[Kopî] Testa Înfluenza Ag A+B
![[Kopî] Wêneyê Taybetmendî Testa Influenza Ag A+B](http://cdnus.globalso.com/testsealabs/image56.png)
Details Quick
| Awa | Karta Detection |
| Ji bo bikaranîn | Testa Salmonella Typhi |
| Perçê ceribandinê | Feces |
| Assy Time | 5-10 deqîqe |
| Mînak | Mînakek Belaş |
| Xizmeta OEM | Baweranîn |
| Demjimêra Delivery | Di nav 7 rojên xebatê de |
| Yekîneya pakkirinê | 25 Test / 40 Test |
| hisê nazik | ＞99% |
● Xebata hêsan, bilez û rehet, dikare di 10 hûrdeman de encamê bixwîne, senaryoyên serîlêdanê yên cihêreng
● Tampona pêş-pakkirî, karanîna gavan hêsantir
● Hesas û taybetmendiya bilind
● Li germahiya odeyê tê hilanîn, heya 24 mehan derbasdar e
● Kapasîteya dijî-destwerdana bihêz
Kaseta Testa Bilez a S.typhi Antigen (Feces) ji bo tespîtkirina kalîteyî ya antîjenên Salmonella typhi di nimûneyên feqiyên mirovan de ji bo tespîtkirina enfeksiyona Salmonella typhi arîkariyek kromatografik immunoassayek bilez e. Taya tîfoî nexweşiyek xeternak a jiyanê ye ku ji hêla Salmonellabacter ve dibe. tîfî, û ji hêla Eberth (1880) ve di girêkên mesenterîk û zikê bûyerên mirinê yên taya tîfoyê de hate dîtin.
Pêvajoya Testê
Berî ceribandinê bihêlin ku test, nimûne û / an kontrol bigihîjin germahiya odeyê 15-30 ℃ (59-86 ℉).
1. Berî vekirina kîsikê bînin germahiya odeyê.Amûra ceribandinê ji kîsika pêgirtî derxînin û di zûtirîn dem de wê bikar bînin.
2.Alava testê li ser rûyek paqij û astek bi cîh bikin.
3.Balava berhevkirina nimûneyê rast ragirin, bi baldarî serê lûleya berhevkirinê rakin, 3 dilop (nêzîkî 100μl) veguhezînin bîra nimûneya cîhaza ceribandinê, dûv re demjimêrê dest pê bikin.Binêre illustration li jêr.
4.Li bendê bin ku rêza rengîn xuya bibe.Encamên 15 deqîqeyan bixwînin.Piştî 20 hûrdeman encamê şîrove nekin.
Têbînî:
Ji bo encamek ceribandinek derbasdar sepandina mîqdarek têr a nimûneyê pêdivî ye.Ger di pencereya testê de piştî deqeyekê koçberî (şilbûna perdeyê) neyê dîtin, dilopek din ji nimûneyê zêde bikin.
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye.Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn.Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêle ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
OPACKAGING & SHIPPING
FAQ
Em li Zhejiang, Chinaîn, ji 2015-an dest pê dikin, difroşin Asyaya Başûr (15.00%), Bazara Navxweyî (15.00%), Başûr, Amerîka (10.00%), Afrîka (10.00%), Amerîkaya Bakur (5.00%), Rojhilat
Ewropa (5,00%), Okyanûsya (5,00%), Rojhilata Navîn (5,00%), Asyaya Rojhilat (5,00%), Ewropaya Rojava (5,00%), Amerîkaya Navîn (5,00%), Ewropaya Bakur (5,00%), Ewropaya Başûr ( 5.00%), Asyaya Başûr (5.00%).Di ofîsa me de bi giştî 51-100 kes hene.
Beriya hilberîna girseyî her gav nimûneyek pêş-hilberînê;
Beriya barkirinê her gav Kontrola dawîn;
Testa Bilez Teşhîskirina Heywanan, Kîtên Testa Zayînê, Kîtên Testê yên Dermankirinê, Kîtên Testa Nexweşiya Enfeksiyonê, Testa nîşankerên tumor, Testa Ewlehiya Xwarinê
Hêza dewlemend a teknolojiyê, alavên pêşkeftî, pergala rêveberiya nûjen, rêzek berfireh a kîtên testa bilez ji bo tespîtkirina klînîkî, malbatî û laboratîfê, pejirandî ISO, CE FSC
Mercên Radestkirina Pejirandin: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Radestkirina Express;
Pereyê dravdana pejirandî: USD; RMB
Tîpa dravdana pejirandî: T/T, Yekîtiya Rojavayî, Escrow;
Zimanê axaftinê: Îngilîzî
