Kit testa Alpha-Fetoprotein AFP
Tabloya Parametreyê
Hejmara Model | TSIN101 |
Nav | Kit testa Alpha-Fetoprotein AFP |
Features | Hesasiya bilind, Hêsan, Hêsan û Rast |
Perçê ceribandinê | WB/S/P |
Specification | 3.0mm 4.0mm |
Tamî | Rêsakanî bekarhênan 99.6% |
Embarkirinî | 2'C-30'C |
Shipping | Bi deryayê / Bi hewa / TNT / Fedx / DHL |
Dabeşkirina amûrê | Dersa II |
Şehade | CE ISO FSC |
Jiyana refê | du sal |
Awa | Amûrên Analîza Patholojîk |
Prensîba Amûra Testa Bilez FOB
Ji bo serumê, xwînê di konteynirek bêyî antîkoagulant de kom bikin.
Bihêle ku xwîn bihele û serumê ji girêkê veqetîne. Serumê ji bo ceribandinê bikar bînin.
Ger nimûne di roja berhevkirinê de neyê ceribandin, nimûneya serumê di sarincokê de an jî cemidandinê de hilînin. Bînin
nimûne berî ceribandinê di germahiya odeyê de. Nimûneyê çend caran necemidînin û nehelînin.
Pêvajoya Testê
1. Dema ku hûn amade ne ku dest bi ceribandinê bikin, bi çirandina li kêleka diranê potika morkirî vekin. Testê ji kulikê derxînin.
2. 0,2 ml (nêzîkî 4 dilop) nimûneyê bikşînin nav pîpetê, û wê bixin nav nimûneya li ser kasêtê.
3. 10-20 deqîqeyan bisekinin û encaman bixwînin. Piştî 30 hûrdeman encam nexwendin.
NAVEROKÊ KIT
1) Nimûne: serum
2) Format: xêz, kaset
3) Hestiyarî: 25ng/ml
4) Yek kîtek 1 ceribandinê (bi desiccant) di poşeyek foil de vedigire
Şîrovekirina Encamên
Neyînî (-)
Tenê yek bendek rengîn li ser devera kontrolê (C) xuya dike. Li herêma testê (T) bendek xuya tune.
Erênî (+)
Ji xeynî bandek kontrolê ya pembe (C), dê di herêma ceribandinê (T) de bandek rengînek pembe ya diyar jî xuya bibe.
Ev nîşan dide ku giraniya AFP ji 25ng / mL zêdetir e. Ger band test wekhev e
ji band kontrolê tarîtir an tarîtir e, ew destnîşan dike ku giraniya AFP ya nimûneyê gihîştiye
ji 400ng/ml mezintir e yan jî mezintir e. Ji kerema xwe bi bijîjkê xwe re şêwir bikin ku muayeneyek pir berfirehtir bike.
Seqet
Nebûna tevahî rengan li her du deveran nîşana xeletiya prosedurê ye û / an ku reagenta testê xirab bûye.
STORAGE Û ÎSQÎRÎ
Kîtên îmtîhanê dikarin li germahiya odeyê (18 heta 30 ° C) di kîsika pêgirtî de heya roja bidawîbûnê werin hilanîn.
Pêdivî ye ku kîtên testê ji tîrêja tavê ya rasterast, şil û germê dûr werin girtin.
Agahiyên pêşangehê
Profîla Pargîdaniyê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd pargîdaniyek biyoteknolojiya profesyonel a bilez-pêşkeftî ye ku di lêkolîn, pêşkeftin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên pêşkeftî yên pêşkeftî yên in-vitro tespîtkirinê (IVD) û amûrên bijîjkî de pispor e.
Tesîsa me GMP, ISO9001, û ISO13458 pejirandî ye û me pejirandina CE FDA heye. Naha em li bendê ne ku ji bo pêşkeftina hevbeş bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re hevkariyê bikin.
Em ceribandina zayînê, ceribandinên nexweşiyên infeksiyonê, ceribandinên karanîna narkotîkê, ceribandinên nîşankerên dil, ceribandinên nîşankera tumor, ceribandinên xwarin û ewlehiyê û ceribandinên nexweşiya heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marqeya me TESTSEALABS hem li bazarên navxwe û hem jî li derveyî welat baş tê zanîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan me dihêlin ku em ji% 50 parên navxweyî bigirin.
Pêvajoya Hilberê
1.Amadekirin
2.Cave
3.Membrana xaç
4.Şîp bibire
5.Meclîs
6. Kûçikan pak bikin
7.Pûçikan mor bikin
8.Kuçikê pak bikin
9.Encasement