CEA Carcinoembryonic 항원 시험 키트
매개 변수 테이블
모델 번호 | TSIN101 |
이름 | AFP 알파-페르테인 테스트 키트 |
특징 | 높은 감도, 단순하고 쉽고 정확합니다 |
표본 | WB/S/P |
사양 | 3.0mm 4.0mm |
정확성 | 99.6% |
저장 | 2'C-30'C |
해운 | 해상/공기/tnt/fedx/dhl에 의해 |
기기 분류 | 클래스 II |
자격증 | CE ISO FSC |
저장 수명 | 2 년 |
유형 | 병리학 적 분석 장비 |
FOB의 원리 빠른 테스트 장치
CEA Rapid 시험 장치 (전혈/혈청/혈장)는 내부 스트립에서 색상 발달의 시각적 해석을 통해 인간의 Carcinoembryonic 항원 (CEA)을 탐지하도록 설계되었습니다. 막을 시험 영역에서 항 -CEA 포획 항체로 고정시켰다. 시험 동안, 시편은 시험의 샘플 패드에서 사전 코팅 된 유색 항 -CEA 단일 클론 항체 콜로이드 금 접합체와 반응하도록 허용된다. 이어서, 혼합물은 모세관 작용에 의해 막상에서 이동하고 막의 시약과 상호 작용한다. 시편에 충분한 CEA가 있으면 컬러 밴드가 막의 시험 영역에서 형성됩니다. 이 컬러 밴드의 존재는 긍정적 인 결과를 나타내며, 부재는 부정적인 결과를 나타냅니다. 제어 영역에서 컬러 밴드의 모양은 절차 적 제어 역할을합니다. 이것은 적절한 부피의 표본이 추가되었고 막 위킹이 발생했음을 나타냅니다.
1. 테스트를 시작할 준비가 될 때까지 호일 파우치를 열지 마십시오. 냉장 테스트 장치는 파우치를 열기 전에 실온 (15 ° -28 ° C)으로 올 수 있어야합니다.
2. 보호 파우치에서 장치를 제거하고 시편 식별으로 장치에 라벨을 붙입니다.
3. 샘플 우물 (카드 용) 또는 샘플 패드 (딥 스틱)에 50 UL의 신선한 혈액을 추가 한 다음 샘플 우물 또는 샘플 패드에 2 방울 (50 UL)의 테스트 런 버퍼를 추가하십시오.
4. 10-15 분 이내에 결과를 읽으십시오. 15 분 후 결과를 읽지 마십시오. 관찰하다
분석 영역을 통해 개발 된 컬러 밴드가 분석이 완료되었음을 나타냅니다.
테스트 절차
키트의 내용
1.개별적으로 포장 된 테스트 장치
각 장치에는 컬러 컨쥬 게이트 및 해당 영역에서 사전 스프레이 된 반응성 시약이있는 스트립이 포함되어 있습니다.
2.일회용 피펫
시편 사용을 추가하기 위해.
3.완충기
포스페이트 완충 식염수 및 방부제.
4.패키지 삽입
운영 지침.
결과의 해석
양성 (+)
테스트 영역에 두 개의 분홍색 밴드가 나타납니다. 이것은 시편에 CEA가 포함되어 있음을 나타냅니다
부정적인 (-)
테스트 영역에는 하나의 핑크 밴드 만 나타납니다. 이것은 전혈에 CEA가 없음을 나타냅니다.
유효하지 않은
컬러 밴드가 없으면 테스트 영역에 나타나면 테스트 수행에 가능한 오류가 표시됩니다. 새 장치를 사용하여 테스트를 반복해야합니다.
전시 정보
회사 프로필
We, We, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd는 고급 vitro 진단 (IVD) 테스트 키트 및 의료 기기의 연구, 개발, 제조 및 배포를 전문으로하는 빠르게 성장하는 전문 생명 공학 회사입니다.
당사의 시설은 GMP, ISO9001 및 ISO13458 인증이며 CE FDA 승인을 받았습니다. 이제 우리는 상호 개발을 위해 더 많은 해외 회사와 협력하기를 기대하고 있습니다.
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제품 프로세스
1. 준비
2. 커버
3. 교차 막
4. 컷 스트립
5. 조립
6. 파우치를 포장하십시오
7. 파우치를 살펴 봅니다
8. 상자를 포장하십시오
9.enciment