Cea carcinoembryonic kit antigen test

Cea carcinoembryonic antigen test kit image

Danasîna kurt:

Kîtara Testa CEA Rapid ji bo tespîtkirina kalîteative ya antigen a Carcinoembryonic antigen (CEA) bi tevahî xwîn / serum / plasma. Ev cîhaz wekî alîkariyek di çavdêrîkirina nexweşan de ji bo pêşkeftina nexweşiyê an bersivê ji dermankirinê an ji bo tespîtkirina nexweşiya dubare an mayînde ye.

Email ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Kîtekîteya Hilbera

Tags Product

Maseya parameter

Hejmara Modelê	Tsin101
Nav	AFP Alpha-Fetoprotein Test Kit
Taybetmendiyên	Hişmendiya bilind, hêsan, hêsan û rast
Perçê ceribandinê	WB / S / P
Kenivîs	3.0mm 4.0mm
Tamî	99.6%
Embarkirinî	2-30'c
Barkirin	By Deryaya / By Air / TNT / Fedx / DHL
Klasîkirina instrument	Class II
Şehade	CE ISO FSC
Jiyana jiyanê	du sal
Awa	Amûrên analîzên patholojîkî

HIV 382

Prensîbê amûrê testa Rapid FOB

Amûra testê ya Rapid (tevahiya xwînê / serum / plasma) ji bo tespîtkirina antigen-a karcinoembryonic antigen (CEA) bi vegotina dîtbarî ya pêşkeftina rengîn a di nav rêza navxweyî de hatî çêkirin. Mîkrok li herêma testê bi antîbodîyên dijî-captasyonê ve hat qewirandin. Di dema testê de, nimûne destûr e ku bi antibodies antibodies rengîn antibodên koloidal ên Colloidal re têkildar be, ku berê li ser nimûneya testê hate pêşbîn kirin. Mixabîn wê hingê ji hêla çalakiyek capillary ve li ser mîkrobê diherike, û bi reagentên li ser membran re têkilî daynin. Ger di nimûneyan de CEA ya bes hebûya, dê bandek rengîn li herêma testê ya mîkrobê ava bibe. Hebûna vê koma rengîn encamek erênî nîşan dide, di heman demê de hebûna wê encamek neyînî nîşan dide. Xuyangê bandek rengîn li herêma kontrolê wekî kontrola prosedurî xizmet dike. Ev nîşan dide ku hêjeya nimûneya rastîn a ku lê zêde kiriye û destika mîkrobatê çêbûye çêbûye.

HIV 382

1.Do ji bo ku hûn dest bi ceribandinê bikin, hûn nexşeya foil vekin. Pêdivî ye ku amûrên testê yên sarincokê werin destûr kirin ku werin germahiya odeyê (15 ° - 28 ° C) berî vekirina pokê.
2. Amûrê ji pişka parastinê dûr bixin û amûrê bi nasnameya nimûneyê nîşan bikin.
3. 50 ul ji xwîna nû ya baş (ji bo karta) an nimûneyê (ji bo diptick) zêde bikin, dûv re 2 drop (50 ul) ya testê li nimûneya baş an nimûneya nimûneyê zêde bikin.
4. Di nav10- 15 hûrdeman de encam bixwînin. Encamên piştî 15 hûrdeman bixwînin. Şopgirtin

Bandora rengîn li ser herêma kontrolê ya ku destnîşan dike ku têgehan temam e.

Prosedûra testê

Naveroka kit

1.Amûrên testa pakkirî ya kesane
Her amûrek bi rengek rengîn û reagentsên rastîn ên ku li herêmên têkildar belav bûne.

2.Pipettesên Disandî
Ji bo zêdekirina nimûneyan.

3.Buffer
Fosfate buffe salîn û parastvan.

4.Pakêt insert
Ji bo hînkirina operasyonê.

HIV 382

Şirovekirina encaman

Erênî (+)

Du bendên pink li herêma testê xuya dibin. Ev nîşan dide ku nimûneya CEA vedigire

Negatîf (-)

Tenê yek bandek pink li herêma testê xuya dike. Ev nîşan dide ku di tevahiya xwînê de cea tune.

Seqet

Heke bêyî bandê rengîn li herêma testê xuya dike, ev nîşana xeletiyek mimkun e ku di performansa ceribandinê de ye. Divê test bi karanîna amûrek nû were dubare kirin.

HIV 382

Pêşangeha Pêşangehê

Agahdariya Pêşangehê (6)

Sertîfîkaya rûmetdar

Profîla pargîdanî

Em, Hangzhou Testsea Bioteknolojî Co., Ltd pargîdaniyek bioteknolojî ya zûtirîn a ku di lêkolîner, pêşveçûn, çêkirinê de pispor e û belavkirina pêşkeftî û belavkirina pêşkeftî ya di nav vitro tespîtkirin û amûrên tibbî de ye.
Dezgeha me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina FDA ya FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi pargîdaniyên din re hevkariyê bikin.
Em testa zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, testên nîşangir ên testê, ceribandinên nîşangirên tumê, testên nexweş û ewlehiyê, di nav bazarên me yên navxweyî û derveyî de baş têne zanîn. Buhayên çêtirîn û bihayên best û favorable bikaribin ji me re 50% parvekirinên navxweyî bigirin.