PSA Prostate Specific Test Antigen Kit

Kurte Danasîn:

Testa Lezgîn a PSA ji bo tespîtkirina kalîteyî ya Antîjena Taybet a Prostatê (PSA) di seruma mirovî an nimûneya plazmayê de vekolînek immunokromatografîk e.Armanc ew e ku wekî ceribandinek verastkirinê û wekî alîkariyek di teşhîsa kansera prostatê de were bikar anîn.

Ji bo tespîtkirina Antigena Taybet a Prostatê (PSA) di serum an plazmaya mirovan de hesasiyet û taybetmendiya bilind a rast.

E-nameyê ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Detail Product

Tags Product

Tabloya Parametreyê

Hejmara Model	TSIN101
Nav	PSA Prostate Specific Antigen Test Qualititive Kit
Features	Hesasiya bilind, Hêsan, Hêsan û Rast
Perçê ceribandinê	WB/S/P
Specification	3.0mm 4.0mm
Tamî	Rêsakanî bekarhênan 99.6%
Embarkirinî	2'C-30'C
Shipping	Bi deryayê / Bi hewa / TNT / Fedx / DHL
Dabeşkirina amûrê	Dersa II
Şehade	CE ISO FSC
Jiyana refê	du sal
Awa	Amûrên Analîza Patholojîk

HIV 382

Prensîba Amûra Testa Bilez FOB

Amûra Testa Lezgîn a PSA (Xwîna Tev) bi şîrovekirina dîtbarî ya pêşkeftina rengan a li ser şibaka hundurîn, antîjenên taybetî yên prostatê tespît dike.Antîkorên PSA li ser herêma ceribandinê ya membranê têne bêbandor kirin.Di dema ceribandinê de, nimûne bi antîbodên PSA-yê yên ku bi pariyên rengîn ve hatine girêdan û berê xwe li ser pelika nimûneya testê vedihewîne re reaksiyonê dike.Dûv re tevlihev bi çalakiya kapîlar di nav membranê de koç dike, û bi reagentên li ser membranê re têkildar dibe.Ger di nimûneyê de têra PSA hebe, dê bendek rengîn li devera ceribandinê ya membranê çêbibe.Banda testê (T) ya ji band referansê (R) qelstir nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de di navbera 4-10 ng / mL de ye.Nîşanek bandê testê (T) wekhev an nêzîkê band referansê (R) nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de bi qasî 10 ng / mL ye.Nîşanek band testê (T) ji band referansê (R) bihêztir nîşan dide ku asta PSA di nimûneyê de li jor 10 ng / mL ye.Xuyabûna bendek rengîn li devera kontrolê wekî kontrolek prosedurê kar dike, ku destnîşan dike ku hêjmara rast a nimûneyê hatîye zêdekirin û şilbûna membranê çê bûye.

Amûra Testa Bilez PSA (Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma) ji bo tespîtkirina texmînkirî ya kalîteyî ya antîjenên taybetî yên prostatê di nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plasma mirovan de îmmunoassayek bi lez e.Ev kit ji bo ku di teşhîsa kansera prostatê de wekî alîkariyek were bikar anîn.

HIV 382

Pêvajoya Testê

Berî ku bikar bînin ceribandin, nimûne, tampon û/an kontrolê bînin germahiya odeyê.

1. Îmtîhanê ji kîsika wê ya morkirî derxînin, û li ser rûyekî paqij û astî bixin.Etîketa amûrê bi nasnameya nexweş an kontrolê.Ji bo encamên çêtirîn, ceribandin divê di nav saetekê de were kirin.

2. 1 dilop serûm/plazmayê bi pîpeta yekcar tê peyda kirin veguhezînin bîra nimûneyê (S) ya cîhazê, dûv re 1 dilopek tampon lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.
OR
2 dilop xwîna tevayî bi pîpeta yekcar tê peyda kirin veguhezînin bîra nimûneyê (S) ya cîhazê, dûv re 1 dilop tampon lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.
OR
Bihêlin ku 2 dilopên daleqandî yên xwîna tevayî ya tilikê bikeve navenda nimûneya bîrê (S) ya cîhaza ceribandinê, dûv re 1 dilopek tampon lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin.
Dûr nehêlin ku bilbilên hewayê di bîra nimûneyê (S) de nehêlin, û tu çareserî li qada encamê zêde nekin.
Gava ku ceribandin dest bi xebatê dike, reng dê li seranserê membranê koç bike.

3. Li benda xuyabûna bandên rengîn bisekinin.Divê encam di 10 hûrdeman de were xwendin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.

NAVEROKÊ KIT

PSA Rapid Test Device (Tevahiya Xwînê) ji bo tespîtkirina texmînkirî ya kalîteyî ya antîjenên taybetî yên prostatê di nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plasma mirovan de immunoassayek dîtbarî ya bilez e.Ev kit ji bo ku di teşhîsa kansera prostatê de wekî alîkariyek were bikar anîn.

HIV 382

Şîrovekirina Encamên

Erênî (+)

Bendên gul-pembe hem li herêma kontrolê û hem jî li herêma ceribandinê têne xuyang kirin.Ew ji bo antigena hemoglobînê encamek erênî nîşan dide.

Neyînî (-)

Di herêma kontrolê de bandek gul-pembe xuya ye.Di herêma ceribandinê de bendek rengîn xuya nake.Ew destnîşan dike ku giraniya antîjena hemoglobînê sifir an li jêr sînorê tespîtkirina testê ye.

Seqet

Qet bendek xuya tune, an tenê li herêma ceribandinê bandek xuyayî heye lê ne li herêma kontrolê.Bi kîtek testê ya nû re dubare bikin.Ger ceribandin hîn jî têk neçe, ji kerema xwe bi belavker an dikana ku we hilber lê kirî, bi hejmara lotikê re têkilî daynin.

HIV 382

Agahiyên pêşangehê

Agahiyên pêşangehê (6)

Sertîfîkaya Rûmetê

Profîla Pargîdaniyê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye.Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn.Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêle ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.