Testa Nexweşiya Testsea TOXO IgG/IgM Kit Testa Bilez
Details Quick
Navê marka: | Testsea | Navê hilberê: | TOXO IgG/IgM Rapid Test Kit |
Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
Şehade: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dabeşkirina amûrê | Sinifa III |
Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Xwîna Tev / Serum / Plasma |
Çap: | Kaset/Strip | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
OEM & ODM | alîkarî | Specification: | 40 pcs/box |
Supply Ability:
5000000 Parçe / Perçe her meh
Pakkirin & radestkirin:
Details Packaging
40 pcs/box
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Dema pêkhatinê:
Hejmar (parçe) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
Demjimêr (roj) | 7 | 30 | Danûstandin bên kirin |
Danasîna Vîdyoyê
Bikaranîna Mebest
Toxo igg/igm Rpid Test testek immunokromatografî ya bilez e ji bo tespîtkirina hevdemî antîbodîyên IgM û IgG yên li hember Toxo gondii di serum/plasma mirovan de.Test dikare wekî ceribandinek vekolînek ji bo enfeksiyona Toxo û wekî arîkarek ji bo teşhîsa cûda ya enfeksiyonên Toxo yên seretayî yên xwesînorkirî û enfeksiyonên Toxo yên duyemîn ên potansiyel ên kujer li gel pîvanên din were bikar anîn.
Berhevkirinî
Testa Lezgîn a Toxo IgG/IgM îmmunoassayek kromatografiya herikîna alî ye.Kaseta testê ji: 1) pêleka konjugate ya rengîn a bordûman pêk tê ku tê de antîjenên zerfê yên rekombînant Toxo yên bi zêrê koloidî (konjugatên Toxo) û hevgirêdanên IgG-zêrê keroşkê ve girêdayî ne, 2) qerîpek parzûna nîtroselulozê ya ku du bandên ceribandinê (T1 û T1) vedihewîne. bandek kontrolê (band C).Banda T1 ji bo tespîtkirina IgM antî-Toxo bi antîpodê, ji bo tespîtkirina IgG antî-Toxo band T2 bi antîpodê tê pêçandin, û band C jî bi IgG-ya bizinê ya dijî keroşkê ve tê pêçan.Dema ku hêjmarek têr a nimûneya ceribandinê di nav bîra nimûneya kaseta testê de tê belavkirin, nimûne bi çalakiya kapîlarî li ser kasêtê koç dike.Dûv re immunocompleks ji hêla reagenta ku li ser bandê T2 hatî pêçandî tête girtin, bandek T2 ya rengîn a bordûdî ava dike, encamek testek erênî ya Toxo IgG nîşan dide û enfeksiyonek nû an dubare dike.Dûv re immunocompleks ji hêla reagenta ku berê li ser banda T1 hatî pêçandî tête girtin, bandek T1 rengîn a borgundî çêdike, encamek testa erênî ya Toxo IgM destnîşan dike û enfeksiyonek nû pêşniyar dike.Nebûna ti bandên T (T1 û T2) encamek neyînî pêşniyar dike.
Pêvajoya Testê
Bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol berî ceribandinê bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê.Amûra ceribandinê ji kîsika pêgirtî derxînin û di zûtirîn dem de wê bikar bînin.
2. Amûra testê li ser rûyek paqij û astek bi cîh bikin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin bîra nimûneyê(S) ya cîhaza testê, dûv re demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
4. Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopkerê vertîkal bigrin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin bîra (S) ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
5. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe.Encamên 15 deqîqeyan bixwînin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye.Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din tampon (ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) li binê nimûneyê zêde bikin.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du rêz xuya dibin.Pêdivî ye ku yek rêzek her gav li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe, û xêzek din a rengîn a diyar divê di herêma xeta ceribandinê de xuya bibe.
Nebaş:Xetek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta ceribandinê de xêzek rengîn a diyar xuya nake.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û bi amûrek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Lîsteya hilberê
Navê hilberê | Perçê ceribandinê | Çap | Şehade |
Influenza Ag A Test | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
Influenza Ag B Test | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
Testa HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
Testa sê-xetê ya HIV 1/2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
Testa Antîka HIV 1/2/O | WB/S/P | Kaset | ISO |
Testa Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Antigenê ya Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Antigenê ya Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
H.Pylori Ag Test | Feces | Kaset | CE ISO |
Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa IgG/IgM ya Tifoyê | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa TB Tuberkulosis | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
Testa Rotavirus | Feces | Kaset | CE ISO |
Testa Adenovirus | Feces | Kaset | CE ISO |
Testa Antigenê ya Norovirus | Feces | Kaset | ISO |
Testa IgM ya Vîrûsa Hepatît A ya HAV | WB/S/P | Kaset | ISO |
Testa IgG/IgM ya Vîrûsa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kaset | CE ISO |
Malaria Ag pf/pan Testa Tri-line | WB | Kaset | ISO |
Malaria Ab pf/pv Testa sê-xetê | WB | Kaset | CE ISO |
Testa Malaria Ag pv | WB | Kaset | CE ISO |
Testa Malaria Ag pf | WB | Kaset | CE ISO |
Malaria Ag pan Test | WB | Kaset | CE ISO |
Testa Leishmania IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
Testa Leptospira IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
Testa Bruselosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Chikungunya IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Ag Chlamydia trachomatis | Swab Endocervical / Swab Urethral | Kaset | ISO |
Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Swab Endocervical / Swab Urethral | Kaset | CE ISO |
Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaset | ISO |
Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Vîrûsa Rubella Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa IgG/IgM ya Vîrûsa Sîtomegalo | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ testa antîbody IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Vîrûsa Herpes Simplex Ⅱ testa antîbody IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa antibody IgG/IgM ya virusa Zika | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa IgM ya antibody ya virusê Hepatît E | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
Testa Înfluenza Ag A+B | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
MCT HBsAg/HCV/HIV Testa Multi Combo | WB/S/P | Kaset | ISO |
HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
Kaseta Testa Antigenê ya Monkey Pox | Swaba oropharyngeal | Kaset | CE ISO |
Berhemên Têkildar
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye.Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn.Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêle ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
OPACKAGING & SHIPPING
FAQ
Em li Zhejiang, Chinaîn, ji 2015-an dest pê dikin, difroşin Asyaya Başûr (15.00%), Bazara Navxweyî (15.00%), Başûr, Amerîka (10.00%), Afrîka (10.00%), Amerîkaya Bakur (5.00%), Rojhilat
Ewropa (5,00%), Okyanûsya (5,00%), Rojhilata Navîn (5,00%), Asyaya Rojhilat (5,00%), Ewropaya Rojava (5,00%), Amerîkaya Navîn (5,00%), Ewropaya Bakur (5,00%), Ewropaya Başûr ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%).Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê;
Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
Testa Bilez Teşhîskirina Heywanan, Kîtên Testa Zayînê, Kîtên Testê yên Dermankirinê, Kîtên Testa Nexweşiya Enfeksiyonê, Testa nîşankerên tumor, Testa Ewlehiya Xwarinê
Hêza dewlemend a teknolojiyê, alavên pêşkeftî, pergala rêveberiya nûjen, rêzek berfireh a kîtên testa bilez ji bo tespîtkirina klînîkî, malbatî û laboratîfê, pejirandî ISO, CE FSC
Mercên Radestkirina Pejirandin: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Radestkirina Express;
Pereyê dravdana pejirandî: USD; RMB
Tîpa dravdana pejirandî: T/T, Yekîtiya Rojavayî, Escrow;
Zimanê axaftinê: Îngilîzî