Testa Lezgîn Dermanê Îstîsmarê (Narkoba) Karta Dip Testa Mîzê (AMP/MOP/THC) Pir-Derman 3.
PÊŞKÊŞ
Multi-Drug 7 Drug Screen Mîzê Test Dip Card immunoassayek kromatografiya herikîna alî ye ji bo tespîtkirina kalîteyî ya gelek derman û metabolîtên derman di mîzê de di tansiyonên qutkirî yên jêrîn de:
| Îmtîhan | Calibrator | Birrîn |
| Amfetamîn (AMP) | -Amphetamine | 1000ng/mL |
| Marijuana (THC) | 11-ne-9-THC-9 COOH | 50 ng/ml |
| Morfîn (MOP 300 an OPI 300) | Morfîn | 300 ng/ml |
Veavakirinên Kaseta Multi-Drug Multi-line (miz) bi her tevliheviyek ji analîzên narkotîkê yên li jor têne navnîş kirin.Ev vekolîn tenê encamek testa analîtîk a pêşîn peyda dike.Ji bo bidestxistina encamek analîtîk a pejirandî pêdivî ye ku rêbazek kîmyewî ya alternatîfek taybetî were bikar anîn.Kromatografiya gazê / spektrometriya girseyî (GC/MS) rêbaza piştrastkirinê ya bijarte ye.Nêrîna klînîkî û daraza pîşeyî divê li ser her encama testa narkotîkê were sepandin, nemaze dema ku encamên erênî yên pêşîn têne destnîşan kirin.
Materyalên Pêşkêşkirî
1.Dipcard
2. Talîmatên ji bo bikaranîna
[Materyalên hewce ne, ne pêşkêş kirin]
1. Konteynir berhevkirina mîzê
2. Demjimêr an demjimêr
[Mercên hilanînê û Jiyana Refê]
1.Wekî ku hatiye pakkirin, di nav tûrika sergirtî de li germahiya odeyê (2-30).℃an 36-86℉).Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.
2.Dema ku pouch vekin, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.
[Rêbaza ceribandinê]
Bihêlin ku kartê testê, nimûneya mîzê, û/an kontrol li germahiya odeyê (15-30°C) berî ceribandinê.
1.Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê.Karta îmtîhanê ji kîsika morkirî derxînin û bi zûtirîn dem bikar bînin.Ji dawiya qerta îmtîhanê kulm derxînin.Bi tîrên ku ber bi nimûneya mîzê ve diçin, qerta(yên) qerta testê herî kêm 10-15 saniyeyan bi awayekî vertîkal bixin nav nimûneya mîzê.Karta îmtîhanê bi kêmanî di asta xêzên pêlê yên li ser xêz(an) de binax bikin, lê ne li jor tîra(yên) li ser qerta testê.Binêre illustration li jêr.
2.Karta îmtîhanê li ser rûxeyek darûz a ku ne-absorbent bi cîh bikin, demjimêrê dest pê bikin û li bendê bin ku xeta(yên) sor xuya bibin.
3.Divê encam di 5 deqîqeyan de bêne xwendin.Piştî 10 hûrdeman encamên şîrove nekin.
Nebaş:*Du xet xuya dibin.Xetek sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzek din a sor an pembe ya li teniştê divê li herêma ceribandinê (T) be.Ev encama neyînî destnîşan dike ku giraniya narkotîkê di binê asta ku tê dîtin de ye.
*NOT:Siya sor li herêma xeta ceribandinê (T) dê diguhere, lê gava ku xetek pembe ya zirav hebe jî divê ew neyînî were hesibandin.
Pozîtîf:Xetek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike.Li herêma ceribandinê (T) rêzek xuya nake.Ev encamek erênî destnîşan dike ku giraniya derman li ser asta diyarkirî ye.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û bi karanîna panelek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna pirê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên jêrîn de balkêş bin]
TESTSEALABS Testa Bilez Yek/Pir-derman Dipcard/Cup ceribandinek bilez, vekolînek e ji bo tespîtkirina kalîte ya yek/pir derman û metabolîtên derman di mîza mirovan de di astên qutkirî yên diyarkirî de.
* Cureyên Specification Available
Şirovekirina encaman
√Xeta hilberên 15-dermanan temam bikin
√Asta qutbûnê dema ku were pêkanîn standardên SAMSHA-yê bicîh tîne
√ Encam di çend hûrdeman de
√ Formatên pir vebijarkî--xêr, l kaset, panel û kûp
√ Forma cîhaza pir-dermanan
√ 6 tevliheviya derman (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Gelek Kombîneyên Cûda hene
√Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin
√6 Parametreyên ceribandinê: kreatinîn, nîtrît, glutaraldehyde, PH, giraniya taybetî û oksîdan / klorokromat pyridinium
