Testa Nexweşiya Testsea Kit Testa Bilez Dengue IgG/IgM
Details Quick
| Navê marka: | Testsea | Navê hilberê: | Kit testa Dengue IgG/IgM |
| Cihê Origin: | Zhejiang, Çîn | Awa: | Amûrên Analîza Patholojîk |
| Şehade: | CE/ISO9001/ISO13485 | Dabeşkirina amûrê | Sinifa III |
| Tamî: | Rêsakanî bekarhênan 99.6% | Perçê ceribandinê: | Xwîna Tev / Serum / Plasma |
| Çap: | Kaset | Specification: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Pcs | Jiyana rafê: | 2 sal |
| OEM & ODM | alîkarî | Specification: | 40 pcs/box |
Supply Ability：
5000000 Parçe / Parçe her meh
Pakkirin & radestkirin：
Details Packaging
40 pcs/box
2000PCS/CTN,66*36*56.5cm,18.5KG
Dema pêkhatinê:
| Hejmar (parçe) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Demjimêr (roj) | 7 | 30 | Danûstandin bên kirin |
Danasîna Vîdyoyê
Bikaranîna Mebest
Testa Dengue IgG/IgM Yek Gav ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîpên (IgG û IgM) li dijî vîrusa dengûyê di serum an plazmayê de ji bo arîkariya teşhîsa enfeksiyona virusê ya Dengue îmmunoassayek kromatografikî ya bilez e.
Berhevkirinî
Dengue bi lêdana mêşeke Aedes ku bi yek ji çar vîrusên dengikê vegirtî tê veguheztin. Ew li deverên tropîkal û jêr-tropîkal ên cîhanê pêk tê. Nîşan 3-14 roj piştî gûtina enfeksiyonê xuya dibin. Taya Dengue nexweşiyek febrîlî ye ku li pitikan, zarokên piçûk û mezinan bandor dike. Taya hemorrajîk a dengue (ta, êşa zikê, vereşîn, xwînrijandin) tevliheviyek potansiyel e ku bi giranî li zarokan bandor dike. Teşhîsa klînîkî ya zû û rêveberiya klînîkî ya baldar ji hêla bijîjk û hemşîreyên bi ezmûn ve zindîbûna nexweşan zêde dike.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra ceribandinê ji kîsika pêgirtî derxînin û di zûtirîn dem de wê bikar bînin.
2. Amûra testê li ser rûyek paqij û astek bixin.
3. Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin bîra nimûneyê(S) ya cîhaza testê, dûv re demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
4. Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopkerê vertîkal bigrin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin bîra (S) ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
5. Li bendê bin ku rêzika rengîn xuya bibe. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin. Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din tampon (ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) li binê nimûneyê zêde bikin.
Şîrovekirina Encaman
Erênî: Du rêz xuya dikin. Pêdivî ye ku yek rêzek her gav li herêma xeta kontrolê (C) xuya bibe, û xêzek din a rengîn a diyar divê di herêma xeta ceribandinê de xuya bibe.
Neyînî: Xetek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma xeta ceribandinê de xêza rengîn a diyar xuya nake.
Nederbasdar: Xeta kontrolê xuya nake. Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên prosedurî yên nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.
★ Pêvajoyê binirxînin û bi amûrek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Lîsteya hilberê
| Navê hilberê | Perçê ceribandinê | Çap | Şehade |
| Influenza Ag A Test | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
| Influenza Ag B Test | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa HIV 1+2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa sê-xetê ya HIV 1/2 | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Antîka HIV 1/2/O | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Antigenê ya Dengue NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Antigenê ya Dengue IgG/IgM/NS1 | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ab Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| H.Pylori Ag Test | Feces | Kaset | CE ISO |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa IgG/IgM ya Tifoyê | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa TB Tuberkulosis | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| HBsAg Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAg Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBeAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBcAb Rapid Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa Rotavirus | Feces | Kaset | CE ISO |
| Testa Adenovirus | Feces | Kaset | CE ISO |
| Testa Antigenê ya Norovirus | Feces | Kaset | ISO |
| Testa IgM ya Vîrûsa Hepatît A ya HAV | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Testa IgG/IgM ya Vîrûsa HAV Hepatît A | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pf/pan Testa Tri-line | WB | Kaset | ISO |
| Malaria Ab pf/pv Testa sê-xetê | WB | Kaset | CE ISO |
| Testa Malaria Ag pv | WB | Kaset | CE ISO |
| Testa Malaria Ag pf | WB | Kaset | CE ISO |
| Malaria Ag pan Test | WB | Kaset | CE ISO |
| Testa Leishmania IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Testa Leptospira IgG/IgM | Serum/Plazma | Kaset | CE ISO |
| Testa Bruselosis (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Chikungunya IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Ag Chlamydia trachomatis | Swab Endocervical / Swab Urethral | Kaset | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | Swab Endocervical / Swab Urethral | Kaset | CE ISO |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Vîrûsa Rubella Ab IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa IgG/IgM ya Vîrûsa Sîtomegalo | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ testa antîbody IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅱ testa antîbody IgG/IgM | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa antibody IgG/IgM ya virusa Zika | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa IgM ya antibody ya virusê Hepatît E | WB/S/P | Kaset | CE ISO |
| Testa Înfluenza Ag A+B | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | CE ISO |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Testa Multi Combo | WB/S/P | Kaset | ISO |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | WB/S/P | Kaset | ISO |
| Kaseta Testa Antigenê ya Monkey Pox | Swaba oropharyngeal | Kaset | CE ISO |
Berhemên Têkildar
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
OPACKAGING & SHIPPING
FAQ
Em li Zhejiang, Chinaîn, ji 2015-an dest pê dikin, difroşin Asyaya Başûr (15.00%), Bazara Navxweyî (15.00%), Başûr, Amerîka (10.00%), Afrîka (10.00%), Amerîkaya Bakur (5.00%), Rojhilat
Ewropa (5,00%), Okyanûsya (5,00%), Rojhilata Navîn (5,00%), Asyaya Rojhilat (5,00%), Ewropaya Rojava (5,00%), Amerîkaya Navîn (5,00%), Ewropaya Bakur (5,00%), Ewropaya Başûr ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%). Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê;
Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
Testa Bilez Teşhîskirina Heywanan, Kîtên Testa Zayînê, Kîtên Testê yên Derman, Kîtên Testa Nexweşiya Enfeksiyonê, Testa nîşankerên tumor, Testa Ewlehiya Xwarinê
Hêza dewlemend a teknolojiyê, alavên pêşkeftî, pergala rêveberiya nûjen, rêzek berfireh a kîtên testa bilez ji bo tespîtkirina klînîkî, malbatî û laboratîfê, pejirandî ISO, CE FSC
Mercên Radestkirina Pejirandî: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Radestkirina Express;
Pereyê dravdana pejirandî: USD; RMB
Tîpa dravdana pejirandî: T/T, Yekîtiya Rojavayî, Escrow;
Zimanê axaftinê: Îngilîzî