Testsea 질병 테스트 결핵 결핵 신속 테스트 키트

간단한 설명:

브랜드 이름:

테스트시

제품 이름:

결핵 결핵 검사

원산지:

중국 저장성

유형:

병리학적 분석 장비

자격증:

ISO9001/13485

기기 분류

클래스 II

정확성:

99.6%

표본:

전혈/혈청/혈장

체재:

카세트/스트립

사양:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

유효기간:

2년


제품 세부정보

제품 태그

빠른 세부정보

브랜드 이름:

테스트시

제품 이름:

결핵 결핵 검사

원산지:

중국 저장성

유형:

병리학적 분석 장비

자격증:

ISO9001/13485

기기 분류

클래스 II

정확성:

99.6%

표본:

전혈/혈청/혈장

체재:

카세트/스트립

사양:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 PC

유효기간:

2년

HIV 382

사용 목적

결핵 신속 테스트 스트립(혈청/혈장)은 항결핵(M. tuberculosis, M. bovis 및 M. africanum) 항체(모든 아이소타입: IgG, IgM, IgA 등)의 정성적 검출을 위한 신속한 크로마토그래피 면역분석법입니다. 혈청 또는 혈장에서.

HIV 382

HIV 382

요약

결핵(TB)은 주로 기침, 재채기, 대화를 통해 생성된 에어로졸 형태의 비말이 공기를 통해 전파됩니다. 환기가 잘 안되는 곳은 감염에 노출될 위험이 가장 높습니다. 결핵은 전 세계적으로 질병률과 사망률의 주요 원인으로, 단일 감염원으로 인해 사망하는 경우가 가장 많습니다. 세계보건기구(WHO)는 매년 800만 명 이상의 새로운 활동성 결핵 환자가 진단된다고 보고합니다. 결핵으로 인한 사망자도 거의 300만 명에 달합니다. 시기적절한 진단은 결핵 관리에 매우 중요합니다. 이는 치료를 조기에 시작하고 감염의 추가 확산을 제한하기 때문입니다. 피부 검사, 가래 도말 검사, 가래 배양, 흉부 엑스레이 등 결핵을 진단하기 위한 여러 가지 진단 방법이 수년 동안 사용되어 왔습니다. 그러나 여기에는 심각한 한계가 있습니다. PCR-DNA 증폭이나 인터페론-감마 분석과 같은 새로운 테스트가 최근 도입되었습니다. 그러나 이러한 테스트의 처리 시간은 길고 실험실 장비와 숙련된 인력이 필요하며 일부는 비용 효율적이지 않고 사용하기 쉽지 않습니다.

테스트 절차

테스트하기 전에 테스트, 표본, 완충액 및/또는 컨트롤이 실온 15~30℃(59~86°F)에 도달하도록 하십시오.

1. 파우치를 개봉하기 전 실온에 꺼내두세요. 테스트 장치를 제거하세요.밀봉된 파우치에 담아 최대한 빨리 사용하세요.
2. 테스트 장치를 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
3. 혈청 또는 혈장 검체의 경우: 점적기를 수직으로 잡고 혈청 3방울을 옮깁니다.또는 플라즈마(약 100μl)를 테스트 장치의 시편 웰(S)에 넣은 다음 시작합니다.시간제 노동자. 아래 그림을 참조하세요.
4. 전혈검체의 경우: 점적기를 수직으로 잡고 전혈 1방울을 옮긴다.테스트 장치의 검체 웰(S)에 혈액(약 35μl)을 넣은 다음 완충액(약 70μl) 2방울을 추가하고 타이머를 시작합니다. 아래 그림을 참조하세요.
5. 컬러 라인이 나타날 때까지 기다립니다. 15분 후에 결과를 읽어보세요. 해석하지 마세요.20분 후 결과입니다.

유효한 테스트 결과를 위해서는 충분한 양의 검체를 적용하는 것이 필수적입니다. 이동하는 경우(습윤1분 후에도 테스트 창에서 관찰되지 않으면 완충액을 한 방울 더 추가합니다.(전혈의 경우) 또는 검체(혈청 또는 혈장의 경우)를 검체 웰에 넣습니다.

결과의 해석

긍정적인:두 줄이 나타납니다. 제어선 영역(C)에는 항상 한 줄이 나타나야 하며,또 하나의 뚜렷한 컬러 라인이 테스트 라인 영역에 나타나야 합니다.

부정적인:컨트롤 영역(C)에는 하나의 컬러 라인이 나타납니다. 컨트롤 영역(C)에는 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.테스트 라인 영역.

유효하지 않은:제어선이 나타나지 않습니다. 검체량이 부족하거나 절차가 올바르지 않음기술은 제어 라인 오류의 가장 큰 원인입니다.

★ 절차를 검토하고 반복하세요.새로운 테스트 장치로 테스트해 보세요. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하세요.

전시정보

전시정보(6)

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명예 증서

1-1

회사 프로필

Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd는 고급 체외 진단(IVD) 테스트 키트 및 의료 기기의 연구, 개발, 제조 및 유통을 전문으로 하는 빠르게 성장하는 전문 생명 공학 회사입니다.
우리 시설은 GMP, ISO9001 및 ISO13458 인증을 받았으며 CE FDA 승인을 받았습니다. 이제 우리는 상호 발전을 위해 더 많은 해외 ​​기업과 협력하기를 기대하고 있습니다.
수태능 검사, 감염성 질환 검사, 약물 남용 검사, 심장 표지자 검사, 종양 표지자 검사, 식품 안전 검사, 동물 질병 검사 등을 생산하고 있으며, 당사 브랜드 TESTSEALABS는 국내외 시장에서 잘 알려져 있습니다. 최고의 품질과 유리한 가격으로 국내 점유율의 50% 이상을 확보했습니다.

제품 프로세스

1.준비

1.준비

1.준비

2.표지

1.준비

3. 막 교차

1.준비

4. 컷 스트립

1.준비

5.조립

1.준비

6.파우치 포장

1.준비

7. 파우치를 밀봉하세요.

1.준비

8. 상자 포장

1.준비

9. 수납

전시정보(6)

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