Testsea Nexweşiya Nexweşiya Malaria AG PF / PV Tri-Line Test

Danasîna kurt:

Armanc:
Vê ceribandinê rêbazek bilez û pêbawer peyda dike da ku enfeksiyonê malaria ji sedema tespît bikePlasmodium falciparumûPlasmodium vivax. Ew antigensên malariyê yên taybetî vedibêje

Taybetmendiyên sereke:

  1. Sêwirana Tri-Line:
    • Ev ceribandin dikare her duyan jî tespît bikePlasmodium falciparum (pf)ûPlasmodium Vivax (PV)enfeksiyonên, bi xetên cuda ji bo her cûre û xeta kontrolê ji bo misogeriya kalîteyê.
  2. Encamên Rapid:
    • Encam tenê di tenê de peyda dibin15-20 hûrdem, çêkirina wê ji bo karanîna zeviyê û tespîtkirina lênihêrîna li deverên bi gihîştina bi sînorên laboratîf re guncan e.
  3. Hişmendî û taybetmendiya bilind:
    • Testê ji bo hişmendî û taybetmendiya bilind tê damezrandin antigensê malaria, peydakirina encamên rastîn ên di rêveberiya klînîkî ya malaria de alîkariyê dide.
  4. Bikaranîna hêsan:
    • Test hewce dike ku perwerdehiya hindiktirîn ji bo performansê û ji bo karanîna li deverên dûr an çavkaniyên çavkaniyê maqûl e.

 


Kîtekîteya Hilbera

Tags Product

Kîtekîteya Hilbera:

  • Tîpa Sample:
    • Tevahiya xwînê (nimûneya xwîna tiliyê an venipuncture).
  • Dema tespîtkirinê:
    • 15-20 hûrdem(Di nav 20 hûrdeman de encam divê bêne şîrove kirin; piştî vê heyamê betal e).
  • Hestbûn û taybetmendiya:
    • Hisê nazik:Bi gelemperî> 90% ji bo tespîtkirina hem jibo enfeksiyonên PF û PV.
    • Taybetmendî:Bi gelemperî> 95% ji bo tespîtkirina hem PF û PV.
  • Condertên hilanînê:
    • Di navbera xwe de hilîne4 ° C û 30 ° C, dûr ji tîrêja tîrêjê rasterast.
    • Qet nekin.
    • Jiyana rind bi gelemperî ji12 ber 24 mehan, li gorî rêwerzên hilberîner.
  • Encama şîrovekirin:
    • Encama erênî:
      • Sê xetên xuya dikin:
        1. C (kontrol) xeta(destnîşan dike ku test derbasdar e).
        2. PFine PFIN(Heke plasmodium falciparum antigens têne tespît kirin).
        3. Line PV(Heke PLAsMODium Vivax Antigens têne tespît kirin).
        • Hebûna xetên PF û / an PV-yê bi cûreyên têkildar ên malaria re enfeksiyonê destnîşan dike.

Rêzman:

Immunochromographic Assay:
Kaseta testê bêserûber tê de heyeAntîhên Monoclonaltaybetî ji bo antigensên plasmodium (mînakî,HRP-2ji bo pf ûpldhji bo PV).

  • Gava ku xwîn li ceribandinê tê sepandin, hekeAntigensên Malariaamade ne, ew ê di nimûneyê de li milê zêrîn ên zêrîn ên li ser milê zêrîn ên kondirandî bin, yên ku dê li ser mîkrobên testê bi çalakiya capillary tevbigerin.
  • KuPlasmodium falciparumAntigen tê tesbît kirin, xêzek rengîn dê liPFine PFIN.
  • KuPlasmodium vivaxAntigen tê tesbît kirin, xêzek rengîn dê liLine PV.
  • EwRêza Kontrolê (C)misogerkirina testê bi rengek baş tevdigere û rastdariya ceribandinê destnîşan dike.

Berhevok:

Wîkî

Biha

Kenivîs

Ifu

1

/

Kaseta ceribandinê

25

Her pişka fêkî ya sekinandî ya ku yek amûrek testê û yek jî desîkar e

Ekstraction diluent

500μl * 1 Tube * 25

Tris-cl buffer, nacl, np 40, Proclin 300

Tipê Dropper

1

/

Swab

/

/

PROCEDURE TEST:

1

下载

3 4

1 Destên xwe bişo

2 Berî ceribandinê naverokên kîteyê kontrol bikin, navgîniya pakêtê, kaseta testê, buffer, swab.

3. Li ser qada xebatê tubê derxistinê. 4.Peel ji jorê tîrêja tîrêjê ya ku buffera derxistinê tê de ye, sekinandina foil ya aluminium

下载 (1)

1729755902423

 

5.Bar bi tevahî swab bêyî tipê rakin. ew di mimnor de. Di nav tevgerên dorpêçê de 5 caran di nav tevgerên dorpêçê de rûnin, naha heman swema nazik hildin û wê li Nostril-ê din binivîsin. Ji kerema xwe testê rasterast bi nimûneyê re bikin û nekin
dev jê berdidin.

6. Bişkojka di tubê ekstraction de hilweşînin. wek ku ji swabê gengaz e.

1729756184893

1729756267345

7. Swab ji pakêtê derxînin bêyî ku pêlavê bikişînin.

8.mix bi tevahî bi pêlika tubê. Place 3 dansên nimûneyê bi vertîkal di nimûneyê de ji kaseta testê ya testê.
Nîşe: Di nav 20 hûrdeman de encam bixwînin.

Encamên şirovekirin:

Anterior-Nasal-Swab-11

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û wê ji me re bişîne