Testa Antîjenê ya Vîrûsa H7 ya Influenza Avian

Testa Antîjenê ya Vîrûsa Influenza Avian H7 Wêne ya Taybet

Kurte Danasîn:

Navê hilberê	Testa Antîjenê ya Vîrûsa H7 ya Influenza Avian
Navê marka	Testsealabs
Place ji Origin	Hangzhou Zhejiang, Çîn
Mezinayî	3.0mm/4.0mm
Çap	Kaset
Perçê ceribandinê	Derhênerên Cloacal Secretions
Tamî	Zêdetirî 99%
Şehade	CE/ISO
Demjimêr bixwînin	10min
Libersekînîn	Germahiya odeyê 24 meh
OEM	Berdeste

E-nameyê ji me re bişînin Wekî PDF dakêşin

Detail Product

Tags Product

Pêşkêş

Testa Antîjenê ya Vîrûsa Influenza Avian H7 ceribandinek immunokromatografî ya herikîna alî ye ji bo tespîtkirina kalîteyî ya virusa grîpa hewayê H7 (AIV H7) di larynx an derzên cloaca de.

108915 AIV H7 Ag (6)

Materials

• Materyalên Pêşkêşkirî

1.Test Kaset 2.Swab 3.Buffer 4.Package Insert 5.Workstation

Berjewendî

ENCAMÊN PAŞKARÎ	Tabloya tespîtkirinê di du rêzan de tê dabeş kirin, û encam zelal û hêsan tê xwendin.
SIVIK	Fêr bibin ku hûn 1 hûrdeman bixebitin û amûrek ne hewce ye.
KERÊ ZÊZ	10 hûrdem ji encaman, ne hewce ye ku dirêj li bendê bimînin.

PÊVAJOYA TESTÊ:

微信图片_20240607142236

Directions Ji bo Bikaranîna

IŞERVANA ENCAMÊN

-Erênî (+):Du xetên rengîn xuya dikin.Pêdivî ye ku rêzek her gav di devera xeta kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek din a rengîn a diyar divê di herêma xeta ceribandinê (T) de xuya bibe.

-Neyî (-):Li herêma xeta kontrolê (C) tenê yek rêzek rengîn xuya dike, û di herêma xeta ceribandinê (T) de xêzek rengîn xuya nake.

-Seqet:Xetek rengîn li herêma xeta kontrolê (C) xuya nake, ku nîşan dide ku encama testê bêbandor e.Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên nerast ên prosedurê sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne.Di vê rewşê de, pêveka pakêtê bi baldarî bixwînin û bi amûrek ceribandinek nû re dîsa ceribandin.

页面 1 (1)

Agahiyên pêşangehê

Agahiyên pêşangehê (6)

Sertîfîkaya Rûmetê

Profîla Pargîdaniyê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye.Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn.Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêle ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.