Testa Lezgîn Dermanê Îstîsmarê (Narkoba) Karta Dip Testa Mîzê (AMP/MOP/THC/MET/COC/BZO/MDMA) Pir-Derman 7.

Kurte Danasîn:

Testsealab Karta Dip Testa Mîzê ya Multi-Drug 7 Drug (AMP/NOP/THC/MET/COC/BZAO/MDMA) yea testa bilez, yek gav ji bo tespîtkirina hevdemî, bi kalîte ya gelek derman û metabolîtên derman di mîza mirovan de.

* Rastiya bilind li ser 99,6%

* Pejirandina Sertîfîkaya CE

* Encama testa bilez di nav 5 hûrdeman de

*Mîza heye

* Bikaranîna hêsan e,amûr an reagentek zêde hewce nake

* Hem ji bo karanîna pîşeyî û hem jî ji bo karanîna malê maqûl e

* Storage: 4-30°C

* Dîroka qedandinê: du sal ji dîroka çêkirinê

* Specification: dipcard

* Etîketa OEM & Taybet heye


Detail Product

Tags Product

PÊŞKÊŞ

Pir-Drug 7 Drug Screen Urine Test Dip Card, immunoassayek kromatografiya herikîna paşîn e ji bo tespîtkirina kalîteyî ya gelek derman û metabolîtên derman di mîzê de di hûrgelên qutkirî yên jêrîn de:

Îmtîhan

Calibrator

Birrîn

Amfetamîn (AMP)

-Amphetamine

1000 ng/ml

Benzodiazepines (BZO)

Oxazepam

300 ng/ml

Marijuana (THC)

11-ne-9-THC-9 COOH

50 ng/ml

MET

MET (Ecstasy)

2000 ng/ml

Methylenedioxymethamphetamine (MDMA)

D,L Methylenedioxymethamphetamine

500 ng/ml

Morfîn (MOP 300 an OPI 300)

Morfîn

300 ng/ml

COC

Kokaîn

300 ng/ml

Veavakirinên Kaseta Multi-Drug Multi-line (miz) bi her tevliheviyek ji analîzên narkotîkê yên li jor têne navnîş kirin.Ev vekolîn tenê encamek testa analîtîk a pêşîn peyda dike.Ji bo bidestxistina encamek analîtîk a pejirandî pêdivî ye ku rêbazek kîmyewî ya alternatîfek taybetî were bikar anîn.Kromatografiya gazê / spektrometriya girseyî (GC/MS) rêbaza piştrastkirinê ya bijarte ye.Nêrîna klînîkî û daraza pîşeyî divê li ser her encama testa narkotîkê were sepandin, nemaze dema ku encamên erênî yên pêşîn têne destnîşan kirin.

sdsds

Materyalên Pêşkêşkirî

1.Dipcard

2. Talîmatên ji bo bikaranîna

[Materyalên hewce ne, ne pêşkêş kirin]

1. Konteynir berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an demjimêr

[Mercên hilanînê û Jiyana Refê]

1.Wekî ku hatiye pakkirin, di nav tûrika sergirtî de li germahiya odeyê (2-30).an 36-86).Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

2.Dema ku pouch vekin, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza ceribandinê]

Bihêlin ku kartê testê, nimûneya mîzê, û/an kontrol li germahiya odeyê (15-30°C) berî ceribandinê.

1.Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê.Karta îmtîhanê ji kîsika morkirî derxînin û bi zûtirîn dem bikar bînin.Ji dawiya qerta îmtîhanê kulm derxînin.Bi tîrên ku ber bi nimûneya mîzê ve diçin, qerta(yên) qerta testê herî kêm 10-15 saniyeyan bi awayekî vertîkal bixin nav nimûneya mîzê.Karta îmtîhanê bi kêmanî di asta xêzên pêlê yên li ser xêz(an) de binax bikin, lê ne li jor tîra(yên) li ser qerta testê.Binêre illustration li jêr.

2.Karta îmtîhanê li ser rûxeyek darûz a ku ne-absorbent bi cîh bikin, demjimêrê dest pê bikin û li bendê bin ku xeta(yên) sor xuya bibin.

3.Divê encam di 5 deqîqeyan de bêne xwendin.Piştî 10 hûrdeman encamên şîrove nekin.

dcfsdsds

Nebaş:*Du xet xuya dibin.Xetek sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzek din a sor an pembe ya li teniştê divê li herêma ceribandinê (T) be.Ev encama neyînî destnîşan dike ku giraniya narkotîkê di binê asta ku tê dîtin de ye.

*NOT:Siya sor li herêma xeta ceribandinê (T) dê diguhere, lê gava ku xetek pembe ya zirav hebe jî divê ew neyînî were hesibandin.

Pozîtîf:Xetek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike.Li herêma ceribandinê (T) rêzek xuya nake.Ev encamek erênî destnîşan dike ku giraniya derman li ser asta diyarkirî ye.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û bi karanîna panelek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna pirê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên jêrîn de balkêş bin]

TESTSEALABS Testa Bilez Yek/Pir-derman Dipcard/Cup ceribandinek bilez, vekolînek e ji bo tespîtkirina kalîte ya yek/pir derman û metabolîtên derman di mîza mirovan de di astên qutkirî yên diyarkirî de.

* Cureyên Specification Available

Şirovekirina encaman

csdsv
csdcsd

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bikin

√Asta qutbûnê dema ku were pêkanîn standardên SAMSHA-yê bicîh tîne

√ Encam di çend hûrdeman de

√ Formatên pir vebijarkî--xêr, l kaset, panel û kûp

sdvcsdv

√ Forma cîhaza pir-dermanan

√ 6 tevliheviya derman (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

fdsgf

√ Gelek Kombîneyên Cûda hene

csdsvdsv

Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

6 Parametreyên ceribandinê: kreatinîn, nîtrît, glutaraldehyde, PH, giraniya taybetî û oksîdan / klorokromat pyridinium

cdsvfd
dsad
dsavgs
dasfds
safds
dsafd

  • Pêşî:
  • Piştî:

  • Peyama xwe ji me re bişînin:

    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne

    Berhemên Têkildar

    Peyama xwe ji me re bişînin:

    Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne