Testa Dengê IgM / IgG / NS1 Testa Antîjenê Testa Dengê Kombo
Kurte Destpêk
Dengue bi lêdana mêşeke Aedes ku bi yek ji çar vîrusên dengikê vegirtî tê veguheztin. Ew li deverên tropîkal û jêr-tropîkal ên cîhanê pêk tê. Nîşan 3-14 roj piştî gûtina enfeksiyonê xuya dibin. Taya Dengue nexweşiyek febrîlî ye ku li pitikan, zarokên piçûk û mezinan bandor dike. Taya hemorrajîk a dengue (ta, êşa zikê, vereşîn, xwînrijandin) tevliheviyek potansiyel e ku bi giranî li zarokan bandor dike. Teşhîsa klînîkî ya zû û rêveberiya klînîkî ya baldar ji hêla bijîjk û hemşîreyên bi ezmûn ve zindîbûna nexweşan zêde dike. Testa Kombo ya Dengue NS1 Ag-IgG/IgM ceribandinek kalîteyê ya sade, dîtbar e ku di Xwîna Tevahiya / serum / plazmaya mirovan de antîpên virusa dengue û antîjena NS1 ya virusa dengueyê tespît dike. Test li ser bingeha immunochromatografiyê ye û dikare di nav 15 hûrdeman de encamek bide.
Agahiyên bingehîn.
| Model No | 101012 | Germahiya Storage | 2-30 derece |
| Jiyana Refê | 24M | Time Delivery | Wdi nav 7 rojên xebatê de |
| Armanca tespîtkirinê | DVîrûsa IgG IgM NS1 engue | Diravdanî | T / T Yekîtiya Rojavayê Paypal |
| Pakêta Veguhastinê | Karton | Yekîneya pakkirinê | 1 Amûra testê x 10 / kit |
| Reh | çîn | Koda HS | 38220010000 |
Materyalên Pêşkêşkirî
Amûra testê ya 1.Testsealabs bi rengek ferdî bi felqek ku bi desiccant ve hatî kişandin
2.Di şûşeya avêtinê de çareseriya assay
3.Instruction manual ji bo bikaranîna
Taybetî
1. Operasyona hêsan
2. Encam xwendina bilez
3. Hesas û rastbûna bilind
4. Bihayê maqûl û kalîteya bilind
Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan
1. Testa Kombo ya Dengue NS1 Ag-IgG/IgM dikare li ser Xwîna Tevhev / Serum / Plazmayê were bikar anîn.
2. Ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê, serum an plazmayê bi rêkûpêk laboratuarên klînîkî.
3.Testkirin divê yekser piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj li germahiya odeyê nehêlin. Ji bo hilanîna demdirêj, nimûne divê di binê -20℃ de bêne girtin. Ger ku test di nav 2 rojan de ji berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî di 2-8 ℃ de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî necemidin.
4. Berî ceribandinê nimûneyan bînin germahiya odeyê. Nimûneyên cemidî berî ceribandinê divê bi tevahî werin helandin û baş werin tevlihev kirin. Nimûne divê neyên cemidandin û dûbare bên rijandin.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra îmtîhanê ji kîsika morkirî derxînin û bi zûtirîn dem bikar bînin.Alava testê li ser rûyekî paqij û asayî bixin.
2. Ji bo Testa IgG/IgM: Dilopkerê vertîkal bigrin û 1 dilopek nimûneyê (nêzîkî 10 μl) veguhezînin bîra (S) ya cîhaza ceribandinê, dûv re 2 dilopên tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
3.Ji bo NS1Test:
Ji bo nimûneya serum an plazmayê: Dilopkerê vertîkal bigrin û 8~10 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin bîra(S) ya amûra testê, paşê demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigrin û 3 dilopên xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin bîra(S) ya amûra testê, paşê 2 dilopên tamponê (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
4.Li benda xuyabûna xêza rengîn bisekinin. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin. Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
Têbînî:
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din tampon an nimûneyê li binê nimûneyê zêde bikin.
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology CO., Ltd, hilberek pispor e ku di lêkolîn, pêşkeftin û hilberîna kîtên testa tespîtkirina bijîjkî, reagent û materyalê orjînal de pispor e. em ji bo teşhîsa klînîkî, malbatî û laboratîfê cûrbecûr kîtên testa bilez difroşin, di nav de kîtên ceribandina zayiniyê, kîtên testa narkotîkê, kîtên testa nexweşiya infeksiyonê, kîtên testa nîşankera tumor, kîtên ceribandina ewlehiya xwarinê, saziya me GMP, pejirandî ISO CE ye. . Me kargehek bi şêwaza baxçê bi qadek ji zêdetirî 1000 metre çargoşe heye, me di teknolojî, alavên pêşkeftî û pergalek rêveberiya nûjen de xwedan hêzek dewlemend e, me berê têkiliyên karsaziya pêbawer bi xerîdar re hem li hundur û hem jî li derveyî welêt domandiye. Wekî dabînkerek pêşeng a ceribandinên tespîtkirina bilez in vitro, em Karûbarê OEM ODM peyda dikin, li Amerîkaya Bakur û Başûr, Ewropa, Okyanûsya, rojhilata navîn, Asyaya Başûr û her weha Afrîka xerîdarên me hene. Em ji dil hêvî dikin ku li ser bingeha prensîbên wekhevî û berjewendîyên hevbeş bi hevalan re têkiliyên karsaziyê yên cihêreng pêşve bibin û saz bikin..
Testa nexweşiya infeksiyonê ya din em pêşkêş dikin
| Kîta Testa Bilez a Nexweşiya Enfeksiyonê |
| |||||
| Navê hilberê | Katalog No. | Perçê ceribandinê | Çap | Specification | Şehade | |
| Influenza Ag A Test | 101004 | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | 25T | CE ISO | |
| Influenza Ag B Test | 101005 | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | 25T | CE ISO | |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | 101006 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| Testa HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| Testa sê-xetê ya HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| Testa Antîka HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| Testa Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Antigenê ya Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Antigenê ya Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kaset | 40T | CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kaset | 25T | CE ISO | |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa IgG/IgM ya Tifoyê | 101016 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Testa TB Tuberkulosis | 101018 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| HBsAg Hepatît B Testa Antîjena Rûvî | 101019 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| HBsAb Hepatît B Testa Antîbody ya Rûvî | 101020 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| HBsAg Vîrûsa Hepatît B û Testa Antîjenê | 101021 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| HBsAg Vîrûsa Hepatît B û Testa Antîbody | 101022 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| HBsAg Vîrûsa Hepatît B ya bingehîn Testa Antîbody | 101023 | WB/S/P | Kaset | 40T | ISO | |
| Testa Rotavirus | 101024 | Feces | Kaset | 25T | CE ISO | |
| Testa Adenovirus | 101025 | Feces | Kaset | 25T | CE ISO | |
| Testa Antigenê ya Norovirus | 101026 | Feces | Kaset | 25T | CE ISO | |
| Testa IgM ya Vîrûsa Hepatît A ya HAV | 101027 | WB/S/P | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa IgG/IgM ya Vîrûsa HAV Hepatît A | 101028 | WB/S/P | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Testa Tri-line | 101030 | WB | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Malaria Ag pv | 101031 | WB | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Malaria Ag pf | 101032 | WB | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Malaria Ag pan Test | 101033 | WB | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum/Plazma | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Leptospira IgG/IgM | 101035 | Serum/Plazma | Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Bruselosis (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa Ag Chlamydia trachomatis | 101038 | Swab Endocervical / Swab Urethral | Strip / Kaset | 25T | ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Swab Endocervical / Swab Urethral | Strip / Kaset | 25T | CE ISO | |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | CE ISO | |
| Testa antibody IgG/IgM ya virusa rubella | 101044 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Testa antibody IgG/IgM ya Cytomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ testa antîbody IgG/IgM | 101046 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ I testa antîbody IgG/IgM | 101047 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Testa antibody IgG/IgM ya virusa Zika | 101048 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Testa IgM ya antibody ya virusê Hepatît E | 101049 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T | ISO | |
| Testa Înfluenza Ag A+B | 101050 | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | 25T | CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Testa Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T | ISO | |
| Testa Antigenê ya Monkey Pox | 101054 | swabs oropharyngeal | Kaset | 25T | CE ISO | |
| Testa Combo Antigenê ya Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feces | Kaset | 25T | CE ISO | |
