시험시 질병 테스트 TOXO IgG/IGM 빠른 시험 키트
빠른 세부 사항
브랜드 이름 : | 시험 | 제품 이름 : | Toxo IgG/IGM 빠른 테스트 키트 |
원산지 : | 중국 잔기 | 유형: | 병리학 적 분석 장비 |
자격증: | ISO9001/13485 | 기기 분류 | 클래스 II |
정확성: | 99.6% | 표본: | 전혈/혈청/혈장 |
체재: | Cassete/Strip | 사양: | 3.00mm/4.00mm |
MOQ : | 1000 개 PC | 유령 수명 : | 2 년 |
의도 된 용도
Toxo IgG/IgM RPID 시험은 IgM 및 IgG 항체의 동시 검출을위한 빠른 면역 크로마토 그래피 테스트이다.Toxo gondii인간 혈청/혈장에서. 이 검사는 독소 감염에 대한 선별 검사 및 자체 제한 1 차 독소 감염의 감별 진단 및 다른 기준과 함께 잠재적으로 치명적인 2 차 독소 감염의 보조제로 사용될 수 있습니다.
요약
TOXO IgG/IGM 빠른 시험은 측면 유동 크로마토 그래피 면역 분석이다. 테스트 카세트는 1) 콜로이드 금 (Toxo 컨쥬 게이트) 및 토끼 IgG- 골드 컨쥬 게이트와 접합 된 독소 재조합 엔벨로프 항원을 함유하는 부르고뉴 색깔의 접합 패드, 2 개 시험 대역 (T1 및 T2 밴드) 및 니트로 셀룰로스 막 스트립을 함유하는 Burgundy 색깔의 접합 패드로 구성됩니다. 컨트롤 밴드 (C 밴드). T1 밴드는 IgM 항 톡소의 검출을 위해 항체와 사전 코팅되며, T2 밴드는 IgG 항 톡소의 검출을 위해 항체로 코팅되고, C 밴드는 염소 항 토끼 IgG와 사전 코팅된다. 적절한 양의 시험 시편이 시험 카세트의 샘플 우물에 분배되면 시편은 카세트를 가로 질러 모세관 작용에 의해 이동합니다. 이어서, 면역 복합체는 T2 밴드 상에 코팅 된 시약 코팅에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T2 밴드를 형성하여 독소 IgG 양성 검사 결과를 나타내고 최근 또는 반복 감염을 시사한다. 이어서, 면역 복합체는 T1 밴드에서 사전 코팅 된 시약에 의해 포획되어 부르고뉴 컬러 T1 밴드를 형성하여 독소 IgM 양성 검사 결과를 나타내고 새로운 감염을 시사한다. 임의의 T 밴드 (T1 및 T2)의 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다.
테스트 절차
테스트 전에 테스트, 시편, 버퍼 및/또는 컨트롤이 실온 15-30 ° (59-86 ℃)에 도달하도록 허용합니다.
1. 파우치를 열기 전에 실온으로 가져옵니다. 테스트 장치를 제거하십시오파우치를 밀봉하고 가능한 빨리 사용하십시오.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평 표면에 놓습니다.
3. 혈청 또는 혈장 시편의 경우 : 배설기를 수직으로 잡고 3 방울의 혈청을 전달하십시오.또는 테스트 장치의 표본 우물에 대한 혈장 (약 100μl)을 시작한 다음시간제 노동자. 아래 그림을 참조하십시오.
4. 전혈 표본의 경우 : 드롭퍼를 수직으로 잡고 1 방울의 전체를 전달하십시오.테스트 장치의 시편 우물에 혈액 (대략 35μl)을 한 다음 2 방울의 완충액 (약 70μl)을 추가하고 타이머를 시작합니다. 아래 그림을 참조하십시오.
5. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다. 15 분에 결과를 읽으십시오. 해석하지 마십시오20 분 후 결과.
유효한 테스트 결과에는 충분한 양의 시편을 적용하는 것이 필수적입니다. 마이그레이션 (습윤)멤브레인)) 1 분 후에 테스트 창에서 관찰되지 않으면 한 방울의 버퍼를 추가하십시오.(전혈의 경우) 또는 시편 (혈청 또는 혈장의 경우).
결과의 해석
긍정적인:두 줄이 나타납니다. 한 줄은 항상 제어 라인 영역 (c)에 나타나야하며다른 하나의 명백한 색상 선이 테스트 라인 영역에 나타나야합니다.
부정적인:하나의 색상 선이 제어 영역 (c)에 나타납니다.테스트 라인 영역.
유효하지 않은:제어 라인이 나타나지 않습니다. 시편 부피가 충분하지 않거나 잘못된 절차기술은 제어 라인 실패의 가장 가능성이 높은 이유입니다.
★ 절차를 검토하고 반복하십시오새로운 테스트 장치를 사용한 테스트. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 로컬 유통 업체에 문의하십시오.
전시 정보
회사 프로필
We, We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd는 고급 vitro 진단 (IVD) 테스트 키트 및 의료 기기의 연구, 개발, 제조 및 배포를 전문으로하는 빠르게 성장하는 전문 생명 공학 회사입니다.
당사의 시설은 GMP, ISO9001 및 ISO13458 인증이며 CE FDA 승인을 받았습니다. 이제 우리는 상호 개발을 위해 더 많은 해외 회사와 협력하기를 기대하고 있습니다.
우리는 다산 검사, 전염병 검사, 약물 남용 검사, 심장 마커 검사, 종양 마커 검사, 식품 및 안전 테스트 및 동물성 질병 테스트를 생성합니다. 또한 우리의 브랜드 테스트 사소는 국내 및 해외 시장에서 잘 알려져 있습니다. 최고 품질과 유리한 가격으로 국내 주식의 50% 이상을 차지할 수 있습니다.
제품 프로세스
1. 준비
2. 커버
3. 교차 막
4. 컷 스트립
5. 조립
6. 파우치를 포장하십시오
7. 파우치를 살펴 봅니다
8. 상자를 포장하십시오
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