Testa Nexweşiya Testsea TYP Typhoid IgG/IgM Kit Testa Bilez
Details Quick
| Navê marka: | testsea | Navê hilberê: | TYP Tîfo IgG/IgM |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
| Şehade: | ISO9001/13485 | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Xwîna Tev / Serum / Plasma |
| Çap: | Kaset/Strip | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
Bikaranîna Mebest
Testa Bilez a Typhoid IgG/IgM ji bo tesbîtkirin û cudakirina hevdemî IgG û IgM antî-Salmonella typhi (S. typhi) di serum, plazmaya mirovan de immunoassayek herikîna alî ye. Armanc ew e ku wekî ceribandinek verastkirinê û wekî alîkariyek di tespîtkirina enfeksiyona bi S. typhi de were bikar anîn. Her nimûneya reaktîf a bi Testa Bilez a Typhoid IgG/IgM divê bi rêbaz(ên) ceribandina alternatîf were pejirandin.
Berhevkirinî
Tîfo ji bakteriya gram-neyînî S. typhi pêk tê. Li seranserê cîhanê salane 17 mîlyon bûyer û 600,000 mirinên têkildar diqewimin1. Nexweşên ku bi HIV-ê vegirtî ne di xetera enfeksiyona klînîkî ya bi S. typhi2 de bi awayekî berbiçav zêde dibin. Delîlên enfeksiyona H. pylori jî xetereyek zêde ya peydabûna taya tîfoyê nîşan dide. 1-5% ji nexweşan dibin hilgirê kronîk ku S. typhi di kîsika kezebê de dihewîne.
Teşhîsa klînîkî ya taya tîfoyê bi veqetandina S. typhi ji xwînê, mêjûya hestî an jî birînek anatomîkî ya taybetî ve girêdayî ye. Di tesîsên ku nekarin vê prosedûra tevlihev û demdirêj bimeşînin, testa Filix-Widal ji bo hêsankirina tespîtê tê bikar anîn. Lêbelê, gelek sînor di şirovekirina testa Widal3,4 de dibe sedema dijwariyan.
Berevajî vê, Typhoid IgG/IgM Rapid Test ceribandinek laboratîfek hêsan û bilez e. Test bi hevdemî antîbodên IgG û IgM yên li hember antîjena taybetî ya S. typhi 5 t di nimûneya xwînê ya tevahî de tespît dike û ji hev cuda dike, bi vî rengî di destnîşankirina rûdana heyî an berê ya bi S. typhi re dibe alîkar.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji nav xwe derxîninpoçekî mohrkirî û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûra testê li ser rûyek paqij û astek bixin.
3. Ji bo nimûneya serum an jî plazmayê: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigire û 3 dilopên serumê veguhezîne.an jî plazmayê (nêzîkî 100μl) li kaniya nimûneyê(S) ya cîhaza testê, paşê dest bitimer. Binêre illustration li jêr.
4. Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopê bi awayekî vertîkal bigrin û 1 dilop ji tevahiyê veguherîninxwîn (nêzîkî 35 μl) li kaniya nimûneyê (S) ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
5. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin. şîrove nekinencam piştî 20 deqîqeyan.
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger koçkirin (şilbûnmembrane) piştî yek hûrdemê di pencereya testê de nayê dîtin, dilopek tamponek din lê zêde bike(ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) ji bo nimûneyê.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du rêz xuya dibin. Pêdivî ye ku yek rêz her gav di herêma xeta kontrolê de xuya bibe (C), ûXetek din a rengîn a xuya divê li herêma xeta ceribandinê xuya bibe.
Nebaş:Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike. Xetek rengîn a xuyayî tê de xuya nakeherêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Hêjmara nimûneyê têrê nake an prosedurek xeletteknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û dubare bikinîmtîhana bi amûrek ceribandinek nû. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
Pêvajoya Hilberê
1.Amadekirin
2.Cave
3.Membrana xaç
4.Şîp bibire
5.Meclîs
6. Kûçikan pak bikin
7.Pûçikan mor bikin
8.Kuçikê pak bikin
9.Encasement
