CEA Carcinoembryonic Antigen Kit
Tabloya Parametreyê
| Hejmara Model | TSIN101 |
| Nav | Kit testa Alpha-Fetoprotein AFP |
| Features | Hesasiya bilind, Hêsan, Hêsan û Rast |
| Perçê ceribandinê | WB/S/P |
| Specification | 3.0mm 4.0mm |
| Tamî | Rêsakanî bekarhênan 99.6% |
| Embarkirinî | 2'C-30'C |
| Shipping | Bi deryayê / Bi hewa / TNT / Fedx / DHL |
| Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
| Şehade | CE ISO FSC |
| Jiyana refê | du sal |
| Awa | Amûrên Analîza Patholojîk |
Prensîba Amûra Testa Bilez FOB
Amûra Testa Lezgîn a CEA (Xwîna Tevahiya / Serum / Plasma) ji bo tespîtkirina antîjena kansera embryonîk a mirovî (CEA) bi şîrovekirina dîtbarî ya pêşkeftina rengîn a di xêza hundurîn de hatî çêkirin. Parzûn bi antîpên girtina dijî-CEA li ser herêma ceribandinê hate bêbandor kirin. Di dema ceribandinê de, destûr tê dayîn ku nimûne bi antîbodên monoklonal ên rengîn ên dijî-CEA-yê bi konjugatên zêr ên koloidal ên ku berê li ser tabloya nimûneya testê hatine pêçandin re bertek nîşan bide. Dûv re tevlihevî bi çalakiyek kapîlar li ser membranê dimeşe, û bi reagentên li ser membranê re têkildar dibe. Ger di nimûneyan de têra CEA hebe, dê bendek rengîn li devera ceribandinê ya membranê çêbibe. Hebûna vê bandê rengîn encamek erênî nîşan dide, nebûna wê jî encamek neyînî nîşan dide. Xuyabûna bendek rengîn li devera kontrolê wekî kontrolek prosedurê kar dike. Ev nîşan dide ku qebareya rast a nimûneyê hatiye zêdekirin û şilbûna membranê çêbûye.
1.Heta ku hûn amade ne ku dest bi ceribandinê bikin kasika foilê venekin. Pêdivî ye ku cîhazên ceribandinê yên sarincokê berî vekirina poçê werin germahiya odeyê (15-28 °C).
2.Alavê ji kîsika parastinê derxînin û amûrê bi nasnameya nimûneyê etîket bikin.
3. 50 ul xwîna teze bixin Bîra Nimûnê (ji bo Kartê) an Sample Pad (ji bo Dipstick), Dûv re 2 dilop (50 ul) tampona ceribandinê têxin nav bîra nimûneyê an pelika nimûneyê.
4. Encamê di nav 10- 15 deqeyan de bixwînin. Piştî 15 hûrdeman encam nexwendin. Şopgirtin
banda rengîn a ku li ser devera kontrolê hatî pêşve xistin û destnîşan dike ku ceribandin temam bûye.
Pêvajoya Testê
NAVEROKÊ KIT
1.Amûrên testê yên ku bi kesane têne pak kirin
Di her amûrekê de xêzek bi hevgirêdanên rengîn û reagentên reaktîf ên ku berê li herêmên têkildar hatine belav kirin vedihewîne.
2.Pipetên yekcar
Ji bo zêdekirina nimûneyan bikar bînin.
3.Tampon
Salîn û parastinê ya fosfat tamponkirî.
4.Package insert
Ji bo talîmatên operasyonê.
Şîrovekirina Encamên
Erênî (+)
Li herêma ceribandinê du bandên pembe xuya dibin. Ev destnîşan dike ku nimûne CEA heye
Neyînî (-)
Tenê yek bendek pembe li herêma ceribandinê xuya dike. Ev nîşan dide ku di tevahiya xwînê de CEA tune.
Seqet
Ger li herêma ceribandinê bêyî bandê rengîn xuya bibe, ev nîşana xeletiyek gengaz e ku di ceribandinê de pêk were. Pêdivî ye ku ceribandin bi karanîna amûrek nû were dubare kirin.
Agahiyên pêşangehê
Sertîfîkaya Rûmetê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
Pêvajoya Hilberê
1.Amadekirin
2.Cave
3.Membrana xaç
4.Şîp bibire
5.Meclîs
6. Kûçikan pak bikin
7.Pûçikan mor bikin
8.Kuçikê pak bikin
9.Encasement
