Testa Nexweşiya Testsea TOXO IgG/IgM Kit Testa Bilez
Details Quick
| Navê marka: | testsea | Navê hilberê: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
| Şehade: | ISO9001/13485 | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Xwîna Tev / Serum / Plasma |
| Çap: | Kaset/Strip | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
Bikaranîna Mebest
Toxo igg/igm Rpid Test testek immunokromatografî ya bilez e ji bo tespîtkirina hevdemî antîbodîyên IgM û IgG ji boToxo gondiidi serum/plasma mirovan de. Test dikare wekî ceribandinek vekolînek ji bo enfeksiyona Toxo û wekî arîkarek ji bo teşhîskirina cûda ya enfeksiyonên Toxo-yê seretayî yên xwesînorkirî û enfeksiyonên Toxo yên duyemîn ên potansiyel ên kujer li gel pîvanên din were bikar anîn.
Berhevkirinî
Testa Lezgîn a Toxo IgG/IgM îmmunoassayek kromatografiya herikîna alî ye. Kaseta testê ji: 1) pêleka konjugate ya rengîn a bordûman pêk tê ku tê de antîjenên zerfê yên rekombînant Toxo yên bi zêrê koloidî (konjugatên Toxo) û hevgirêdanên IgG-zêrê keroşkê ve girêdayî ne, 2) qerîpek parzûna nîtroselulozê ya ku du bandên ceribandinê (T1 û T1) vedihewîne. bendek kontrolê (band C). Banda T1 ji bo tespîtkirina IgM antî-Toxo bi antîpodê, ji bo tespîtkirina IgG antî-Toxo band T2 bi antîpodê tê pêçandin, û band C jî bi IgG-ya bizinê ya dijî keroşkê ve tê pêçan. Dema ku hêjmarek têr a nimûneya ceribandinê di nav bîra nimûneya kaseta testê de tê belavkirin, nimûne bi çalakiya kapîlarî li ser kasêtê koç dike. Dûv re immunocompleks ji hêla reagenta ku li ser bandê T2 hatî pêçandî tête girtin, bandek T2 ya rengîn a bordûdî ava dike, encamek testek erênî ya Toxo IgG nîşan dide û enfeksiyonek nû an dubare dike. Dûv re immunocompleks ji hêla reagenta ku berê li ser banda T1 hatî pêçandî tête girtin, bandek T1 rengîn a borgundî çêdike, encamek testa erênî ya Toxo IgM destnîşan dike û enfeksiyonek nû pêşniyar dike. Nebûna ti bandên T (T1 û T2) encamek neyînî pêşniyar dike.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji nav xwe derxîninpoçekî mohrkirî û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûra testê li ser rûyek paqij û astek bixin.
3. Ji bo nimûneya serum an jî plazmayê: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigire û 3 dilopên serumê veguhezîne.an jî plazmayê (nêzîkî 100μl) li kaniya nimûneyê(S) ya cîhaza testê, paşê dest bitimer. Binêre illustration li jêr.
4. Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopê bi awayekî vertîkal bigrin û 1 dilop ji tevahiyê veguherîninxwîn (nêzîkî 35 μl) li kaniya nimûneyê (S) ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
5. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin. şîrove nekinencam piştî 20 deqîqeyan.
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger koçkirin (şilbûnmembrane) piştî yek hûrdemê di pencereya testê de nayê dîtin, dilopek tamponek din lê zêde bike(ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) ji bo nimûneyê.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du rêz xuya dibin. Pêdivî ye ku yek rêz her gav di herêma xeta kontrolê de xuya bibe (C), ûXetek din a rengîn a xuya divê li herêma xeta ceribandinê xuya bibe.
Nebaş:Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike. Xetek rengîn a xuyayî tê de xuya nakeherêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Hêjmara nimûneyê têrê nake an prosedurek xeletteknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û dubare bikinîmtîhana bi amûrek ceribandinek nû. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
Pêvajoya Hilberê
1.Amadekirin
2.Cave
3.Membrana xaç
4.Şîp bibire
5.Meclîs
6. Kûçikan pak bikin
7.Pûçikan mor bikin
8.Kuçikê pak bikin
9.Encasement
