Testsealabs COVID-19 Testa Antigen Kaseta 5 di 1 de (Kitê Testa Xweser)

Kurte Danasîn:

Nîşaneyên Înfluenzeya A/B û COVID-19 bi gelemperî li hev dikevin, bi taybetî di demsala grîpê û serdemên pandemîk ên COVID-19 de cihêkirina di navbera her duyan de dijwar e. Kaseta testa hevber a Influenza A/B û COVID-19 di ceribandinek yekane de vekolîna hevdemî ya her du pathogenan dihêle, bi girîngî dem û çavkaniyan teserûf dike, karbidestiya tespîtkirinê zêde dike, û xetera tespîtkirina xelet an enfeksiyonên winda kêm dike. Vê testa hevbeş di nasandin û cihêrengiya zû ya çavkaniyên enfeksiyonê de saziyên lênihêrîna tenduristiyê piştgirî dike, tedbîrên îzolasyon û dermankirinê yên biwext, kêmkirina veguheztina nexweşiyê, û baştirkirina kargêrî û bandorkeriya bersivên tenduristiya gelemperî dike.

E-nameyê ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Detail Product

Tags Product

Kûrahiya hilberê:

1. Tîpa Testê: Testa antîgenê, di serî de proteînên taybetî yên SARS-CoV-2, ji bo vekolîna enfeksiyonê ya qonaxa destpêkê diyar dike.
2. Tîpa Nimûne: Swaba Nasopharyngeal.
3. Dema ceribandinê: Encam bi gelemperî di nav 10-15 hûrdeman de peyda dibin.
4. Rastî: Swabên nasofaryngeal nimûneyek nêzîkî deverên ku bi giraniya vîrusê bilindtir in peyda dikin, ku bi gelemperî rêjeyek rastbûna bilind ji% 90-ê bi dest dixe.
5. Şertên Storage: Di navbera 2-30 ° C de hilînin, ji germên bilind û germê dûr bikin ku ji bo performansê biparêzin.
6. Pakêkirin: Her kîtek qertek testê ya kesane, şûşa nimûneyê, çareseriya tampon û hêmanên din ên pêwîst vedihewîne.

Rêzman:

• Immunochromatografiya Zêrê Koloidal: Ev rêbaz bi sepandina antîkorên zêrê koloidal ên nîşankirî li qada reaksiyonê ya karta testê dixebite. Dema ku nimûneya şûşeya nasopharyngeal bi çareseriya tampon re tê tevlihev kirin, antîjena vîrusê ya di nimûneyê de bi antîbodên bi zêr ve girêdide, tevliheviyek çêdike ku li ser perdeya qerta testê diherike. Dûv re ev kompleks dê li herêma ceribandinê xêzek xuya biafirîne heke antîjena armanc hebe, ku dihêle ku encam bi dîtbarî were xwendin.

Pêkhatin:

Composition	Biha	Specification
IFU	1	/
Kaseta testê	1	/
Diluent derxistinê	500μL1 Tube 1	/
Dropper tip	1	/
Swab	1	/

Pêvajoya Testê:


1. Destên xwe bişon	2. Berî ceribandinê naveroka kîtê kontrol bikin, têxe pakêtê, kasetek testê, tampon, şûpê.	3.Tubeya derxistinê li cîhê xebatê bi cîh bikin.	4. Ji jora lûleya derxistinê ya ku tamponê derxistinê tê de mora pelê aluminiumê jê bikin.

微信图片_20241031101232

微信图片_20241031101142

5. Bi baldarî şûşê derxînin bêyî ku destê xwe bidin ser serê pozê. Tevahiya şûşê 2 heta 3 cm têxin pozê rastê. Bala xwe bidin xala şikestinê ya sûba pozê. Hûn dikarin bi tiliyên xwe vê yekê hîs bikin dema ku şûba pozê têxin an kontrol bikin. ew di hindirê de. Hundirê pozê herî kêm 15 saniye bi tevgerên dor 5 caran bişon, îcar heman şûşeya pozê hildin û têxin pozê din. Ji bo kêmasî 15 çirkeyan 5 caran hundurê pozê bi tevgerên dorveger bişo. Ji kerema xwe testê rasterast bi nimûneyê re bikin û nekin
bihêle raweste.

6. Şimûnê têxin nav lûleya derxistinê. Şimûnê bi qasî 10 çirkeyan bizivirînin, şûfê li hember lûleya derxistinê bizivirînin, serê şûpê li hundurê lûlê bixin dema ku aliyên lûlê biqelînin da ku ewqas şilek derxe. wek ku mimkun ji swab.


7. Bêyî ku dest deyne ser pêlavê, şûpê ji pakêtê derxin.	8. Bi lêdana binê lûlê bi tevayî tevbigerin. 3 dilopên nimûneyê bi awayekî vertîkal bixin nav bîra nimûneyê ya kaseta testê. Piştî 15 hûrdeman encamê bixwînin. Nîşe: Encamê di nav 20 hûrdeman de bixwînin. Wekî din, daxwaznameya testê tê pêşniyar kirin.

Şîrovekirina Encaman: