Testa Antîjenê ya Vîrûsa Influenza Avian

Kurte Danasîn:

Navê hilberê Testa Antîjenê ya Vîrûsa Influenza Avian
Navê marka Testsealabs
Place ji Origin Hangzhou Zhejiang, Çîn
Mezinayî 3.0mm/4.0mm
Çap Kaset
Perçê ceribandinê Derhênerên Cloacal Secretions
Tamî Zêdetirî 99%
Şehade CE/ISO
Demjimêr bixwînin 10min
Libersekînîn Germahiya odeyê 24 meh
OEM Berdeste

Detail Product

Tags Product

Pêşkêş

Testa Antîjenê ya Vîrûsa Influenza Avian testek immunokromatografiya herikîna alî ye ji bo tespîtkirina kalîteyî ya virusa grîpa hewayê (AIV Ag) di larynx an derzên cloaca de.

108913 AIV Ag (6)

Materials

• Materyalên Pêşkêşkirî

1.Kaseta Testê 2.Swab 3.Buffer 4.Pakêtê Têxe 5.Workstation

Berjewendî

ENCAMÊN PAŞKARÎ

Tabloya tespîtkirinê di du rêzan de tê dabeş kirin, û encam zelal û hêsan tê xwendin.

SIVIK

Fêr bibin ku hûn 1 hûrdeman bixebitin û amûrek ne hewce ye.

KERÊ ZÊZ

10 hûrdem ji encaman, ne hewce ye ku dirêj li bendê bimînin.

PÊVAJOYA TESTÊ:

微信图片_20240607142236

Directions Ji bo Bikaranîna

IŞERVANA ENCAMÊN

-Erênî (+):Du xetên rengîn xuya dibin. Pêdivî ye ku rêzek her gav di devera xeta kontrolê (C) de xuya bibe, û xêzek din a rengîn a diyar divê di herêma xeta ceribandinê (T) de xuya bibe.

-Neyî (-):Li herêma xeta kontrolê (C) tenê yek rêzek rengîn xuya dike, û di herêma xeta ceribandinê (T) de xêzek rengîn xuya nake.

-Seqet:Xetek rengîn li herêma xeta kontrolê (C) xuya nake, ku nîşan dide ku encama testê bêbandor e. Kêmasiya hêjmara nimûneyê an teknîkên prosedurî ​​yên nerast sedemên herî muhtemel ên têkçûna xeta kontrolê ne. Di vê rewşê de, pêveka pakêtê bi baldarî bixwînin û bi amûrek ceribandinek nû re dîsa ceribandin.

页面 1 (1)

Agahiyên pêşangehê

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Agahiyên pêşangehê (6)

Sertîfîkaya Rûmetê

1-1

Profîla Pargîdaniyê

Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.

Pêvajoya Hilberê

1.Amadekirin

1.Amadekirin

1.Amadekirin

2.Cave

1.Amadekirin

3.Membrana xaç

1.Amadekirin

4.Şîp bibire

1.Amadekirin

5.Meclîs

1.Amadekirin

6. Kûçikan pak bikin

1.Amadekirin

7.Pûçikan mor bikin

1.Amadekirin

8.Kuçikê pak bikin

1.Amadekirin

9.Encasement

Agahiyên pêşangehê (6)

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe ji me re bişînin:

Peyama xwe li vir binivîse û ji me re bişîne