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시험 대상 질환 테스트 결핵 신속한 시험 키트

짧은 설명 :

브랜드 이름 :

시험

제품 이름 :

결핵 검사

원산지 :

중국 잔기

유형:

병리학 적 분석 장비

자격증:

ISO9001/13485

기기 분류

클래스 II

정확성:

99.6%

표본:

전혈/혈청/혈장

체재:

Cassete/Strip

사양:

3.00mm/4.00mm

MOQ :

1000 개 PC

유령 수명 :

2 년


제품 세부 사항

제품 태그

빠른 세부 사항

브랜드 이름 :

시험

제품 이름 :

결핵 검사

원산지 :

중국 잔기

유형:

병리학 적 분석 장비

자격증:

ISO9001/13485

기기 분류

클래스 II

정확성:

99.6%

표본:

전혈/혈청/혈장

체재:

Cassete/Strip

사양:

3.00mm/4.00mm

MOQ :

1000 개 PC

유령 수명 :

2 년

HIV 382

의도 된 용도

결핵 빠른 시험 스트립 (혈청/혈장)은 항 -TB (M. tuberculosis, M. bovis 및 M. africanum) 항체의 질적 검출을위한 빠른 크로마토 그래피 면역 분석이다 (모든 동위 원소 : IgG, IgM, Iga 등). 혈청 또는 혈장에서.

HIV 382

HIV 382

요약

결핵 (TB)은 기침, 재채기 및 대화에 의해 개발 된 에어로졸 화 된 액 적의 공중 전염을 통해 주로 전파됩니다. 환기가 불량하면 감염에 노출 될 위험이 가장 높습니다. 결핵은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인으로, 단일 전염병으로 인한 사망자 수가 가장 많습니다. 세계 보건기구 (WHO)는 8 백만 명이 넘는 새로운 활성 결핵 사례가 매년 진단된다고보고합니다. 거의 3 백만 명의 사망자도 결핵에 기인합니다. 치료의 조기 개시를 제공하고 감염의 추가 확산을 제한하기 때문에 적시 진단은 결핵 관리에 중요합니다. TB를 검출하기위한 몇 가지 진단 방법이 피부 검사, 가래 도말 및 가래 배양 및 흉부 X- 레이를 포함하여 수년에 걸쳐 사용되었습니다. 그러나 이것들은 심각한 제한이 있습니다. PCR-DNA 증폭 또는 인터페론-감마 분석과 같은 새로운 테스트가 최근에 도입되었다. 그러나 이러한 테스트의 전환 시간은 길고 실험실 장비와 숙련 된 인력이 필요하며 일부는 비용 효율적이거나 사용하기 쉽지 않습니다.

테스트 절차

테스트 전에 테스트, 시편, 버퍼 및/또는 컨트롤이 실온 15-30 ° (59-86 ℃)에 도달하도록 허용합니다.

1. 파우치를 열기 전에 실온으로 가져옵니다. 테스트 장치를 제거하십시오파우치를 밀봉하고 가능한 빨리 사용하십시오.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 수평 표면에 놓습니다.
3. 혈청 또는 혈장 시편의 경우 : 배설기를 수직으로 잡고 3 방울의 혈청을 전달하십시오.또는 테스트 장치의 표본 우물에 대한 혈장 (약 100μl)을 시작한 다음시간제 노동자. 아래 그림을 참조하십시오.
4. 전혈 표본의 경우 : 드롭퍼를 수직으로 잡고 1 방울의 전체를 전달하십시오.테스트 장치의 시편 우물에 혈액 (대략 35μl)을 한 다음 2 방울의 완충액 (약 70μl)을 추가하고 타이머를 시작합니다. 아래 그림을 참조하십시오.
5. 컬러 선이 나타날 때까지 기다립니다. 15 분에 결과를 읽으십시오. 해석하지 마십시오20 분 후 결과.

유효한 테스트 결과에는 충분한 양의 시편을 적용하는 것이 필수적입니다. 마이그레이션 (습윤)멤브레인)) 1 분 후에 테스트 창에서 관찰되지 않으면 한 방울의 버퍼를 추가하십시오.(전혈의 경우) 또는 시편 (혈청 또는 혈장의 경우).

결과의 해석

긍정적인:두 줄이 나타납니다. 한 줄은 항상 제어 라인 영역 (c)에 나타나야하며다른 하나의 명백한 색상 선이 테스트 라인 영역에 나타나야합니다.

부정적인:하나의 색상 선이 제어 영역 (c)에 나타납니다.테스트 라인 영역.

유효하지 않은:제어 라인이 나타나지 않습니다. 시편 부피가 충분하지 않거나 잘못된 절차기술은 제어 라인 실패의 가장 가능성이 높은 이유입니다.

★ 절차를 검토하고 반복하십시오새로운 테스트 장치를 사용한 테스트. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 로컬 유통 업체에 문의하십시오.

전시 정보

전시 정보 (6)

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명예 증명서

1-1

회사 프로필

We, We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd는 고급 vitro 진단 (IVD) 테스트 키트 및 의료 기기의 연구, 개발, 제조 및 배포를 전문으로하는 빠르게 성장하는 전문 생명 공학 회사입니다.
당사의 시설은 GMP, ISO9001 및 ISO13458 인증이며 CE FDA 승인을 받았습니다. 이제 우리는 상호 개발을 위해 더 많은 해외 ​​회사와 협력하기를 기대하고 있습니다.
우리는 다산 검사, 전염병 검사, 약물 남용 검사, 심장 마커 검사, 종양 마커 검사, 식품 및 안전 테스트 및 동물성 질병 테스트를 생성합니다. 또한 우리의 브랜드 테스트 사소는 국내 및 해외 시장에서 잘 알려져 있습니다. 최고 품질과 유리한 가격으로 국내 주식의 50% 이상을 차지할 수 있습니다.

제품 프로세스

1. 준비

1. 준비

1. 준비

2. 커버

1. 준비

3. 교차 막

1. 준비

4. 컷 스트립

1. 준비

5. 조립

1. 준비

6. 파우치를 포장하십시오

1. 준비

7. 파우치를 살펴 봅니다

1. 준비

8. 상자를 포장하십시오

1. 준비

9.enciment

전시 정보 (6)

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