Testa Nexweşiya Testsea H.Pylori Ag Kit Testa Bilez
Details Quick
| Navê marka: | testsea | Navê hilberê: | H.Pylori Ag Rapid Test Kit |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
| Şehade: | ISO9001/13485 | Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Feces |
| Çap: | Kaset/Strip | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
Bikaranîna Mebest
Testa Yek Step H.pylori Ag ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjena H.pylori di feqeyan de immunoassayek kromatografikî ya bilez e.
Berhevkirinî
H.pylori bi cûrbecûr nexweşiyên gastrointestinal ve girêdayî ye ku di nav wan de dîspepsiya ne-ulser, ulsera duodenal û gastrîkî û gastrîta kronîk a çalak, heye.Berbelavbûna enfeksiyona H. pylori di nexweşên bi nîşan û nîşanên nexweşiyên gastrointestinal de ji %90 derbas dibe.Lêkolînên dawîn têkiliyek enfeksiyona H.pylori bi kansera mîdeyê re destnîşan dikin.Kolonîzasyona H. pylori di pergala gastrointestinal de bersivên antîpodî yên taybetî derdixe holê ku di teşhîsa enfeksiyona H. Pylori de û di şopandina pêşbîniya dermankirina nexweşiyên girêdayî H. pylori de dibe alîkar.Antîbiyotîkên li gel pêkhateyên bismuthê di dermankirina enfeksiyona H. pylori ya çalak de bandorker in.Rakirina serketî ya H. pylori bi başbûna klînîkî ya nexweşên bi nexweşiyên gastrointestinal re têkildar e ku delîlek din peyda dike.
Pêvajoya Testê
1.Testa Yek Gav dikare li ser feces were bikar anîn.
2.Mîqdarek têr fêkî (1-2 ml an 1-2 g) di konteynirek berhevkirina nimûneyê ya paqij û zuha de berhev bikin da ku antîjenên herî zêde (heke hebin) bistînin.Encamên çêtirîn dê werin bidestxistin heke ceribandin di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê bêne kirin.
3.Nimûneya ku hatî berhev kirin dikare 3 rojan di demjimêr 2-8 de were hilanîn℃heke di nav 6 saetan de neyê ceribandin.Ji bo hilanîna demdirêj, nimûne divê di binê -20 de bêne girtin℃.
4.Kapaxa lûleya berhevkirina nimûneyê vekin, dûv re bi rasthatinî sepana berhevkirina nimûneyê bi kêmî ve li 3 deverên cihêreng bixe nav nimûneya feqê da ku bi qasî 50 mg feq (berheva 1/4 ji pezê) berhev bike.Fecala parzûnê nepixînin) piştî yek deqeyekê di pencereya testê de nayê dîtin, yek dilopek din jî li nimûneyê zêde bikin.
Pozîtîf:Du rêz xuya dibin.Pêdivî ye ku yek rêz her gav di herêma xeta kontrolê de xuya bibe (C), ûXetek din a rengîn a xuya divê li herêma xeta ceribandinê xuya bibe.
Nebaş:Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike. Xetek rengîn a xuyayî tê de xuya nakeherêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Hêjmara nimûneyê têrê nake an prosedurek xeletteknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û dubare bikinceribandina bi amûrek ceribandinek nû.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye.Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn.Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêle ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
Pêvajoya Hilberê
1.Amadekirin
2.Cave
3.Membrana xaç
4.Şîp bibire
5.Meclîs
6. Kûçikan pak bikin
7.Pûçikan mor bikin
8.Kuçikê pak bikin
9.Encasement
