FPLVFHVFCV IgG 테스트 키트
고양이 panleukopenia/herpes 바이러스/Calici 바이러스 IgG 항체 테스트 키트 (FPLV/FHV/FCV IgG 테스트 키트)는 고양이 panleukopenia (FPLV), 고양이 털목 바이러스 (FHL) 및 고양이 Calici에 대한 고양이 IgG 항체 수준을 반 정량적으로 평가하도록 설계되었습니다. 바이러스 (FCV).
키트 내용
내용물 | 수량 |
키와 개발 솔루션을 포함하는 카트리지 | 10 |
컬러 스케일 | 1 |
명령 매뉴얼 | 1 |
애완 동물 라벨 | 12 |
디자인과 원리
각 카트리지에는 패키지 된 두 가지 구성 요소가 있습니다. 키는 보호 알루미늄 호일로 밀봉 된 바닥 구획의 건조제와 함께 퇴적되고 보호 알루미늄 포일로 밀봉 된 상단 구획에 별도로 증착됩니다. 각 카트리지에는 하나의 샘플 테스트에 필요한 모든 시약이 포함되어 있습니다. 간략하게, 혈액 샘플이 증착 된 상단 구획 1에서 키를 삽입하고 인큐베이션 할 때, 희석 된 혈액 샘플의 특정 IgG 항체는 존재하는 경우 FPLV, FHV 또는 FCV 재조합 항원은 상이하게 고정화되었습니다
삽입 된 키의 개별 지점. 그런 다음 키는 단계별로 시간 간격으로 나머지 상단 구획으로 전송됩니다. 스팟에서의 제한된 특정 IgG 항체는 상단 구획 3에 표지 될 것이며, 이는 항-결합 IgG 효소 접합체를 함유하고 자주색 블루 스팟으로 제시된 최종 결과는 기질을 함유하는 상단 구획 6에서 개발 될 것이다. 만족스러운 결과의 경우 세척 단계가 도입됩니다. 상단 구획 2에서, 혈액 샘플 내의 무한 IgG 및 기타 물질이 제거 될 것이다. 상단 구획 4 및 5에서, 무한 또는 과도한 항-화질 IgG 효소 접합체가 적절하게 제거 될 것이다. 결국, 상단 구획 7에서, 상부 구획 6에서 기질 및 제한된 효소 접합체로부터 발생한 과량 염색체가 제거 될 것이다.
성능의 유효성을 확인하기 위해, 키의 가장 상단 지점에 대조 단백질이 도입된다. 성공적인 테스트 프로세스를 마친 후 보라색 파란색 색상을 볼 수 있어야합니다.
저장
1. 키트를 정상 냉장 (2 ~ 8 ℃) 아래에 보관하십시오.
키트를 얼지 마십시오.
2. 키트에는 비활성화 된 생물학적 물질이 포함되어 있습니다. 키트를 처리해야합니다
지역 위생 요구 사항에 따라 폐기.
테스트 절차
테스트를 수행하기 전에 준비 :
1. 카트리지를 실온 (20 ℃ -30 ℃)으로 가져 와서 카트리지 벽의 열 레이블이 붉은 색이 될 때까지 작업 벤치에 놓습니다.
2. 열쇠를 배치하기 위해 작업 벤치에 깨끗한 티슈 페이퍼를 배치하십시오.
3. 10μL 디스펜서 및 10μL 표준 피펫 팁을 준비하십시오.
4. 바닥 보호 알루미늄 호일을 제거하고 카트리지의 하단 구획에서 열쇠를 깨끗한 조직 종이에 시전하십시오.
5. 워크 벤치의 카트리지를 똑바로 세우고 상단 구획 번호가 올바른 방향으로 볼 수 있음을 확인하십시오 (직면 한 올바른 숫자 스탬프). 카트리지를 약간 탭하여 확인하십시오
상단 구획의 솔루션은 바닥으로 돌아갑니다.
테스트 수행 :
1. 상단 구획의 보호 포일을 상단 구획에만 노출 할 때까지 왼쪽에서 왼쪽에서 오른쪽으로 엄지 손가락으로 조심스럽게 구획에 보관합니다.
2. 표준 10μl 피펫 팁을 사용하여 디스펜서 세트로 시험 된 혈액 샘플을 엽니 다.
혈청 또는 혈장 테스트의 경우 5μl를 사용하십시오.
전혈 검사를 위해 10μl.
혈장 및 전혈 수집에는 EDTA 또는 헤파린 항 응고 튜브가 권장됩니다.
3. 샘플을 상단 구획에 삽입 한 다음 1. 다음 분산제 플런저를 여러 번 올리거나 낮추어 혼합을 달성합니다 (혼합이 성공적인 샘플 증착을 나타내는 팁의 연한 파란색 용액).
4. 열쇠 홀더로 집게 손가락과 엄지 손가락으로 키를 조심스럽게 고르고 상단 구획 1에 키를 삽입하십시오 (키를 향한 키의 프로스팅 측면을 확인하거나 홀더의 반원이 오른쪽에 있는지 확인하십시오. 너). 그런 다음 상단 구획 1에서 키를 섞고 5 분 동안 서십시오.
5. 구획에만 노출 될 때까지 보호 포일을 오른쪽쪽으로 지속적으로 밝히십시오.
1 분 동안 상단 구획 2.
6. 구획 만 노출 될 때까지 보호 포일을 오른쪽쪽으로 지속적으로 밝히십시오.
5 분 동안 구획 3.
7. 구획에만 노출 될 때까지 오른쪽으로 보호 포일을 지속적으로 통합하십시오.
8. 구획에만 노출 될 때까지 오른쪽으로 보호 포일을 지속적으로 배치하십시오.
9. 구획에만 노출 될 때까지 오른쪽을 향해 지속적으로 보호 포일을 발회하십시오.
10. 구획에만 노출 될 때까지 보호 포일을 오른쪽으로 지속적으로 배치하십시오.
11. 상단 구획 7에서 키를 꺼내서 결과를 읽기 전에 약 5 분 동안 조직 용지에서 건조시킵니다.
참고 :
항원과 대조군 단백질이 고정 된 키의 프론트 엔드의 설탕 프로스팅 쪽을 만지지 마십시오 (시험 및 제어 영역).
믹싱하는 동안 각 상단 구획의 내부 벽에 키의 프론트 엔드의 또 다른 부드러운면을 기울여 테스트 및 제어 영역을 긁지 마십시오.
믹싱의 경우 각 상단 수납 공간에서 키를 높이고 낮추는 것이 권장됩니다.
키를 전송하기 전에 다음 상단 구획 만 노출하십시오.
필요한 경우 제공된 PET 레이블을 첨부하여 둘 이상의 샘플 테스트를 위해 첨부하십시오.
테스트 결과 해석
표준 컬러 스케일로 키의 결과 스팟을 확인하십시오.
유효하지 않은:
제어 지점에는 눈에 보이는 자주색 파란색 색상이 나타나지 않습니다
부정적인(-)
테스트 지점에는 눈에 보이는 자주색 파란색 색상이 나타나지 않습니다
양성 (+)
보라색 파란색 색상이 테스트 지점에 나타납니다
특정 IgG 항체의 타이터는 세 가지 수준으로 설명 할 수 있습니다.