinê çêdike.

Bandorên MET bi gelemperî 2-4 demjimêran dom dike û derman di laş de nîv-jiyana 9-24 demjimêran heye.MET di mîzê de di serî de wekî amfetamîn û derûvên oksîdekirî û deamînkirî tê derxistin.Lêbelê, 10-20% ji MET-ê neguherî tê derxistin.Bi vî rengî, hebûna pêkhateya dêûbavê di mîzê de karanîna MET destnîşan dike.MET bi gelemperî di mîzê de ji bo 3-5 rojan, li gorî asta pH-ya mîzê ve tête diyar kirin.

Testa MET MET (Mîz) dema ku tansiyona metamfetamînê di mîzê de ji 1000ng/ml derbas bibe encamek erênî dide.

[Materyalên Pêşkêşkirî]

1. Amûra Testê ya FYL (forma şirît / kaset / dipcard)

2. Talîmatên ji bo bikaranîna

[Materyalên pêwîst, nayên pêşkêş kirin]

1. Konteynir berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an demjimêr

[Şertên hilanînê û Jiyana Refê]

1.Wekî pakkirî di çîçeka girtî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

2.Dema ku pouch vekin, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Testkirinê]

Berî ceribandinê bihêlin ku test û nimûneyên mîzê li germahiya odeyê (15-30 ℃ an 59-86 ℉) hevseng bibin.

1.Kaseta îmtîhanê ji kîsika pêgirtî derxînin.

2.Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên tam (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin bîra nimûneya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimarkirinê bikin.Binêre illustration li jêr.

Li bendê bin ku xetên rengîn xuya bibin.Di 3-5 hûrdeman de encamên testê şîrove bikin.Piştî 10 hûrdeman encam nexwendin.

[Materyalên Pêşkêşkirî]

1. Amûra Testê ya FYL (forma şirît / kaset / dipcard)

2. Talîmatên ji bo bikaranîna

[Materyalên pêwîst, nayên pêşkêş kirin]

1. Konteynir berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an demjimêr

[Şertên hilanînê û Jiyana Refê]

1.Wekî pakkirî di çîçeka girtî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

2.Dema ku pouch vekin, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Testkirinê]

Berî ceribandinê bihêlin ku test û nimûneyên mîzê li germahiya odeyê (15-30 ℃ an 59-86 ℉) hevseng bibin.

1.Kaseta îmtîhanê ji kîsika pêgirtî derxînin.

2.Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên tam (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin bîra nimûneya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimarkirinê bikin.Binêre illustration li jêr.

3.Li bendê bin ku xetên rengîn xuya bibin.Di 3-5 hûrdeman de encamên testê şîrove bikin.Piştî 10 hûrdeman encam nexwendin.

[Şirovekirina encaman]

Nebaş:*Du xet xuya dibin.Xetek sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzek din a sor an pembe ya li teniştê divê li herêma ceribandinê (T) be.Ev encama neyînî destnîşan dike ku giraniya narkotîkê di binê asta ku tê dîtin de ye.

*NOT:Siya sor li herêma xeta ceribandinê (T) dê diguhere, lê gava ku xetek pembe ya zirav hebe jî divê ew neyînî were hesibandin.

Pozîtîf:Xetek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike.Li herêma ceribandinê (T) rêzek xuya nake.Ev encamek erênî destnîşan dike ku giraniya derman li ser asta diyarkirî ye.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û bi karanîna panelek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna pirê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên jêrîn de balkêş bin]

TESTSEALABS Testa Bilez Yek/Pir-derman Dipcard/Cup ceribandinek bilez, vekolînek e ji bo tespîtkirina kalîte ya yek/pir derman û metabolîtên derman di mîza mirovan de di astên qutkirî yên diyarkirî de.

* Cureyên Specification Available

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bikin

√Asta qutbûnê dema ku were pêkanîn standardên SAMSHA-yê bicîh tîne

√ Encam di çend hûrdeman de

√ Formatên pir vebijarkî--xêr, l kaset, panel û kûp

√ Forma cîhaza pir-dermanan

√ 6 tevliheviya derman (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Gelek Kombîneyên Cûda hene

√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

√6 Parametreyên ceribandinê: kreatinîn, nîtrît, glutaraldehyde, PH, giraniya taybetî û oksîdan / klorokromat pyridinium