Testsea 질병 테스트 TYP 장티푸스 IgG/IgM 신속 테스트 키트
빠른 세부정보
상표명: | 테스트시 | 상품명: | 유형 장티푸스 IgG/IgM |
원산지: | 중국 저장성 | 유형: | 병리학적 분석 장비 |
자격증: | ISO9001/13485 | 기기 분류 | 클래스 II |
정확성: | 99.6% | 표본: | 전혈/혈청/혈장 |
체재: | 카세트/스트립 | 사양: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ: | 1000 PC | 유효기간: | 2 년 |
사용 목적
장티푸스 IgG/IgM 신속 테스트는 인간 혈청, 혈장 내 항살모넬라 타이피(S. typhi) IgG 및 IgM을 동시에 검출하고 분화하기 위한 측면 유동 면역분석법입니다.이는 선별검사 및 S. typhi 감염 진단에 도움을 주기 위한 것입니다.장티푸스 IgG/IgM 신속 테스트를 통한 모든 반응성 검체는 대체 테스트 방법으로 확인되어야 합니다.
요약
장티푸스는 그람 음성 박테리아인 S. typhi에 의해 발생합니다.전 세계적으로 매년 약 1,700만 건의 사례가 발생하고 관련 사망자가 600,000명에 달합니다1.HIV에 감염된 환자는 S. typhi2에 의한 임상적 감염 위험이 상당히 높습니다.H. pylori 감염의 증거는 또한 장티푸스에 걸릴 위험이 증가한다는 것을 나타냅니다.환자의 1~5%는 담낭에 S. typhi를 보유하는 만성 보균자가 됩니다.
장티푸스의 임상적 진단은 혈액, 골수 또는 특정 해부학적 병변으로부터 S. typhi를 분리하는 것에 따라 달라집니다.이처럼 복잡하고 시간이 많이 소요되는 절차를 수행할 여력이 없는 시설에서는 진단을 용이하게 하기 위해 Filix-Widal 테스트가 사용됩니다.그러나 많은 제한 사항으로 인해 Widal 테스트 해석이 어려워집니다3,4.
대조적으로, 장티푸스 IgG/IgM 신속 테스트는 간단하고 신속한 실험실 테스트입니다.이 테스트는 전혈 검체에서 S. typhi 특정 항원5t에 대한 IgG 및 IgM 항체를 동시에 검출하고 구별하므로 S. typhi에 대한 현재 또는 이전 노출을 결정하는 데 도움이 됩니다.
테스트 절차
테스트하기 전에 테스트, 표본, 완충액 및/또는 컨트롤이 실온 15~30℃(59~86°F)에 도달하도록 하십시오.
1. 파우치를 개봉하기 전 실온에 꺼내두세요.테스트 장치를 제거하세요.밀봉된 파우치에 담아 최대한 빨리 사용하세요.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
3. 혈청 또는 혈장 검체의 경우: 점적기를 수직으로 잡고 혈청 3방울을 옮깁니다.또는 플라즈마(약 100μl)를 테스트 장치의 시편 웰(S)에 넣은 다음 시작합니다.시간제 노동자.아래 그림을 참조하세요.
4. 전혈검체의 경우: 점적기를 수직으로 잡고 전혈 1방울을 옮긴다.테스트 장치의 검체 웰(S)에 혈액(약 35μl)을 넣은 다음 완충액(약 70μl) 2방울을 추가하고 타이머를 시작합니다.아래 그림을 참조하세요.
5. 컬러 라인이 나타날 때까지 기다립니다.15분 후에 결과를 읽어보세요.해석하지 마세요.20분 후 결과입니다.
유효한 테스트 결과를 위해서는 충분한 양의 검체를 적용하는 것이 필수적입니다.이동하는 경우(습윤1분 후에도 테스트 창에서 관찰되지 않으면 완충액을 한 방울 더 추가합니다.(전혈의 경우) 또는 검체(혈청 또는 혈장의 경우)를 검체 웰에 넣습니다.
결과 해석
긍정적인:두 줄이 나타납니다.제어선 영역(C)에는 항상 한 줄이 나타나야 하며,또 하나의 뚜렷한 컬러 라인이 테스트 라인 영역에 나타나야 합니다.
부정적인:컨트롤 영역(C)에는 하나의 컬러 라인이 나타납니다. 컨트롤 영역(C)에는 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.테스트 라인 영역.
유효하지 않은:제어선이 나타나지 않습니다.검체량이 부족하거나 절차가 올바르지 않음기술은 제어 라인 오류의 가장 큰 원인입니다.
★ 절차를 검토하고 반복하세요.새로운 테스트 장치로 테스트해 보세요.문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하세요.
전시정보
회사 프로필
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd는 고급 체외 진단(IVD) 테스트 키트 및 의료 기기의 연구, 개발, 제조 및 유통을 전문으로 하는 빠르게 성장하는 전문 생명 공학 회사입니다.
우리 시설은 GMP, ISO9001 및 ISO13458 인증을 받았으며 CE FDA 승인을 받았습니다.이제 우리는 상호 발전을 위해 더 많은 해외 기업과 협력하기를 기대하고 있습니다.
수태능 검사, 감염성 질환 검사, 약물 남용 검사, 심장 표지자 검사, 종양 표지자 검사, 식품 안전 검사, 동물 질병 검사 등을 생산하고 있으며, 당사 브랜드 TESTSEALABS는 국내외 시장에서 잘 알려져 있습니다.최고의 품질과 유리한 가격으로 국내 점유율의 50% 이상을 확보했습니다.
제품 프로세스
1.준비
2.표지
3. 막 교차
4. 컷 스트립
5.조립
6.파우치 포장
7. 파우치를 밀봉하세요.
8. 상자 포장
9. 수납