Kîta testê ya ICH-CPV-CDV IgG

KÎTÊ TEST ê ANTIBODY IgG (ICH/CPV/CDV IgG) ji bo nirxandina nîv-hejmarî asta antîbody IgG ya kûçikê ji bo Vîrûsa Hepatîta Enfeksiyonê ya Canine (ICH), Virus (CPVvo) hatî çêkirin. û Vîrûsa Distemper a Canine (CDV).

NAVEROK KIT

DESIGN Û PRÎNSÎP

Di her kartolê de du hêman têne pakij kirin: Key, ku digel desiccantek di beşa jêrîn de ku bi pelika aluminiumê ya parastinê ve hatî vegirtin, tête razandin, û çareseriyên pêşkeftî, yên ku ji hev cuda di beşên jorîn ên ku bi pelika aluminiumê ya parastinê ve hatine girtin têne razandin.

Her kartridge ji bo ceribandinek yek nimûne hemî reagentên pêwîst dihewîne. Bi kurtasî, gava ku Key tê xistin û çend hûrdeman di beşa jorîn 1 de, ku tê de nimûneyek xwînê hatî razandin, tê înkub kirin, antîbodên IgG yên taybetî yên di nimûneya xwînê de, heke hebin, dê bi ICH, CPV an ve girêdayî bin. Antîjenên rekombînant CDV li ser deqên cihêreng ên li ser Kilîta têxistî hatine bêbandorkirin. Dûv re Kilît dê di navberên demkî gav bi gav veguhezîne beşên jorîn ên mayî. Antîbodên IgG yên taybetî yên girêdayî li ser deqan dê di beşa jorîn 3 de, ku tê de konjugata enzîma IgG-ya dij-canîn dihewîne, bêne nîşankirin û encamên dawîn ên ku wekî xalên binefşî-şîn ên li ser Keyê têne pêşkêş kirin dê di serî de werin pêşve xistin.

beşa 6, ku substrate dihewîne. Ji bo encamek têrker, gavên şuştinê têne destnîşan kirin. Di beşa jorîn 2 de, IgG ya bêsînor û maddeyên din ên di nav nimûneya xwînê de dê werin rakirin. Di beşa jorîn 4 û 5 de, bêsînor an

Zêdebûna konjugata enzîma IgG ya dijî-canine dê bi têra xwe were rakirin. Di dawiyê de, di beşa jorîn 7 de, dê kromozoma zêde ya ku ji substratê pêşketiye û konjugata enzîma sînorkirî ya di beşa jorîn 6 de were rakirin. Ji bo piştrastkirina rastdariya performansê, proteînek kontrolê li cîhê herî jorîn li ser Keyê tête danîn. Pêdivî ye ku deverek bi rengê mor-şîn piştî qedandina pêvajoyek ceribandinek serfiraz xuya bibe.

EMBARKIRINÎ

1. Kit di bin sarincoka normal (2~8℃) de hilînin.

KÎTÊ NECEMEZIN.

2. Kit maddeya biyolojîk a neaktîvkirî heye. Kit divê bête desteser kirin

û li gorî pêdiviyên tenduristiyê yên herêmî têne avêtin.

PÊVAJOYA TEST

Amadekirina beriya ceribandinê:

1. Kartolê bînin germahiya odeyê (20℃-30℃）) û bixin ser textê xebatê heta ku etîketa termal a li ser dîwarê kartolê bibe rengê sor.

2.Ji bo danîna Mifteyê kaxezek tevnvîseke paqij li ser textê kar bixin.

3.Amadekirina 10μL dispenser û 10μL şîretên pipetta standard.

4. Foila aluminyûmê ya parastinê ya jêrîn rakin û Mifteyê ji beşa jêrîn a kartridgeê bavêjin ser kaxeza tevna paqij.

5. Kartolê li ser textê xebatê rast rawestînin û piştrast bikin ku jimareyên beşa jorîn di rêça rast de têne dîtin (mohra jimareya rast li ber we). Piçekî li kartîkê bixin da ku pê ewle bin ku çareyên di beşên jorîn de vedigerin jêr.

Pêkanîna testê:

1.Pelgeya parastinê ya li ser beşên jorîn bi tiliya pêş û tiliya tiliyê ji çepê ber bi rastê ve bi baldarî vekin heta ku TENÊ beşa jorîn eşkere bike 1 .

2.Nimûneya xwînê ya testkirî bi sazûmanek belavkerê bi karanîna tîpek pîpetê ya standard 10μL bistînin.

Ji bo ceribandina serum an plazmayê 5 μL bikar bînin.

Ji bo ceribandina xwîna tevahî 10 μL bikar bînin.

EDTA an lûleyên antîkoagulant ên heparînê ji bo berhevkirina plasma û tevahî xwînê têne pêşniyar kirin.

3. Nimûneyê razînin parça jorîn 1. Dûv re çend caran pilinga belavkerê bilind bikin û dakêşin da ku tevhevkirinê bi dest bixin (Çareseriya şîn a ronî ya di serî de dema tevlihevkirinê depoya nimûneya serketî nîşan dide).

4. Bi tiliya pêş û tiliya tiliya tiliya tiliya kilîtê bi baldarî Miftê hildin û Miftê têxin parça jorîn 1 (aliyê qeşayê yê Kilîtê ber bi we ve tesdîq bikin, an jî piştrast bikin ku nîv-dora li ser Xwediyê dema ber bi rastê ve ye. hûn). Dûv re Miftê tevlihev bikin û 5 hûrdeman di beşa jorîn 1 de rawestînin.

5. Folya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ komppartment derxe holê.

6. Folya parastinê bi domdarî ber bi rastê ve vekin heta ku TENÊ kompartman derxe holê.

7.Pelgeya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve veşêrin heta ku TENÊ kompartman derxe holê. 4. Miftê ji aliyê xweyê ve hildin û Miftê têxin parça vekirî.

8.Pelgeya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve veşêrin heta ku TENÊ kompartman derxin holê. 5. Miftê ji aliyê xweyê ve hildin û Miftê têxin parça vekirî 5. Dûv re Mifteyê 1 hûrdeman di qubeya jorîn 5 de bihêlin û bisekinin.

9.Pelgeya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve veşêrin heta ku TENÊ kompartman derxe holê. 6. Miftê ji aliyê xweyê ve hildin û Miftê têxin parça vekirî 6. Dûv re Mifteyê bi hev ve bikin û 5 hûrdeman di beşa jorîn 6 de rawestînin.

10.Folêya parastinê bi berdewamî ber bi rastê ve veşêrin heta ku TENÊ komppartman derxin holê. 7. Miftê ji hêla xweyê ve hilde û Miftê têxe parça vekirî 7. Dûv re Mifteyê di beşa jorîn 7 de 1 hûrdem tevlihev bike û bisekine.

11. Miftê ji beşa jorîn 7 derxînin û berî xwendina encaman bi qasî 5 hûrdeman bihêlin li ser kaxeza destmalê hişk bibe.

Têbînî:

Dest nedin Aliyê Frostingê yê Eniya Kîtê, ku tê de antîjen û proteîna kontrolê bêbandor in (Herêma Test û Kontrolê).

Di dema tevlihevkirinê de, ji xişandina Herêma Test û Kontrolê dûr bixin, dema ku di nav hev de, Aliyê din ê Smooth ê pêşiya Kilîtê li ser dîwarê hundurê her parçeyek jorîn bizivirînin.

Ji bo tevlihevkirinê, 10 caran bilindkirin û daxistina Kilîtê li her beşa jorîn tê pêşniyar kirin.

TENÊ Berî veguheztina Mifteyê beşa jorîn a din eşkere bikin.

Ger hewce be, Etîketên Pet ên hatine peyda kirin ji bo bêtir ji yek ceribandina nimûneyê pêve bikin.

Şîrovekirina Encamên TEST

Bi ColorScale-ya standard deqên encam ên li ser Mifteyê kontrol bikin

Seqet:

TU rengê binefşî-şîn ê xuya li cihê kontrolê xuya nake

Nebaş(-)

Li ser deqên testê rengê mor-şîn yê xuya NA xuya dike

Erênî (+)

Rengê binefşî-şîn yê xuya li ser deqên ceribandinê xuya dike

Tîterên antîbodên IgG yên taybetî dikarin bi sê astan werin destnîşan kirin