Testa FYL Testa Lezgîn a Dermanê Mîzê

[PÊŞKÊŞ] 

Fentanyl analjezikek opioîdek pir bibandor e, 5o heta 100 carî ji morfînê bi bandortir e.Bandora wê dişibe ya morfînê.Ji bilî bandorên wê yên analjîkî, ew dikare rêjeya dil jî kêm bike, nefesê asteng bike, û peristalsîsa masûlkeya nerm kêm bike.Naha ew bûye yek ji cureyên dermanên narkotîkê yên ku herî zû mezin dibin li cîhanê.Di van salên dawî de îstismarkirina FYL bûye rêyeke nû ya bikaranîna narkotîkê û dem bi dem jehrîbûna wê ya bi tesadufî (mirin) û jahrîkirina bi îstismar (mirin) tê ragihandin.Ji ber vê yekê, pêdivî ye ku meriv rêbazek tespîtkirina hêsan, bilez û rast were saz kirin

Testa FYL Fentanyl (Mîz) encamek erênî dide dema ku giraniya Fentanyl di mîzê de ji 1000ng/ml derbas bibe.Ev ji bo nimûneyên erênî ku ji hêla Rêveberiya Karûbarên Xizmetên Tenduristî û Tenduristiya Derûnî (SAMHSA, USA) ve hatî danîn, qutkirina ceribandinê ya pêşniyarkirî ye.

[Materyalên Pêşkêşkirî]

1. Amûra Testê ya FYL (forma şirît / kaset / dipcard)

2. Talîmatên ji bo bikaranîna

[Materyalên pêwîst, nayên pêşkêş kirin]

1. Konteynir berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an demjimêr

[Şertên hilanînê û Jiyana Refê]

1.Wekî pakkirî di çîçeka girtî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

2.Dema ku pouch vekin, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Testkirinê]

Berî ceribandinê bihêlin ku test û nimûneyên mîzê li germahiya odeyê (15-30 ℃ an 59-86 ℉) hevseng bibin.

1.Kaseta îmtîhanê ji kîsika pêgirtî derxînin.

2.Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên tam (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin bîra nimûneya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimarkirinê bikin.Binêre illustration li jêr.

Li bendê bin ku xetên rengîn xuya bibin.Di 3-5 hûrdeman de encamên testê şîrove bikin.Piştî 10 hûrdeman encam nexwendin.

[Materyalên Pêşkêşkirî]

1. Amûra Testê ya FYL (forma şirît / kaset / dipcard)

2. Talîmatên ji bo bikaranîna

[Materyalên pêwîst, nayên pêşkêş kirin]

1. Konteynir berhevkirina mîzê

2. Demjimêr an demjimêr

[Şertên hilanînê û Jiyana Refê]

1.Wekî pakkirî di çîçeka girtî de li germahiya odeyê (2-30℃ an 36-86℉) hilînin.Kit di nav tarîxa qedandina ku li ser etîketê hatî çap kirin de stabîl e.

2.Dema ku pouch vekin, divê test di nav saetekê de were bikar anîn.Zêdebûna dirêj li hawîrdora germ û şil dê bibe sedema xirabûna hilberê.

[Rêbaza Testkirinê]

Berî ceribandinê bihêlin ku test û nimûneyên mîzê li germahiya odeyê (15-30 ℃ an 59-86 ℉) hevseng bibin.

1.Kaseta îmtîhanê ji kîsika pêgirtî derxînin.

2.Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên tam (nêzîkî 100 ml) mîzê veguhezînin bîra nimûneya kaseta testê, û dûv re dest bi demjimarkirinê bikin.Binêre illustration li jêr.

3.Li bendê bin ku xetên rengîn xuya bibin.Di 3-5 hûrdeman de encamên testê şîrove bikin.Piştî 10 hûrdeman encam nexwendin.

[Şirovekirina encaman]

Nebaş:*Du xet xuya dibin.Xetek sor divê li herêma kontrolê (C) be, û xêzek din a sor an pembe ya li teniştê divê li herêma ceribandinê (T) be.Ev encama neyînî destnîşan dike ku giraniya narkotîkê di binê asta ku tê dîtin de ye.

*NOT:Siya sor li herêma xeta ceribandinê (T) dê diguhere, lê gava ku xetek pembe ya zirav hebe jî divê ew neyînî were hesibandin.

Pozîtîf:Xetek sor li herêma kontrolê (C) xuya dike.Li herêma ceribandinê (T) rêzek xuya nake.Ev encamek erênî destnîşan dike ku giraniya derman li ser asta diyarkirî ye.

Seqet:Xeta kontrolê xuya nake.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Pêvajoyê binirxînin û bi karanîna panelek ceribandinê ya nû ceribandinê dubare bikin.Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna pirê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.

[Dibe ku hûn di agahdariya hilberên jêrîn de balkêş bin]

TESTSEALABS Testa Bilez Yek/Pir-derman Dipcard/Cup ceribandinek bilez, vekolînek e ji bo tespîtkirina kalîte ya yek/pir derman û metabolîtên derman di mîza mirovan de di astên qutkirî yên diyarkirî de.

* Cureyên Specification Available

√Xeta hilberên 15-dermanan temam bikin

√Asta qutbûnê dema ku were pêkanîn standardên SAMSHA-yê bicîh tîne

√ Encam di çend hûrdeman de

√ Formatên pir vebijarkî--xêr, l kaset, panel û kûp

√ Forma cîhaza pir-dermanan

√ 6 tevliheviya derman (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ Gelek Kombîneyên Cûda hene

√ Delîlên tavilê yên sextekariya potansiyel peyda bikin

√6 Parametreyên ceribandinê: kreatinîn, nîtrît, glutaraldehyde, PH, giraniya taybetî û oksîdan / klorokromat pyridinium