Testsealabs® 코로나19 항원 테스트는 필리핀 FDA 승인을 받았습니다.

축하합니다!!! Testsea에서 제조한 "Testsealabs® 코로나19 항원 신속 테스트"는 2022년 4월 25일 필리핀에서 FDA 인증을 획득했습니다. 이 인증은 Testsealabs® 코로나19 항원 신속 테스트 제품이 필리핀에서 판매되도록 승인되었음을 나타냅니다. 필리핀 시장은 지방 정부에 의해 운영됩니다.

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당사 제품은 전문가용과 가정용(자가 테스트)으로 모두 사용할 수 있습니다. 기관, 개인 및 가족이 비강/비인두/구인두 면봉 샘플을 신속하고 시기적절하게 검출하는 것이 편리합니다.

 인기의 이유 :

* 높은 특이성과 민감도

* 15~20분 안에 즉각적인 결과 제공

* 시료 수집이 용이함* 장비가 필요하지 않음* 결과가 명확하게 표시됨

* 대규모 신규 크라운에 적합* 조기 감염 확인

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Testsea는 코로나19 발생 이후 연구, 생산, 품질 관리, 금융, 국내 판매 및 해외 판매 등 ISO13485 및 ISO9001 품질 관리 시스템 운영을 엄격히 준수하고 있으며 CE 1011/1434 자체 테스트 인증을 획득했습니다. EU에서는 호주의 TGA(Therapeutic Goods Administration) 인증, 태국 식품의약국(FDA) 및 기타 국가의 인증을 통해 당사 제품의 품질을 입증하는 관련 정부 기관의 승인을 받았습니다. 또한, 우리 제품은 해외 시장에서 좋은 평판과 브랜드 영향력을 얻고 있습니다. Testsea는 앞으로도 계속해서 코로나19 신속 테스트 제품을 연구 개발하여 전 세계 코로나19 전염병 퇴치에 기여할 것입니다.

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게시 시간: 2022년 4월 29일

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