인플루엔자 A&B 테스트 카세트

간단한 설명:


제품 세부정보

제품 태그

【사용 목적】

Testsealabs® 인플루엔자 A&B 신속 테스트 카세트는 비강 면봉 표본에서 인플루엔자 A 및 B 항원을 정성적으로 검출하기 위한 고속 크로마토그래피 면역분석법입니다. 이는 인플루엔자 A 및 B 바이러스 감염의 신속한 감별 진단을 돕기 위한 것입니다.

【사양】

20개/상자(테스트 장치 20개 + 추출 튜브 20개 + 추출 버퍼 1개 + 멸균 면봉 20개 + 제품 삽입물 1개)

1. 테스트 장치

2. 추출 버퍼

3. 추출 튜브

4. 멸균된 면봉

5. 워크 스테이션

6. 패키지 삽입물

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표본 수집 및 준비]

• 키트에 제공된 멸균 면봉을 사용하십시오.

• 이 면봉을 가장 많은 분비물이 나오는 콧구멍에 삽입하십시오.

육안 검사.

• 부드러운 회전을 사용하여 저항이 레벨에 도달할 때까지 면봉을 밀어냅니다.

비갑개(콧구멍의 1인치 미만).

• 면봉을 비강 벽에 대고 세 번 회전시킵니다.

면봉 검체는 즉시 처리하는 것이 좋습니다.

수집 후 가능합니다. 면봉을 즉시 처리하지 않으면

건조하고 멸균되었으며 단단히 밀봉된 플라스틱 튜브에 넣어야 합니다.

저장. 면봉은 실온에서 최대 24일까지 건조한 상태로 보관할 수 있습니다.

시간.

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사용 지침]

테스트하기 전에 테스트, 표본, 추출 버퍼가 실온(15-30°C)과 평형을 이루도록 하십시오.

1. 시험지는 호일 파우치에서 꺼내어 최대한 빨리 사용하세요.

2. 추출 튜브를 워크스테이션에 놓습니다. 추출 시약병을 거꾸로 수직으로 잡습니다. 병을 짜내고 용액이 튜브 가장자리에 닿지 않도록 추출 튜브에 자유롭게 떨어뜨립니다. 추출 튜브에 용액 10방울을 추가합니다.

3. 면봉 표본을 추출 튜브에 넣습니다. 면봉을 튜브 내부에 대고 머리를 누르면서 면봉에 있는 항원을 방출시키면서 약 10초 동안 면봉을 회전시킵니다.

4. 면봉에서 가능한 많은 액체를 배출하기 위해 면봉을 제거할 때 추출 튜브 내부에 면봉 헤드를 꽉 쥐면서 면봉을 제거합니다. 생물학적 위험 폐기물 처리 프로토콜에 따라 면봉을 폐기하십시오.

5. 튜브를 캡으로 덮은 다음 샘플 구멍에 수직으로 샘플 3방울을 추가합니다.

6.15분 후에 결과를 읽어보세요. 20분 이상 읽지 않은 채 방치하면 결과가 무효화되므로 반복 테스트를 권장합니다.

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결과 해석

(위 그림을 참고해주세요)

양성 인플루엔자 A:* 두 가지 뚜렷한 색상의 선이 나타납니다. 한 라인은 제어 라인 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 인플루엔자 A 영역(A)에 있어야 합니다. 인플루엔자 A 영역에서 양성 결과는 인플루엔자 A 항원이 검체에서 검출되었음을 나타냅니다.양성 인플루엔자 B:* 두 개의 뚜렷한 색상 선이 나타납니다. 한 라인은 제어 라인 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 인플루엔자 B 영역(B)에 있어야 합니다. 인플루엔자 B 영역의 양성 결과는 인플루엔자 B 항원이 검체에서 검출되었음을 의미합니다.

양성 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B: * 세 가지 뚜렷한 색상의 선이 나타납니다. 한 선은 제어선 영역(C)에 있어야 하고 다른 두 선은 인플루엔자 A 영역(A)과 인플루엔자 B 영역(B)에 있어야 합니다. 인플루엔자 A 영역과 인플루엔자 B 영역에서 양성 결과는 인플루엔자 A 항원과 인플루엔자 B 항원이 검체에서 검출되었음을 의미합니다.

*참고: 테스트 라인 영역(A 또는 B)의 색상 강도는 샘플에 존재하는 독감 A 또는 B 항원의 양에 따라 달라집니다. 따라서 테스트 영역(A 또는 B)의 색상 음영은 긍정적으로 여겨집니다.

부정: 제어선 영역(C)에 하나의 컬러 라인이 나타납니다. 테스트 라인 영역(A 또는 B)에는 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다. 음성 결과는 인플루엔자 A 또는 B 항원이 검체에서 발견되지 않거나 존재하지만 테스트의 검출 한계 미만임을 나타냅니다. 인플루엔자 A 또는 B 감염이 없는지 확인하기 위해 환자의 검체를 배양해야 합니다. 증상이 결과와 일치하지 않으면 바이러스 배양을 위한 다른 검체를 확보하십시오.

INVALID: 제어 라인이 나타나지 않습니다. 불충분한 검체 양이나 잘못된 절차 기술은 제어 라인 실패의 가장 큰 원인입니다. 절차를 검토하고 새 테스트로 테스트를 반복합니다. 문제가 지속되면 즉시 테스트 키트 사용을 중단하고 현지 대리점에 문의하세요.

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