Testsea Nexweşiya Test H.PyLORI AG Kitêba Testa Rapid
Hûrguliyên zû
| Navê marka: | Testsea | Navê Hilbera: | H.PyLORI AG Kit Test Rapid |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Chinaîn | Awa: | Amûrên analîzên patholojîkî |
| Şehade: | ISO9001 / 13485 | Klasîkirina instrument | Class II |
| Tamî: | 99.6% | Perçê ceribandinê: | Feces |
| Çap: | Cassete / strip | Pêşandan: | 3.00mm / 4.00mm |
| Moq: | 1000 PCS | Jiyana Self: | 2 sal |
Bikaranîna armanckirî
Testê yek gav H.PyLORI AG ji bo tespîtkirina kalîteyê ya H.Pylorî di nav feces de immunoassay chromatografîk e.
Berhevkirinî
H.pylorî bi cûrbecûr nexweşiyên gastrointestinal re têkildar e ku gastritis û aktîf û gastritisê ya ulspepsia, duoden û gastric û aktîf, kronîk. PRODALENCE OF H. PLLORE Infection Enfection ji% 90 di nexweşên bi nîşan û nîşanên nexweşiyên gastrointestinal de derbas dibe. Lêkolînên Dawîn komeleyek H.P-ê enfeksiyonê ya bi penceşêrê stûyê destnîşan dikin. H. Pylori kolonyalkirina pergala Gastrointestinal Bersivên taybetî yên antîdî yên ku di tespîtkirina enfeksiyonê ya H. Pylori de vedihewîne û di çavdêrîkirina dermankirina nexweşiyên H. Pylorî de. Antîbîotîkên di kombînasyona bi beşên Bismuth re hatine destnîşan kirin ku di dermankirina enfeksiyonê ya çalak H. Pylori de bandorker e. Eradicationewtiya serfiraz a H. Pylorî bi başkirina klînîkî re di nexweşên bi nexweşiyên gastrointestinal re delîlek din peyda dike.
Prosedûra testê
1.Testê yek gav dikare li ser feces were bikar anîn.
2.Di konteynirek paqijkirî ya paqijkirî ya paqij, 1-2 ml an 1-2 g de berhev bikin Encamên çêtirîn dê bêne wergirtin ger ku tezmînat di nav 6 demjimêran de piştî berhevokê were kirin.
3.Nimûneya berhevkirî dibe ku di 2-8-an de 3 rojan were hilanîn℃Heke di nav 6 demjimêran de nehat ceribandin. Ji bo hilanîna dirêj, divê nimûneyên jêrîn -20 werin girtin℃.
4.Kapasîteya tubê berhevoka nimûneyê, dûv re bi rengek bijartî bi kêmî ve 3 malperên cihêreng bigire da ku nêzîkî 50 mg feces (wekhevî 1/4 ya pez) berhev bike. Fecal fekal membran neke) di pencereya testê de piştî yek deqîqe nayê dîtin, yek ji nimûneyê li ser nimûneyê zêde bike.
Pozîtîf:Du xetên xuya dibin. Divê yek rêzek her gav di herêma xeta kontrolê de (C), ûPêdivî ye ku yek xeta rengîn a diyarkirî li herêma xeta testê xuya bibe.
Nebaş:Yek xêzek rengîn li herêma kontrolê (c) tê xuyang kirin.herêma xeta testê.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Mêjûya nimûneya nebawer an prosedurasyona çewtTeknîk ji ber sedemên xeta kontrolê ji ber sedemên xeta kontrolê ye.
★ prosedur û dubare bikintestê bi amûrek testa nû. Ger pirsgirêk berdewam bike, bi karanîna kîtek testê tavilê bi kar tînin û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.
Pêşangeha Pêşangehê
Sertîfîkaya rûmetdar
Profîla pargîdanî
Em, Hangzhou Testsea Bioteknolojî Co., Ltd pargîdaniyek bioteknolojî ya zûtirîn a ku di lêkolîner, pêşveçûn, çêkirinê de pispor e û belavkirina pêşkeftî û belavkirina pêşkeftî ya di nav vitro tespîtkirin û amûrên tibbî de ye.
Dezgeha me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina FDA ya FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi pargîdaniyên din re hevkariyê bikin.
Em testa zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, testên nîşangir ên testê, ceribandinên nîşangirên tumê, testên nexweş û ewlehiyê, di nav bazarên me yên navxweyî û derveyî de baş têne zanîn. Buhayên çêtirîn û bihayên best û favorable bikaribin ji me re 50% parvekirinên navxweyî bigirin.
Pêvajoya hilberê
1.prepare
2.cover
3.cross Membrane
4.cut strip
5.Assembly
6.Pêlên Pouches
7.Sivînan
8.pack qutikê
9.enca
