Testa Dengê IgM / IgG / NS1 Testa Antîjenê Testa Dengê Kombo
Dengue bi lêdana mêşeke Aedes ku bi yek ji çar vîrusên dengikê vegirtî tê veguheztin. Ew li deverên tropîkal û jêr-tropîkal ên cîhanê pêk tê. Nîşan 3 - 14 roj piştî gûtina enfeksiyonê xuya dibin. Taya Dengue nexweşiyek febrîlî ye ku li pitikan, zarokên piçûk û mezinan bandor dike. Taya hemorrajîk a dengue (ta, êşa zikê, vereşîn, xwînrijandin) tevliheviyek potansiyel e ku bi giranî li zarokan bandor dike. Klînîkî ya destpêkê
teşhîs û birêvebirina klînîkî ya baldar ji hêla bijîjk û hemşîreyên bi ezmûn ve zindîbûna nexweşan zêde dike. Yek gav Dengue NS1 Test testek kalîteyê ya dîtbarî ya hêsan e ku di Xwîna Tevahiya / Serum / plazmaya mirovî de antîpîtên vîrusa dengeyê tespît dike. Test li ser bingeha immunochromatografiyê ye û dikare aencam di nav 15 deqîqeyan de.
INAgahiyên bingehîn.
| Model No | 101011 | Germahiya Storage | 2-30 derece |
| Jiyana Refê | 24M | Time Delivery | Di nav 7 rojên xebatê de |
| Armanca tespîtkirinê | Vîrûsa Dengue NS1 | Diravdanî | T / T Yekîtiya Rojavayê Paypal |
| Pakêta Veguhastinê | Karton | Yekîneya pakkirinê | 1 Amûra testê x 10 / kit |
| Reh | çîn | Koda HS | 38220010000 |
Materyalên Pêşkêşkirî
Amûra testê ya 1.Testsealabs bi rengek ferdî bi felqek ku bi desiccant ve hatî kişandin
2.Di şûşeya avêtinê de çareseriya assay
3.Instruction manual ji bo bikaranîna
Taybetî
1. Operasyona hêsan
2. Encam xwendina bilez
3. Hesas û rastbûna bilind
4. Bihayê maqûl û kalîteya bilind
Berhevkirin û Amadekirina Nimûneyan
1. Testa Dengue NS1 Ag a Yek Gav dikare li ser Xwîna Tevahiya / Serum / Plazmayê were bikar anîn.
2. Ji bo berhevkirina nimûneyên xwînê, serum an plazmayê bi rêkûpêk laboratuarên klînîkî.
3.Serum an plazmayê ji xwînê ji bo ku ji hemolîzê dûr bikevin bi lez û bez veqetînin. Tenê nimûneyên zelal ên ne-hemolîzkirî bikar bînin.
4.Testkirin divê yekser piştî berhevkirina nimûneyê were kirin. Nimûneyan ji bo demên dirêj li germahiya odeyê nehêlin. Nimûneyên serum û plazmayê heta 3 rojan di 2-8 ℃ de têne hilanîn. Ji bo hilanîna demdirêj, nimûne divê di binê -20℃ de bêne girtin. Ger ku test di nav 2 rojan de ji berhevkirinê were kirin divê xwîna tevahî di 2-8 ℃ de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî necemidin.
5. Berî ceribandinê nimûneyan bînin germahiya odeyê. Nimûneyên cemidî berî ceribandinê divê bi tevahî werin helandin û baş werin tevlihev kirin. Nimûne divê neyên cemidandin û dûbare bên rijandin.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne, tampon û/an kontrol bigihîje germahiya odeyê 15-30℃ (59-86℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê. Amûra ceribandinê ji kîsika pêgirtî derxînin û di zûtirîn dem de wê bikar bînin.
2.Alava testê li ser rûyek paqij û astek bi cîh bikin.
3.Ji bo nimûneya serum an jî plazmayê: Dilopkerê vertîkal bigrin û 3 dilopên serum an plazmayê (nêzîkî 100μl) veguhezînin kaniya nimûneyê(S) ya amûra testê, dûv re demjimêrê dest pê bikin. Binêre illustration li jêr.
4. Ji bo nimûneyên xwînê yên tevayî: Dilopkerê bi awayekî vertîkal bigrin û 1 dilop xwîna tevahî (nêzîkî 35 μl) veguhezînin kaniya nimûneyê (S) ya cîhaza testê, dûv re 2 dilop tampon (nêzîkî 70 μl) lê zêde bikin û demjimêrê dest pê bikin. . Binêre illustration li jêr. Li bendê bin ku rêza (yên) rengîn xuya bibin. Encamên 15 deqîqeyan bixwînin. Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
Têbînî:
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye. Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna parzûnê) neyê dîtin, dilopek din tampon (ji bo xwîna tevahî) an nimûne (ji bo serum an plazmayê) li binê nimûneyê zêde bikin.
Şîrovekirina Encamê
Pozîtîf:Du rêz xuya dibin. Pêdivî ye ku yek rêzek her gav di devera xeta kontrolê (C) de xuya bibe, û ya din jî rêzek rengîn a xuyangê
divê li herêma xeta testê xuya bibe.
Nebaş: Xetek rengîn li herêma kontrolê (C) xuya dike. Li herêma xeta ceribandinê xêzek rengîn a diyar xuya nake.
Seqet:Xeta kontrolê xuya nake. Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên prosedurî yên nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Pêvajoyê binirxînin û bi amûrek ceribandinê ya nû ve ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê karanîna kîtê testê rawestînin û bi belavkerê xweya herêmî re têkilî daynin.
Profîla Pargîdaniyê
Testa nexweşiya infeksiyonê ya din em pêşkêş dikin
| Kîta Testa Bilez a Nexweşiya Enfeksiyonê |
| ||||||
| Navê hilberê | Katalog No. | Perçê ceribandinê | Çap | Specification |
| Şehade | |
| Influenza Ag A Test | 101004 | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Influenza Ag B Test | 101005 | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| HCV Hepatitis C Virus Ab Test | 101006 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa HIV 1/2 | 101007 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa sê-xetê ya HIV 1/2 | 101008 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Antîka HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Antigenê ya Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Antigenê ya Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ab Test | 101013 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag Test | 101014 | Feces | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Testa Sifilis (Anti-treponemia Pallidum). | 101015 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa IgG/IgM ya Tifoyê | 101016 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Toxo IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa TB Tuberkulosis | 101018 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg Hepatît B Testa Antîjena Rûvî | 101019 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAb Hepatît B Testa Antîbody ya Rûvî | 101020 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Vîrûsa Hepatît B û Testa Antîjenê | 101021 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Vîrûsa Hepatît B û Testa Antîbody | 101022 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| HBsAg Vîrûsa Hepatît B ya bingehîn Testa Antîbody | 101023 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Rotavirus | 101024 | Feces | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Testa Adenovirus | 101025 | Feces | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Testa Antigenê ya Norovirus | 101026 | Feces | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Testa IgM ya Vîrûsa Hepatît A ya HAV | 101027 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa IgG/IgM ya Vîrûsa HAV Hepatît A | 101028 | WB/S/P | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pv Tri-line Test | 101029 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pf/pan Testa Tri-line | 101030 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Malaria Ag pv | 101031 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Malaria Ag pf | 101032 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Malaria Ag pan Test | 101033 | WB | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Leishmania IgG/IgM | 101034 | Serum/Plazma | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Leptospira IgG/IgM | 101035 | Serum/Plazma | Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Bruselosis (Brucella) IgG/IgM | 101036 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Chikungunya IgM | 101037 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa Ag Chlamydia trachomatis | 101038 | Swab Endocervical / Swab Urethral | Strip / Kaset | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag Test | 101039 | Swab Endocervical / Swab Urethral | Strip / Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgG/IgM | 101040 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Chlamydia Pneumoniae Ab IgM | 101041 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM Test | 101042 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM Test | 101043 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| CE ISO | |
| Testa antibody IgG/IgM ya virusa rubella | 101044 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa antibody IgG/IgM ya Cytomegalovirus | 101045 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ testa antîbody IgG/IgM | 101046 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Vîrûsa Herpes Simplex Ⅰ I testa antîbody IgG/IgM | 101047 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa antibody IgG/IgM ya virusa Zika | 101048 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa IgM ya antibody ya virusê Hepatît E | 101049 | WB/S/P | Strip / Kaset | 40T |
| ISO | |
| Testa Înfluenza Ag A+B | 101050 | Swaba Pozê/Nazofaryngeal | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/HIV Testa Multi Combo | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP Multi Combo Test | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Testa Antigenê ya Monkey Pox | 101054 | swabs oropharyngeal | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
| Testa Combo Antigenê ya Rotavirus/Adenovirus | 101055 | Feces | Kaset | 25T |
| CE ISO | |
