Testa Nexweşiya Testsea Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum).
Details Quick
| Navê marka: | Testsea | Navê hilberê: | Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
| Şehade: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dabeşkirina amûrê | Sinifa III |
| Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Xwîna Tev / Serum / Plasma |
| Çap: | Kaset | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
| OEM & ODM | alîkarî | Specification： | 40 pcs/box |
Supply Ability：
5000000 Parçe / Parçe her meh
Pakkirin & radestkirin：
Details Packaging
40 pcs/box
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Dema pêkhatinê:
| Hejmar (parçe) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Demjimêr (roj) | 7 | 30 | Danûstandin bên kirin |
Danasîna Vîdyoyê
Bikaranîna Mebest
Sîfîlis (SYP) Kaseta Testa Bilez a Antîbody (Xwîna Tev/Serum/Plazma) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîbodên (IgG, IgM û IgA) li ser Treponema Pallidum (TP) di serum an jî plazmaya mirovan de ceribandinek bilez, serolojîk, immunokromatografîk e. Armanc ew e ku wekî ceribandinek verastkirinê û wekî arîkarek di tespîtkirina enfeksiyona bi TP-ê de were bikar anîn. Her nimûneya reaktîf a bi Kaseta Testa Bilez a SYP Ab divê bi rêbaz(ên) ceribandina alternatîf û dîtinên klînîkî ve were pejirandin.
Berhevkirinî
Treponema Pallidum (TP) sedemê nexweşiya venereal sifilis e. TP bakteriyeke spiroket e ku zerfeke derve û parzûneke sîtoplazmî heye. Li gorî rêgezên bakterî yên din, di derbarê organîzmê de kêm kêm têne zanîn. Li gorî Navenda Kontrolkirina Nexweşan (CDC), ji sala 1985-an vir ve jimara bûyerên enfeksiyona sifilisê bi awayekî berbiçav zêde bûye. Hin faktorên sereke yên ku bûne sedema vê zêdebûnê ev e ku serhildana kokainê ya krak û zêdebûna fuhûşê di nav bikarhênerên narkotîkê de ne. Lêkolînek ragihand ku hejmareke mezin ji jinên bi HIV-ê vegirtî encamên testa serolojîkî ya sifilîsê reaktîf nîşan dan. Gelek qonaxên klînîkî û demên dirêj ên enfeksiyona nepenî, asîmptomatîkî taybetmendiya sifilisê ne. Enfeksiyona sifilîsê ya seretayî bi hebûna şansekek li cîhê derzîlêdanê tê diyar kirin. Bersiva antîpodî ya li hember bakteriya TP dikare di nav 4 û 7 rojan de piştî ku şans xuya dike were tespît kirin. Heya ku nexweş tedawiyek têr wernegire, enfeksiyon dimîne.
Pêvajoya Testê
1. Testa Yek Gav dikare li ser feqiyan were bikar anîn.
2. Di konteynireke berhevkirina nimûneyan de hêjmarek têra xwe (1-2 ml an 1-2 g) kom bikin da ku antîjenên herî zêde bi dest bixin (eger hebin). Encamên çêtirîn dê werin bidestxistin heke ceribandin di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê bêne kirin.
3. Nimûneya ku hatî berhev kirin dikare 3 rojan li 2-8℃ were hilanîn heke di nav 6 demjimêran de neyê ceribandin. Ji bo hilanîna demdirêj, nimûne divê di binê -20℃ de bêne girtin.
4.Kapika lûleya berhevkirina nimûneyê vekin, dûv re bi rasthatinî sepankarê berhevkirina nimûneyê bi kêmî ve li 3 deverên cihêreng bixe nav nimûneya feqê da ku bi qasî 50 mg fêkî (wek 1/4 pîvazekê) berhev bike. Fecala parzûnê nepixînin) piştî yek deqeyekê di pencereya testê de nayê dîtin, yek dilopek din jî li nimûneyê zêde bikin.
Erênî: Du rêz xuya dikin. Pêdivî ye ku yek rêzek her gav li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe, û xêzek din a rengîn a diyar divê di herêma xeta ceribandinê de xuya bibe.
Neyînî: Xetek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta ceribandinê de xêza rengîn a diyar xuya nake.
Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake. Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên prosedurî yên nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û bi amûrek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Lîsteya hilberê
| Navê hilberê | Perçê ceribandinê | Çap | Şehade |
| Influenza Ag A Test | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa sê-xetê ya HIV 1/2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Antîka HIV 1/2/O | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Antigenê ya Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Antigenê ya Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kaset | CE ISO |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa IgG/IgM ya Tifoyê | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa TB Tuberkulosis | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Rotavirus | Feces | Kaset | CE ISO |
| Testa Adenovirus | Feces | Kaset | CE ISO |
| Testa Antigenê ya Norovirus | Feces | Kaset | ISO |
| Testa IgM ya Vîrûsa Hepatît A ya HAV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya Vîrûsa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Testa Tri-line | WB | Kaset | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Testa sê-xetê | WB | Kaset | CE ISO |
| Testa Malaria Ag pv | WB | Kaset | CE ISO |
| Testa Malaria Ag pf | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Testa Leishmania IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Testa Leptospira IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Testa Bruselosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Chikungunya IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Ag Chlamydia trachomatis | Swab Endocervical / Swab Urethral | Kaset | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Swab Endocervical / Swab Urethral | Kaset | CE ISO |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Vîrûsa Rubella Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa IgG/IgM ya Vîrûsa Sîtomegalo | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ testa antîbody IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅱ testa antîbody IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa antibody IgG/IgM ya virusa Zika | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa IgM ya antibody ya virusê Hepatît E | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Înfluenza Ag A+B | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Testa Multi Combo | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Kaseta Testa Antigenê ya Monkey Pox | Swaba oropharyngeal | Kaset | CE ISO |
Berhemên Têkildar
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
OPACKAGING & SHIPPING
FAQ
Em li Zhejiang, Chinaîn, ji 2015-an dest pê dikin, difroşin Asyaya Başûr (15.00%), Bazara Navxweyî (15.00%), Başûr, Amerîka (10.00%), Afrîka (10.00%), Amerîkaya Bakur (5.00%), Rojhilat
Ewropa (5,00%), Okyanûsya (5,00%), Rojhilata Navîn (5,00%), Asyaya Rojhilat (5,00%), Ewropaya Rojava (5,00%), Amerîkaya Navîn (5,00%), Ewropaya Bakur (5,00%), Ewropaya Başûr ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%). Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê;
Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
Testa Bilez Teşhîskirina Heywanan, Kîtên Testa Zayînê, Kîtên Testê yên Derman, Kîtên Testa Nexweşiya Enfeksiyonê, Testa nîşankerên tumor, Testa Ewlehiya Xwarinê
Hêza dewlemend a teknolojiyê, alavên pêşkeftî, pergala rêveberiya nûjen, rêzek berfireh a kîtên testa bilez ji bo tespîtkirina klînîkî, malbatî û laboratîfê, pejirandî ISO, CE FSC
Mercên Radestkirina Pejirandî: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Radestkirina Express;
Pereyê dravdana pejirandî: USD; RMB
Tîpa dravdana pejirandî: T/T, Yekîtiya Rojavayî, Escrow;
Zimanê axaftinê: Îngilîzî