Kaseta ceribandina ducaniyê HCG
Maseya parameter
Hejmara Modelê | HCG |
Nav | Kaseta ceribandina ducaniyê HCG |
Taybetmendiyên | Hişmendiya bilind, hêsan, hêsan û rast |
Perçê ceribandinê | Mîz |
Hisê nazik | 10-25miu / ML |
Tamî | > 99% |
Embarkirinî | 2-30'c |
Barkirin | By Deryaya / By Air / TNT / Fedx / DHL |
Klasîkirina instrument | Class II |
Şehade | CE / ISO13485 |
Jiyana jiyanê | du sal |
Awa | Amûrên analîzên patholojîkî |
Prensîbê ya HCG Cassette Rapid Test Test
Ji ber ku mîqdara hormonek bi navê Laşê Konadotropî ya Mirovan (HCG) bi tevahî di nav du hefteyên pêşîn de zêde dibe, kaseta ceribandinê dê hebûna vê hormonê di urîna xwe de wekî destpêka roja yekemîn a serdemek ji bîr bike. Kaseta testê dikare gava ku asta HCG di navbera 25miu / ML de heya 500,000miu / ml e, ducaniyê bi rast bibîne.
Reagent testê bi mîzê ve tê xuyang kirin, destûrê dide ku mîzê bi kaseta ceribandina absorbent koç bike. Di nimûneya ku kompleksa antibody-antî-antî-antî-antî-antî-antigen de avakirina antigen-antiqûqa ku pêk tê avakirina antibody antibody tê girêdan. Vê kompleksê li herêma testê (t) li dijî antî-HCG antikody li dijî testê (t) ve dibe û gava ku HCG di 25miu / ml de wekhev an mezintir e an mezintir e. Di tunebûna HCG de, di herêma testê (t) de xeta tune. Mixabûna reaksiyonê diherike ku di nav cîhaza absorbent de li herêma testê (t) û herêma kontrolê (c) derbas dibe. Conjugate unbound li herêmên kontrolê (C) ji nû ve girêdide, hilberîna xêzek sor, nîşan dide ku kaseta testê rast tevdigere.
Prosedûra testê
Berî ku ezmûnan pêk bînin tevahiya pêvajoyê bi baldarî bixwînin.
Destûr bidin ku strip û nimûneya mîzê ya ku li germahiya odeyê (20-30 ℃ an 68-86 ℉) berî ceribandinê.
1. Stripê testê ji qulikê sekinandî.
2.Hîngehê bi vertîkal ve, bi baldarî li ser nimûneya ku bi dawiya ku li hember urînê destnîşan dike, wê li nimûneyê bişewitîne.
Nîşe: Bi xeta herî paşîn a stûyê berê neynin.
3.wait ji bo xetên rengîn ên xuya. Encamên testê di 3-5 hûrdeman de şîrove bikin.
Nîşe: Piştî 10 hûrdeman encaman bixwînin.
Naverok, hilanîn û aramî
Testê testê ji antibaya zêrîn a koloidal a li dijî LH-ê li ser Membrana Polyester, û antîdîkaya monoclonal li dijî IGG-ya LH û GOAT-ANTI-MOUSE tê çêkirin.
Her pişkek yek tîpek testê û yek jî desiccant heye.
Şirovekirina encaman
Erênî (+)
Du xetên sor ên berbiçav dê xuya bibin, yek di herêma testê de (t) û ya din jî li herêma kontrolê (C). Hûn dikarin texmîn bikin ku hûn ducanî ne.
Negatîf (-)
Tenê yek xeta sor li herêma kontrolê (C) xuya dike. Di herêma testê (t) de xeta eşkere tune. Hûn dikarin texmîn bikin ku hûn ne ducanî ne.
Seqet
Encam di encamê de betal nabe heke xeta sor li herêma kontrolê (c) xuya nebe, hetta xêzek li herêma testê (t) xuya dike. Di her bûyerê de, ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, di cih de pir tiştan bi kar anîne û bi belavkarê xweya herêmî re têkilî daynin.
Nîşe: Di pencereya encamê de paşînek zelal dikare wekî bingehek ceribandina bandor were dîtin. Ger xeta testê qels e, tê pêşniyar kirin ku test bi nimûneya sibehê ya yekem re were dubare kirin 48-72 demjimêran. Ne tiştek ku encamên testê çawa tê pêşniyar kirin, tê pêşniyar kirin ku bijîjkên xwe şêwir bikin.
Taybetmendiyên Performansê
Pêşangeha Pêşangehê
Profîla pargîdanî
Em, Hangzhou Testsea Bioteknolojî Co., Ltd pargîdaniyek bioteknolojî ya zûtirîn a ku di lêkolîner, pêşveçûn, çêkirinê de pispor e û belavkirina pêşkeftî û belavkirina pêşkeftî ya di nav vitro tespîtkirin û amûrên tibbî de ye.
Dezgeha me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina FDA ya FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi pargîdaniyên din re hevkariyê bikin.
Em testa zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, testên nîşangir ên testê, ceribandinên nîşangirên tumê, testên nexweş û ewlehiyê, di nav bazarên me yên navxweyî û derveyî de baş têne zanîn. Buhayên çêtirîn û bihayên best û favorable bikaribin ji me re 50% parvekirinên navxweyî bigirin.
Pêvajoya hilberê
1.prepare
2.cover
3.cross Membrane
4.cut strip
5.Assembly
6.Pêlên Pouches
7.Sivînan
8.pack qutikê
9.enca