Testsea Nexweşiya Sifhilis Test (Anti-Treponemia Pallidum) Test
Hûrguliyên zû
Navê marka: | Testsea | Navê Hilbera: | Testa Sifhilis (Anti-Treponemia Pallidum) |
Cihê Origin: | Zhejiang, Chinaîn | Awa: | Amûrên analîzên patholojîkî |
Şehade: | CE / ISO9001 / ISO13485 | Klasîkirina instrument | Class III |
Tamî: | 99.6% | Perçê ceribandinê: | Tevahiya xwînê / serum / plasma |
Çap: | Kaset | Pêşandan: | 3.00mm / 4.00mm |
Moq: | 1000 PCS | Jiyana Self: | 2 sal |
OEM & ODM | alîkarî | Pêşandan: | 40pcs / box |
Jêhatîbûna peyda kirin:
5000000 Piçûk / Piçikên Her mehê
Package & Delivery:
Detayên pakkirinê
40pcs / box
2000pcs / CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5kg
Dema pêkhatinê:
Qumar (parçe) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | > 10000 |
Demjimêra pêşîn (roj) | 7 | 30 | Ku bêne danûstandin kirin |
Danasîna vîdyoyê
Bikaranîna armanckirî
Kaseta Testê ya Sifhilis (SYP) Rapid Test (xwîna / serum / plasma) ji bo tespîtkirina kalîteyê (Igg, Igm û IGI) li serma an plasma. Armanc e ku wekî ceribandinek ekranê û wekî alîkariyek di tespîtkirina enfeksiyonê de bi TP re were bikar anîn. Divê her nimûneyek reaktîf bi kaseta testa Rapid a Rapid re were pejirandin


Berhevkirinî
Treponema Pallidum (TP) ji Sifîlîsê Nexweşiya Venereal Agent Agent. TP bakteriyek spirochete ye ku bi enfalek derveyî û mîkrobek cytoplazmîkî ye. Di derheqê organîzmê de li gorî organîzmê bi pathogên din ên bakterî re tê zanîn. Li gorî navendê ji bo Kontrola Nexweşiyê (CDC), ji sala 1985-an vir ve hejmarek bûyerên Sifîlî bi tevahî zêde bûne. Hin faktorên sereke yên ku beşdarî vê rûkalê bûne, di nav bikarhênerên narkotîkê de ji vê rabûnê û hebûna mezin a prostatê re hene. Yek lêkolînek ragihand ku hejmareke mezin ji jinên enfeksiyonê HIV-enfeksiyonê encamên testa serolojîk a reaktîf pêşandan dike. Qonaxên klînîkî û serdemên dirêj ên lat, enfeksiyonê asymptomatic taybetmendiya sifilisê ne. Infeksiyonê Sîfa ya seretayî bi hebûna kancarek li ser malpera vebijarkî tê destnîşankirin. Bersiva antîdîyek ji bakteriyona TP-ê re dikare di nav 4 û 7 rojan de piştî ku chancre xuya dike. Infeksiyon heta ku nexweş dermanên guncan werdigire dimîne.
Prosedûra testê
1. Testê yek gav dikare li ser feces were bikar anîn.
2. Di konteynirek berhevoka paqij, rûnê de, 1-2 ml an 1-2 g) berhev bikin ku li konteynerek nimûneya nimûneyî ya paqij, rûnê rûnê (heke hebe) bistînin. Encamên çêtirîn dê bêne wergirtin ger ku tezmînat di nav 6 demjimêran de piştî berhevokê were kirin.
3.Pecimen ku di nav 6 demjimêran de careke din li 2-8-ê were ceribandin dibe ku ji bo 3 rojan li 2-8-ê were hilanîn. Ji bo hilanîna dirêj, divê nimûneyên li jêr -20 ℃ werin girtin.
4.Bi cap of tubê berhevoka nimûneyê, dûv re bi rengek bijartî, bi rengek collection collection sembola bi kêmî ve 3 malperên cihêreng bigire da ku nêzîkî 50 mg feksan berhev bike (wekhevî 1/4 ya pezê). Fecal fekal membran neke) di pencereya testê de piştî yek deqîqe nayê dîtin, yek ji nimûneyê li ser nimûneyê zêde bike.
Erênî: du xetên xuya dibin. Pêdivî ye ku yek rêzek her gav di herêma kontrola (C) de xuya bibe, û xeta din a zelal divê di herêma testê de xuya bibe.
Neyînî: Yek xêzek rengîn di herêma kontrolê de (c) tê xuyang kirin.
Invalid: Xeta kontrolê xuya nake. Teknolojiyên nimûneyên ne bes an teknîkên çewt ên prosedural sedemên herî mestir ji bo têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê vekolînin û testê bi amûrek testa nû dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, bi karanîna kîtek testê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.
Lîsteya Hilbera
Navê Hilbera | Perçê ceribandinê | Çap | Şehade |
Influenza AG ceribandinek | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kaset | Ce iso |
Influenza Ag B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kaset | Ce iso |
HCV hepatit c virus ab test | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa HIV 1 + 2 | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa HIV 1/2 Tri-Line | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa Antibody HIV 1/2 / o | WB / S / P | Kaset | Iso |
Dengue Igg / Igm Test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Dengue NS1 Testa Antigen | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Dengue IGG / IGM / NS1 Testa Antigen | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
H.Pylori ab test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
H.PyLORI AG Test | Feces | Kaset | Ce iso |
Testa Sifhilis (Anti-Treponemia Pallidum) | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Testa testê igg / igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Testa Toxo Igg / Igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
TB TEST TB TB TB | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Testa Rapid Hbsag | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa Rapid Hbsab | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa lezgîn a hbeag | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa Rapid Hbeab | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa Rapid Hbcab | WB / S / P | Kaset | Iso |
Testa Rotavirus | Feces | Kaset | Ce iso |
Testa Adenovirus | Feces | Kaset | Ce iso |
Testa Antigen Norovirus | Feces | Kaset | Iso |
HAV HEPATITIS Test Vîrus Igm | WB / S / P | Kaset | Iso |
HAV HEPATITIS Testek Vîrus Igg / Igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Malaria AG PF / PV Tri-Line Test | WB | Kaset | Ce iso |
Malaria AG PF / Pan Tri-Line Test | WB | Kaset | Iso |
Malaria Ab PF / PV Tri-Line Test | WB | Kaset | Ce iso |
Testa Malaria AG PV | WB | Kaset | Ce iso |
Malaria AG Test PF | WB | Kaset | Ce iso |
Malaria AG Test Test | WB | Kaset | Ce iso |
Testa Igg / Igm Leishmania | Serum / plasma | Kaset | Ce iso |
Leptospira Igg / Igm Test | Serum / plasma | Kaset | Ce iso |
Brucellosis (Brucella) IGG / IGM Test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Chikungunya Igm test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Testa Chlamydia Trachomatis Ag | Swabê ya endocervical / urethral swab | Kaset | Iso |
Neisseria Gonorrhhoeae Ag Test | Swabê ya endocervical / urethral swab | Kaset | Ce iso |
Chlamydia Pneumoniae AB Igg / Igm Test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Chlamydia Pneumoniae Ab Igm Test | WB / S / P | Kaset | Iso |
Mycoplasma Pneumonieae AB Igg / Igm Test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Testa Mycoplasma Pneumoniae Ab Igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
RUBELLA VIRUS AB IGG / IGM TEST | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Cytomegalo Virus Antibody Igg / Igm Test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Herpes Simplex Virus ⅰ Testa Antibody Igg / Igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Herpes Simplex Virus ⅱ Testa Antibody Igg / Igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Zika Virus Antibody Igg / Igm Test | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Hepatît E Virus Test Igm | WB / S / P | Kaset | Ce iso |
Influenza AG A + B Test | Nasal / Nasopharyngeal Swab | Kaset | Ce iso |
Testa HCV / HIV / SYP Multi Combo | WB / S / P | Kaset | Iso |
MCT HBSAG / HCV / HIV MULLI COMBO Test | WB / S / P | Kaset | Iso |
HBSAG / HCV / HIV / SYP Testa Multi Combo | WB / S / P | Kaset | Iso |
Monkey Pox Test Kaseta Testê ya Antigen | Oropharyngeal Swab | Kaset | Ce iso |
Berhemên têkildar
Pêşangeha Pêşangehê






Sertîfîkaya rûmetdar

Profîla pargîdanî


Em, Hangzhou Testsea Bioteknolojî Co., Ltd pargîdaniyek bioteknolojî ya zûtirîn a ku di lêkolîner, pêşveçûn, çêkirinê de pispor e û belavkirina pêşkeftî û belavkirina pêşkeftî ya di nav vitro tespîtkirin û amûrên tibbî de ye.
Dezgeha me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina FDA ya FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi pargîdaniyên din re hevkariyê bikin.
Em testa zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, testên nîşangir ên testê, ceribandinên nîşangirên tumê, testên nexweş û ewlehiyê, di nav bazarên me yên navxweyî û derveyî de baş têne zanîn. Buhayên çêtirîn û bihayên best û favorable bikaribin ji me re 50% parvekirinên navxweyî bigirin.
OPacking & Shipping

FAQ
Em li Zhejiang, Chinaîn, ji sala 2015-an dest pê dikin, ji başûrê rojhilatê re (15.00%), Başûr, Amerîka (10.00%), Amerîkaya Bakur (5.00%), Rojhilat
Ewropa (5.00), Okyanûsa (5.00%), Asya Rojhilat (5.00%), Amerîkaya Navîn (5.00%), Ewropaya Bakur (5.00%), Başûrê Ewropa ( 5.00%), Asya Başûr (5.00%). Li nivîsgeha me bi tevahî 51-100 kes hene.
Her dem nimûneyek berî hilberînê berî hilberîna girseyî;
Her gav lêpirsîna dawîn berî barkirinê;
Animals Test Test Rapid, Kits Test Farity, Dermanê Testêkirina Testê, Kîtekên Testa Infeksiyonê, Testa nîşankerên testê, testa ewlehiya xwarinê
Hêza dewlemend, amûrên pêşkeftî, pergala rêveberiya nûjen, rêza berfireh a kîtabên testa bilez ji bo tespîtkirina klînîkî, malbat û tespîtkirina labê, ISO, CE FSC pejirandin
Mercên Delivery Qebûlkirî: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Delivery Express;
Dravê Dravê Pêvekirî: USD; RMB
Tîpa dravdanê pejirand: T / T, Yekîtiya Rojavayî, Esrrow;
Ziman digotin: Englishngilîzî