FSH Follicle Stimulating HormoneTest Kit

Kurte Danasîn:

Testa Hormonê Teşwîqkera Folikûlê (FSH) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya FSH di nimûneyên mîzê de immunoassayek kromatografikî ya bilez e. Ew ji bo tespîtkirina kalîte ya asta hormona stimulatorê folîkula mîzê (FSH) ji bo teşhîsa menopaûza jinê tê bikar anîn.

E-nameyê ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Detail Product

Tags Product

Tabloya Parametreyê

Hejmara Model	HFSH
Nav	Kit testa mîzê ya FSH Menopause
Features	Hesasiya bilind, Hêsan, Hêsan û Rast
Perçê ceribandinê	Mîz
Specification	3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm
Tamî	> 99%
Embarkirinî	2'C-30'C
Shipping	Bi deryayê / Bi hewa / TNT / Fedx / DHL
Dabeşkirina amûrê	Dersa II
Şehade	CE/ ISO13485
Jiyana refê	du sal
Awa	Amûrên Analîza Patholojîk

fsh (1)

Prensîba Amûra Testa Bilez a FSH

1.KOMKIRINA MÎNAK Û BERXWEDAN

Ji bo pêkanîna vê testê, nimûneya mîzê di konteynirek paqij û hişk de berhev bikin. Mîza teze ne hewceyî radestkirin an pêş-dermankirina taybetî ye. Pêdivî ye ku piştî berhevkirina nimûneyê zûtirîn dem ceribandin, bi tercîh di heman rojê de were kirin. Nimûne dikare 3 rojan di 2-8 ℃ de were sarinckirin an jî ji bo demek dirêjtir di -20 ℃ de were cemidandin. Nimûneyên ku hatine sarkirin divê berî ceribandinê li germahiya odeyê bêne hevseng kirin. Nimûneyên ku berê hatine cemidan divê bêne rijandin, li germahiya odeyê bêne hevseng kirin û berî ceribandinê bi tevahî werin tevlihev kirin.

2.JI KOMA TES

3.DIRECTIONS JI BO KARÎ

1) Test ji bo karanîna bi nimûneyên mîzê yên nû ve hatî çêkirin. Destan li xwe bikin û ji bo berhevkirina mîzê kasa mîzê bikar bînin.
2) Kaseta testê ji pola wê ya pelê derxînin.
3) Nimûneya mîzê bikişîne nav dilopkerê, û wê bixin nav nimûneya li ser kasetê (2-3 dilop, bi qasî 100 μl). Hişyar bimînin ku pêlava vegirtinê zêde tije nekin.
4) Encamên di 5 hûrdeman de bixwînin.
5) Piştî karanîna yekane amûra ceribandinê bavêjin.

Not: Ji kerema xwe 5 hûrdeman bisekine da ku encamê piştrast bike. Piştî 5 hûrdeman testa FSH ya yek gav nexwendin ji ber ku ev dibe ku encamek testê nerast bide. Ev ceribandinek karanîna yekane ye. Ji kerema xwe bi ewlehî şirîta xwe bavêjin, vê yekê wekî materyalek enfeksiyonê bihesibînin û piştî karanîna ceribandinê bi guncan bavêjin.

NAVEROK, STORAGE Û îstiqrar

Di her qutikê de: 3 poçên pelan û Rêbernameyên xebitandinê hene.
Her kîsik dihewîne: Tîpa testê ya Hormona Stimûlker a Folîkulê ya Pêngavê (FSH) û 1 Desiccant.
Kîta testê dikare di germahiya odeyê de (35.6F-86F; 2℃-30℃) di çîçekê de heya roja bidawîbûnê were hilanîn. Pêdivî ye ku kîtên testê ji tîrêja tavê ya rasterast, şil û germê dûr werin girtin. Necemidin.
PÊWISTIN LÊ NEHATINE
Konteynir û demjimêra berhevkirina nimûneyan

Ji bo Nimûneya Strip

1.Şîda testê ya FSH ji kîsika pêgirtî derxînin.
2. Qerîta testê ya bi tîra jêrîn bi qasî 5 çirkeyan di mîzê de bihêlin û şirîtê deynin ser rûyek paqij, zuha, ku nayê vegirtin. Ji xeta nîşankerê derbas nekin.
3.Li bendê bin ku xetên sor xuya bibin. Bi giraniya FSH-ê ya di nimûneya ceribandinê de ve girêdayî, dibe ku encamên erênî di 60 çirkeyan de werin dîtin. Lêbelê, ji bo piştrastkirina encamên neyînî, dema reaksiyonê ya tevahî (5 hûrdem) hewce ye. Piştî 10 hûrdeman encam nexwendin.

Ji bo nimûneyên kasetan:
1.Kaseta îmtîhanê ji kîsika morkirî derxînin.
2. Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên tam mîzê veguhezînin bîra nimûneya kaseta testê, û dûv re dest bi demê bikin.
3.Li bendê bin ku xetên rengîn xuya bibin. Di 3-5 hûrdeman de encamên testê şîrove bikin.

Agahiyên pêşangehê (6)

Şîrovekirina Encamên

Erênî (+)

Ji bilî yek bendek binefşî li herêma kontrolê (C), dê bandek binefşî li herêma ceribandinê (T) xuya bibe.

Neyînî (-)

Li herêma ceribandinê (T) bendek xuya tune, di kontrolê de tenê bendek mor xuya dike

herêma (C).

Seqet

Li herêma kontrolê (C) qet visibie bang tune yan jî bandeke rengîn dernakeve.

Agahiyên pêşangehê

Agahiyên pêşangehê (6)

Profîla Pargîdaniyê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.