Testa Nexweşiya Testsea Adenovirus Rapid Test Kit

Kurte Danasîn:

Navê marka:

testsea

Navê hilberê:

Adenovirus Rapid Test Kit

Cihê Origin:

Zhejiang, Çîn

Awa:

Amûrên Analîza Patholojîk

Şehade:

ISO9001/13485

Dabeşkirina amûrê

Dersa II

Tamî:

Rêsakanî bekarhênan 99.6%

Perçê ceribandinê:

Feces

Çap:

Kaset/Strip

Specification:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

Jiyana rafê:

2 sal


Detail Product

Tags Product

Details Quick

Navê marka:

testsea

Navê hilberê:

Adenovirus Rapid Test Kit

 

Cihê Origin:

Zhejiang, Çîn

Awa:

Amûrên Analîza Patholojîk

Şehade:

ISO9001/13485

Dabeşkirina amûrê

Dersa II

Tamî:

Rêsakanî bekarhênan 99.6%

Perçê ceribandinê:

Feces

Çap:

Kaset/Strip

Specification:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Pcs

Jiyana rafê:

2 sal

HIV 382

Bikaranîna Mebest

Testa Adenovirus Yek Gav ji bo tespîtkirina adenovirus di feqeyan de ji bo tesbîtkirina adenovirusê testek membranek kalîteyî ye ku bingeha immunoassay e. Di vê prosedûra ceribandinê de, antibody Adenovirus li herêma xeta ceribandinê ya cîhazê tê bêbandor kirin. Piştî ku hêjmarek têr a nimûneya testê di nav çala nimûneyê de tê danîn, ew bi pariyên pêçandî yên antîbody Adenovirus re ku li ser pelika nimûneyê hatine bicîh kirin re reaksiyonê dike. Ev têkel bi dirêjahiya xêza ceribandinê bi kromatografiyê koç dike û bi antîpota Adenovirus a bêbandor re têkilî dike. Ger nimûne Adenovirus hebe, dê xêzek rengîn li herêma xeta ceribandinê xuya bibe ku encamek erênî nîşan dide. Ger nimûne Adenovirus tune be, dê xêzek rengîn li vê deverê xuya neke ku encamek neyînî nîşan dide. Ji bo ku wekî kontrolek prosedurê bixebite, xêzek rengîn dê her gav li devera xeta kontrolê xuya bibe û destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û felqbûna membranê çê bûye.

HIV 382

HIV 382

Berhevkirinî

Adenovirus di Zarokan de (% 10-15) sedema herî gelemperî ya gastro-enteritis viral e. Dibe ku ev vîrus bibe sedema nexweşiyên respirasyonê û, li gorî serotipê, bibe sedema îshal, konjunctivît, cystitis, hwd. Bi kêmanî 47 serotipên adenovirus hatine şirove kirin, ku hemî antîjenek hexon hevpar in. Serotipên 40 û 41 yên ku bi gastro-enteritis re têkildar in. Sendroma sereke îshal e ku dibe ku di navbera 9 û 12 rojan de bidome bi tayê û vereşînê ve girêdayî ye.

Pêvajoya Testê

1.Testa Yek Gav dikare li ser feces were bikar anîn.
2.Mîqdarek têr fêkî (1-2 ml an 1-2 g) di konteynirek berhevkirina nimûneyê ya paqij û zuha de berhev bikin da ku antîjenên herî zêde (heke hebin) bistînin. Encamên çêtirîn dê werin bidestxistin heke ceribandin di nav 6 demjimêran de piştî berhevkirinê bêne kirin.
3.Pesîmenê hatî berhev kirin dikare 3 rojan di demjimêr 2-8 de were hilanînheke di nav 6 saetan de neyê ceribandin. Ji bo hilanîna demdirêj, nimûne divê di binê -20 de bêne girtin.
4.Kapaxa lûleya berhevkirina nimûneyê vekin, dûv re bi rasthatinî sepana berhevkirina nimûneyê bi kêmî ve li 3 deverên cihêreng bixe nav nimûneya feqê da ku bi qasî 50 mg feq (berheva 1/4 ji pezê) berhev bike. Fecala parzûnê nepixînin) piştî yek deqeyekê di pencereya testê de nayê dîtin, yek dilopek din jî li nimûneyê zêde bikin.

Pozîtîf:Du rêz xuya dibin. Pêdivî ye ku yek rêz her gav di herêma xeta kontrolê de xuya bibe (C), ûXetek din a rengîn a xuya divê li herêma xeta ceribandinê xuya bibe.

Nebaş:Xetek rengîn li devera kontrolê (C) xuya dike. Xetek rengîn a xuyayî tê de xuya nakeherêma xeta testê.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Hêjmara nimûneyê têrê nake an prosedurek xeletteknîk sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.

★ Pêvajoyê binirxînin û dubare bikinîmtîhana bi amûrek ceribandinek nû. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.

Agahiyên pêşangehê

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

1c9ff44e

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Sertîfîkaya Rûmetê

1-1

Profîla Pargîdaniyê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.

Pêvajoya Hilberê

1.Amadekirin

1.Amadekirin

1.Amadekirin

2.Cave

1.Amadekirin

3.Membrana xaç

1.Amadekirin

4.Şîp bibire

1.Amadekirin

5.Meclîs

1.Amadekirin

6. Kûçikan pak bikin

1.Amadekirin

7.Pûçikan mor bikin

1.Amadekirin

8.Kuçikê pak bikin

1.Amadekirin

9.Encasement

Agahiyên pêşangehê (6)

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne