Testa Nexweşiya Testsea Malaria pf/pan Tri-line Rapid Test Kit
Details Quick
| Navê marka: | testsea | Navê hilberê: | Malaria pf/pan kit testa sê-xetê |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
| Şehade: | ISO9001/13485 | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Tevahiya Xwînê |
| Çap: | Kaset/Strip | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
Bikaranîna Mebest
Testa bilez a antîjena malaria pf îmmunokromatografiyek e ku li ser bingeha testa teşhîskirina yek-gavekî ya in vitro ye ji bo destnîşankirina kaltîf a Pf/pan di xwîna tevahiya mirovan de wekî alîkariyek di tespîtkirina enfeksiyona Malaria de.
Berhevkirinî
Malaria ji hêla parazîteke bi navê Plasmodium ve çêdibe, ku bi rêya kêzikên mêşhingivên enfeksiyonê ve tê veguhestin. Nîşaneyên malaria tayê, serêş û vereşînê ne û bi gelemperî di navbera 10 û 15 rojan de piştî lêdana mêş xuya dibin. Heger neyê dermankirin, malaria zû dikare bibe metirsîdar ji bo jiyanê bi astengkirina dabînkirina xwînê ji organên girîng re. Li gelek deverên cîhanê, parazîtan li hember gelek dermanên malaria berxwedan pêş xistine.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra testê ji nav xwe derxîninpoçekî mohrkirî û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûra testê li ser rûyek paqij û astek bixin.
3. Ji bo nimûneya serum an jî plazmayê: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigire û 3 dilopên serumê veguhezîne.an jî plazmayê (nêzîkî 100μl) li kaniya nimûneyê(S) ya cîhaza testê, paşê dest bitimer. Binêre illustration li jêr.
4. Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopê bi awayekî vertîkal bigrin û 1 dilop ji tevahiyê veguherîninxwîn (nêzîkî 35 μl) li kaniya nimûneyê (S) ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
5. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin. şîrove nekinencam piştî 20 deqîqeyan.
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger koçkirin (şilbûnmembrane) piştî yek hûrdemê di pencereya testê de nayê dîtin, dilopek tamponek din lê zêde bike(ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) ji bo nimûneyê.
Şîrovekirina Encaman
Pozîtîf:Du rêz xuya dibin. Pêdivî ye ku yek rêz her gav di herêma xeta kontrolê de xuya bibe (C), ûXetek din a rengîn a xuya divê li herêma xeta ceribandinê xuya bibe.
Nebaş:Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike. Xetek rengîn a xuyayî tê de xuya nakeherêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Hêjmara nimûneyê têrê nake an prosedurek xeletteknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û dubare bikinîmtîhana bi amûrek ceribandinek nû. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
Pêvajoya Hilberê
1.Amadekirin
2.Cave
3.Membrana xaç
4.Şîp bibire
5.Meclîs
6. Kûçikan pak bikin
7.Pûçikan mor bikin
8.Kuçikê pak bikin
9.Encasement
