Pîroz be!!"Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" ya ku ji hêla Testsea ve hatî çêkirin di 25ê Avrêl, 2022-an de li Fîlîpînan Sertîfîkaya FDA-yê stend. Sertîfîka destnîşan dike ku Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ji bo firotanê têne pejirandin. Bazara Fîlîpînan ji hêla hikûmeta herêmî ve.
Hilbera me dikare hem ji bo karanîna profesyonel û hem jî ji bo karanîna malê (xweceribandin) were bikar anîn.Ji bo sazî, kes û malbatan rehet e ku nimûneyên şûba pozê / nasopharyngeal / oropharyngeal zû û di wextê de bibînin.
* Taybetmendî û hesasiyeta bilind
* Encama tavilê di 15-20 hûrdeman de
* Komkirina nimûneyan hêsan * Ne amûrek hewce ye * Encam bi zelalî xuya dibin
* Ji bo tacên nû yên mezin maqûl * Enfeksiyona zû nas bikin
Ji derketina COVID-19, Testsea bi lêkolîn, hilberandin, kontrolkirina kalîteyê, darayî, firotana navxweyî û firotana navneteweyî û hwd bi hişkî xebata pergala rêveberiya kalîteyê ISO13485 û ISO9001 dişopîne û sertîfîkaya xwe-ceribandina CE 1011/1434 wergirtiye. li Yekîtiya Ewropî, pejirandina Rêvebiriya Xwarinên Dermankirî (TGA) li Avusturalya, Rêveberiya Xurek û Dermanê Taylandê (FDA) û hin sertîfîkayên din ên ji welatên cihêreng, ku qalîteya hilberên me destnîşan dikin, ji hêla saziyên hukûmetê yên têkildar ve têne pejirandin.Di heman demê de, hilberên me ji bazarên derveyî welat navûdeng û bandora marqeya baş girtine.Testsea dê lêkolîn û pêşkeftina hilberên ceribandina bilez ên COVID-19 bidomîne û beşdarî şerê li dijî serhildana COVID-19 li çaraliyê cîhanê bibe.
Dema şandinê: Avrêl-29-2022