PSA Kitêba Testa Antigen Taybet a PRostate
Maseya parameter
Hejmara Modelê | Tsin101 |
Nav | Kitêba Testa Testa Kalîte ya PROSTATE PROSTATE |
Taybetmendiyên | Hişmendiya bilind, hêsan, hêsan û rast |
Perçê ceribandinê | WB / S / P |
Kenivîs | 3.0mm 4.0mm |
Tamî | 99.6% |
Embarkirinî | 2-30'c |
Barkirin | By Deryaya / By Air / TNT / Fedx / DHL |
Klasîkirina instrument | Class II |
Şehade | CE ISO FSC |
Jiyana jiyanê | du sal |
Awa | Amûrên analîzên patholojîkî |
Prensîbê amûrê testa Rapid FOB
Amûra testê ya Rapid a PSA (tevahî xwînê) Antigensên taybetî yên prostatê di nav şîroveya dîtbarî ya pêşkeftina rengîn li ser stûyê navxweyî de vedibêje. Antibodies PSA li ser herêma testê ya membran nemir e. Di dema ceribandinê de, nimûne bi antîbodên PSA re têkildar dike ku bi parçeyên rengîn ve tê girêdan û li ser nimûneya testê ya nimûneyê têne pêşandin. Mixabîn wê hingê ji hêla çalakiya capillary ve diherike, û têkiliyên bi reagentên li ser membran re têkilî daynin. Heke di nimûneyê de PSA têr hebe, komek rengîn dê li herêma testê ya membran ava bibe. Bandorek testê (t) singal ji bandora referansê (R) nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de di navbera 4-10 ng / ml de ye. Bandorek testê (t) wekhev an nêzîkî bandora referansê (R) destnîşan dike ku asta PSA di nimûneyê de nêzîkî 10 ng / ml e. Bandorek testê (t) nîşana ji bandora referansê (R) destnîşan dike ku asta PSA di nimûneyê de ji 10 ng / ml e. Xuyangê bandek rengîn li herêma kontrolê wekî kontrola prosedurî xizmet dike, ku nîşan dide ku rêjeya rastîn a nimûneyê hatîye zêdekirin û wiya membranê çêbûye.
Amûra testê ya Rapid (tevahiya xwînê / serum / plasma) ji bo tespîtkirina prostatical a prostates ya taybetmendiyên taybetî yên xwînê, serum, an plasma taybetî. Ev kit ji bo karanîna wekî alîkar di tespîtkirina penceşêrê prostatê de tê armanc kirin.
Prosedûra testê
Test, nimûneyên, buffer û / an kontrola li germahiya odeyê berî bikar bînin.
1. Testê ji pişka xwe ya sekinandî derxînin, û li ser astek paqij, asta astê bicîh bikin. Amûrê bi nasnameya bîhnfireh an kontrolê ve labelê bikin. Ji bo encamên çêtirîn, pêdivî ye ku di nav saetekê de assay were kirin.
2. 1 dilopên serum / plasma veguheztina nimûneya baş (s) ya cîhaza bi pipette ya peyda kirin, dûv re 1 avêtin buffer, û demjimêrê dest pê bikin.
OR
2 dilopên xwînê yên bi rengên (s) baş ên li ser pipette-ê peyda kirin veguhestin, dûv re 1 dakêşin buffer, û demjimêrê dest pê bikin.
OR
Destûr bidin ku 2 dilopên tiliya tiliya tiliya tiliyê ya ku li navenda nimûneya baş (s) ya amûrê testê tê, dûv re 1 dakêşin buffer, û demjimêrê dest pê bikin.
Li ser nimûneya hewayê (s) baş li ser nimûneyê bisekinin, û her çareseriyê li qada encam zêde nekin.
Her ku test dest pê dike xebatê, reng dê li seranserê mîkrobê koç bike.
3. Li benda bandora band (a) rengîn. Encam divê di 10 hûrdeman de were xwendin. Piştî 20 hûrdeman encam nagirin.
Naveroka kit
Amûra testa Rapid a PSA (tevahî xwînê) ji bo tespîtkirina prostatical a prostates ya taybetmendiyên taybetî yên xwînê, serum, an plasma plansaziyên taybetî yên kevneşopî yên taybetmendiyê bilez e. Ev kit ji bo karanîna wekî alîkar di tespîtkirina penceşêrê prostatê de tê armanc kirin.
Şirovekirina encaman
Erênî (+)
Bandorên Rose-Pink hem li herêma kontrolê û herdû herêma ceribandinê xuya dibin. Ew ji bo antigen hemoglobin encamek erênî nîşan dide.
Negatîf (-)
Bandorek pink a Rose-pink li herêma kontrolê xuya ye. Di herêma ceribandinê de çu bandek reng tune. Ew destnîşan dike ku hebûna hemoglobin antigen antigen zero an jêr sînorê tespîtkirina testê ye.
Seqet
Li her deverê testê tenê bandek xuya ne, an jî li herêma ceribandinê ye lê ne li herêma kontrolê ye. Bi kîtekek testa nû dubare bikin. Heke test hîn jî têk diçe, ji kerema xwe bi belavker an firotgehê re, ku we hilberê kirî, bi hejmara lot.
Pêşangeha Pêşangehê
![1-1](https://www.testsealabs.com/uploads/1-1.png)
Sertîfîkaya rûmetdar
Profîla pargîdanî
Em, Hangzhou Testsea Bioteknolojî Co., Ltd pargîdaniyek bioteknolojî ya zûtirîn a ku di lêkolîner, pêşveçûn, çêkirinê de pispor e û belavkirina pêşkeftî û belavkirina pêşkeftî ya di nav vitro tespîtkirin û amûrên tibbî de ye.
Dezgeha me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina FDA ya FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi pargîdaniyên din re hevkariyê bikin.
Em testa zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, testên nîşangir ên testê, ceribandinên nîşangirên tumê, testên nexweş û ewlehiyê, di nav bazarên me yên navxweyî û derveyî de baş têne zanîn. Buhayên çêtirîn û bihayên best û favorable bikaribin ji me re 50% parvekirinên navxweyî bigirin.
Pêvajoya hilberê
1.prepare
2.cover
3.cross Membrane
4.cut strip
5.Assembly
6.Pêlên Pouches
7.Sivînan
8.pack qutikê
9.enca