Testsealabs Monkey Pox Antigen Kaseta Testê (Swab)
1.Kaset ji bo tespîtkirina kalîteyî ya in vitro ya bûyerên gumanbar ên Vîrûsa Monkeypox (MPV), dozên komkirî û dozên din ên ku hewce ne ji bo enfeksiyona Vîrûsa Monkeypox bêne teşhîs kirin tê bikar anîn.
2.Kasetek immunoassay kromatografîk e ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjena Monkey Pox di şûşeyên oropharyngeal de da ku di teşhîsa enfeksiyona virusê Monkey Pox de bibe alîkar.
3. Encamên testa vê Kasêtê tenê ji bo referansa klînîkî ne û divê wekî pîvanek yekane ji bo teşhîsa klînîkî neyê bikar anîn. Tête pêşniyar kirin ku li ser bingeha diyardeyên klînîkî yên nexweş û ceribandinên laboratîf ên din analîzek berfireh a rewşê were kirin.
PÊŞKÊŞ
| Tîpa assay | Swabs oropharyngeal |
| Cureyê testê | Qualitative |
| Materyalên testê | Tampon derxistina pêşpakkirîSwab sterîlWorkstation |
| Mezinahiya pakêtê | 48 test / 1 box |
| Germahiya hilanînê | 4-30°C |
| Jiyana refê | 10 meh |
TAYBETÊ BERHEMÊ
Rêzman
Kaseta Testa Antigenê ya Monkey Pox ji bo tespîtkirina antîjena Monkey Pox di nimûneya şûşeya oropharyngeal de li ser bingeha tîrêjê membranek kalîteyî ye. Di vê prosedûra ceribandinê de, antî-Monkey Pox li herêma xeta ceribandinê ya cîhazê tê bêbandor kirin. Piştî ku nimûneya şûba orofaryngeal di nav çolê nimûneyê de tê danîn, ew bi pariyên pêçandî yên dijî-Monkey Pox yên ku li ser pelika nimûneyê hatine bicîh kirin re reaksiyonê dike. Ev têkel bi dirêjahiya tîrêja ceribandinê bi kromatografiyê koç dike û bi antî-leşkera dijî-Monkey Pox-a bêbandor re têkildar dibe. Ger nimûne antîjena Monkey Pox hebe, dê xêzek rengîn li herêma xeta testê xuya bibe ku encamek erênî nîşan dide.
PÊKÊŞÊN SEREKÎ
Kit reagentên ji bo 48 ceribandin an kontrolkirina kalîteyê vedihewîne, di nav de pêkhateyên jêrîn:
① Antî-Pozê Dij-Monkey Pox wekî reagenta girtinê, antîpotek din a dijî-Monkey Pox wekî reagenta tespîtkirinê.
②Di pergala xeta kontrolê de IgG-ya dijî-Mişk bizinê tê xebitandin.
Mercên hilanînê û Jiyana Refê
1.Wekî ku hatiye pakkirin, di kîsika girtî de li germahiya odeyê an di sarincokê de (4-30°C) hilînin.
2.Test ji bo tarîxa qedandinê ya ku li ser kîsika morkirî hatî çap kirin stabîl e. Pêdivî ye ku îmtîhan heya ku were bikar anîn di kîsika girtî de bimîne.
3.NECEMEZIN. Ji tarîxa qedandinê wêdetir bikar neynin.
Applicable Instrument
Kaseta Testê ya Antigenê ya Monkey Pox ji bo karanîna bi şûşeyên oropharyngeal ve hatî çêkirin.
(Ji kerema xwe şûpê ji hêla kesek perwerdekirî ya bijîjkî ve were kirin.)
Sample Requirements
1.Cûreyên nimûne yên sepandin:Swabs oropharyngeal. Ji kerema xwe şûşê venegerin ser kaxeza wê ya orîjînal. Ji bo encamên çêtirîn, pêdivî ye ku tavilê piştî berhevkirinê tavilê were ceribandin. Ger ne gengaz be ku tavilê ceribandin, ew e
bi tundî tê pêşniyar kirin ku şûşe di boriyek plastîk a paqij, nekarandî de were danîn
bi agahdariya nexweşan ve hatî etîket kirin da ku performansa çêtirîn biparêze û ji qirêjiya gengaz dûr bixe.
2.Sampling çareseriya:Piştî verastkirinê, tê pêşniyar kirin ku ji bo berhevkirina nimûneyê lûleya parastina vîrusê ku ji hêla biyolojiya Hangzhou Testsea ve hatî hilberandin bikar bînin.
3.Sample hilanîn û radestkirina:Nimûne dikare di vê lûlê de li germahiya odeyê (15-30 ° C) herî zêde yek demjimêrek hişk were girtin. Piştrast bikin ku şûşe bi hişkî di nav boriyê de ye û ku kapak hişk girtî ye.
Heke ji yek demjimêrek bêtir dereng çêbibe, nimûneyê bavêjin. Ji bo ceribandinê divê nimûneyek nû bê girtin. Ger nimûne bêne veguheztin, divê ew li gorî qaîdeyên herêmî ji bo veguhastina ajanên atiolojîk bêne pakij kirin.
Rêbaza ceribandinê
Bihêlin ku test, nimûne û tampon beriya ku bixebitin bigihîjin germahiya odeyê 15-30 °C (59-86 °F).
① lûleya derxistinê li Qereqola Xebatê bi cih bikin.
② Ji jora lûleya derxistinê ya ku tê de mora pelika aluminiumê jê bikin
lûleya derxistinê ya ku tampona derxistinê vedihewîne.
③ Şimûna oropharyngeal ji hêla kesek perwerdekirî ya bijîjkî ve were kirin
şirove kirin.
④ Swabê bixin nav lûleya derxistinê. Swabê bi qasî 10 çirke bizivirînin
⑤ Bi zivirîna li hember şûşeya derxistinê dema ku alîyan diqeliqînin, şûpê rakin
şûşeyek ji bo berdana şilê ji şûşê. bi rêkûpêk şûşê bavêje.
serê şûşeyê li hember hundurê lûleya derxistinê da ku bi qasî şilê derxe
wek ku mimkun ji swab.
⑥ Fîşkeyê bi kapayê hatî peyda kirin bigrin û bi xurtî bixin ser firaqê.
⑦ Bi lêdana binê boriyê bi tevahî tevlihev bikin. 3 dilopên nimûneyê bixin
vertîkal di pencereya nimûneya kaseta testê de. Piştî 10-15 hûrdeman encam bixwînin. Di nav 20 hûrdeman de encam bixwînin. Wekî din, dubarekirina testê tê pêşniyar kirin.
Analîzkirina encamên
1.Pozîtîf:Du xetên sor xuya dibin. Xetek sor li qada kontrolê (C) û yek xeta sor di qada ceribandinê (T) de xuya dike. Ger xêzek zirav jî xuya bibe test erênî tê hesibandin. Zêdebûna xeta ceribandinê dikare li gorî giraniya maddeyên ku di nimûneyê de hene ve cûda bibe.
2.Nebaş: Tenê di qada kontrolê (C) de xêzek sor xuya dike, di qada ceribandinê de (T) xet tune
xuya dike. Encama neyînî nîşan dide ku di nimûneyê de antîjenên Monkeypox tune ne an jî giraniya antîjenan di binê sînorê tespîtê de ye.
3.Seqet: Xeta sor li qada kontrolê (C) dernakeve. Di qada testê de (T) xêzek hebe jî test nederbasdar e. Kêmasiya hêjmara nimûneyê an destwerdana nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûnê ne. Pêvajoya testê binirxînin û ceribandinê bi kasetek nû ya testê dubare bikin.
Kontrola kalîteyê
Di testê de xêzek rengîn heye ku di qada kontrolê (C) de wekî kontrolek prosedurek hundurîn xuya dike. Ew qebareya nimûneya têr û hilgirtina rast piştrast dike. Standardên kontrolê bi vê kîtê re nayên peyda kirin. Lêbelê, tê pêşniyar kirin ku kontrolên erênî û neyînî wekî pratîka laboratîfê ya baş were ceribandin da ku prosedûra ceribandinê piştrast bike û performansa testê rast verast bike.
Madeyên mudaxele
Berhevokên jêrîn bi testa antîjenê ya bilez a Monkey Pox ve hatin ceribandin û tu mudaxele nehat dîtin.
