Testsealabs® 코로나19 항원 테스트는 필리핀 FDA 승인을 받았습니다.

축하합니다!!! Testsea에서 제조한 "Testsealabs® 코로나19 항원 신속 테스트"는 2022년 4월 25일 필리핀에서 FDA 인증을 획득했습니다. 이 인증은 Testsealabs® 코로나19 항원 신속 테스트 제품이 필리핀에서 판매되도록 승인되었음을 나타냅니다. 필리핀 시장은 지방 정부에 의해 운영됩니다.

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당사 제품은 전문가용과 가정용(자가 테스트)으로 모두 사용할 수 있습니다.기관, 개인 및 가족이 비강/비인두/구인두 면봉 샘플을 신속하고 시기적절하게 검출하는 것이 편리합니다.

 인기의 이유 :

* 높은 특이성과 민감도

* 15~20분 안에 즉각적인 결과 제공

* 시료 수집이 용이함* 장비가 필요하지 않음* 결과가 명확하게 표시됨

* 대규모 신규 크라운에 적합* 조기 감염 확인

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Testsea는 코로나19 발생 이후 연구, 생산, 품질 관리, 금융, 국내 판매 및 해외 판매 등 ISO13485 및 ISO9001 품질 관리 시스템 운영을 엄격히 준수하고 있으며 CE 1011/1434 자체 테스트 인증을 획득했습니다. EU에서는 호주의 TGA(Therapeutic Goods Administration) 인증, 태국 식품의약국(FDA) 및 기타 국가의 인증을 통해 당사 제품의 품질을 입증하는 관련 정부 기관의 승인을 받았습니다.또한, 우리 제품은 해외 시장에서 좋은 평판과 브랜드 영향력을 얻고 있습니다.Testsea는 앞으로도 계속해서 코로나19 신속 테스트 제품을 연구 개발하여 전 세계 코로나19 전염병 퇴치에 기여할 것입니다.

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게시 시간: 2022년 4월 29일

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