ಟೆಸ್ಟ್ಸಿಯಾ ರೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆ ಟೈಪ್ ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಐಜಿಜಿ/ಐಜಿಎಂ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್
ತ್ವರಿತ ವಿವರಗಳು
ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರು: | ಪರೀಕ್ಷಾ | ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು: | ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಐಜಿಜಿ/ಐಜಿಎಂ ಅನ್ನು ಟೈಪ್ ಮಾಡಿ |
ಮೂಲದ ಸ್ಥಳ: | J ೆಜಿಯಾಂಗ್, ಚೀನಾ | ಪ್ರಕಾರ: | ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಲಕರಣೆಗಳು |
ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ: | ISO9001/13485 | ಸಲಕರಣೆಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ | ವರ್ಗ II ನೇ ವರ್ಗ |
ನಿಖರತೆ: | 99.6% | ಮಾದರಿ: | ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ/ಸೀರಮ್/ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ |
ಸ್ವರೂಪ: | ರಾಶಿ/ | ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: | 3.00 ಮಿಮೀ/4.00 ಮಿಮೀ |
Moq: | 1000 ಪಿಸಿಗಳು | ಶೆಲ್ಫ್ ಲೈಫ್: | 2 ವರ್ಷಗಳು |
ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಐಜಿಜಿ/ಐಜಿಎಂ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದ ಮಾನವ ಸೀರಮ್ನಲ್ಲಿ ಸಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಆಂಟಿ-ಸೇಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ಟೈಫಿ (ಎಸ್. ಟೈಫಿ) ಐಜಿಜಿ ಮತ್ತು ಐಜಿಎಂನ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹರಿವಿನ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ. ಇದನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು ಎಸ್. ಟೈಫಿಯೊಂದಿಗಿನ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಸಹಾಯವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ. ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಐಜಿಜಿ/ಐಜಿಎಂ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗಿನ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ (ಗಳ) ನೊಂದಿಗೆ ದೃ confirmed ೀಕರಿಸಬೇಕು.
ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ
ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವು ಗ್ರಾಂ- negative ಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಂ ಎಸ್. ಟೈಫಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಶ್ವವ್ಯಾಪಿ ಅಂದಾಜು 17 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 600,000 ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಎಚ್ಐವಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳು ಎಸ್. ಟೈಫಿ 2 ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಚ್. ಪೈಲೋರಿ ಸೋಂಕಿನ ಪುರಾವೆಗಳು ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಸಹ ನೀಡುತ್ತದೆ. 1-5% ರೋಗಿಗಳು ಪಿತ್ತಕೋಶದಲ್ಲಿ ಎಸ್. ಟೈಫಿಯನ್ನು ಆಶ್ರಯಿಸುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಾಹಕವಾಗುತ್ತಾರೆ.
ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರಕ್ತ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆಯ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗರಚನಾ ಲೆಸಿಯಾನ್ನಿಂದ ಎಸ್. ಟೈಫಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವುದರ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಟೈಮ್ಕಾನ್ಸಮಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲವಾಗುವಂತೆ ಫಿಲಿಕ್ಸ್-ವೈಡಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ಮಿತಿಗಳು ವಿಡಾಲ್ ಟೆಸ್ಟ್ 3,4 ರ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ.
ಇದಕ್ಕೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಐಜಿಜಿ/ಐಜಿಎಂ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಐಜಿಜಿ ಮತ್ತು ಐಜಿಎಂ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಎಸ್. ಟೈಫಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಂಟಿಜೆನ್ 5 ಟಿ ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಪತ್ತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಎಸ್. ಟೈಫಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಮಾನ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶವನ್ನು 15-30 ℃ (59-86 ℉) ತಲುಪಲು ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮಾದರಿ, ಬಫರ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ.
1. ಚೀಲವನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತನ್ನಿ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿಚೀಲವನ್ನು ಮೊಹರು ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಬಳಸಿ.
2. ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ಸ್ವಚ್ and ಮತ್ತು ಮಟ್ಟದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
3. ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಾಗಿ: ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ಅನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು 3 ಹನಿ ಸೀರಮ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಮಾದರಿ ಬಾವಿಗೆ (ಗಳು) ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಅಂದಾಜು 100μL), ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿಟೈಮರ್. ಕೆಳಗಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.
4. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ: ಡ್ರಾಪ್ಪರ್ ಅನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ 1 ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಮಾದರಿಯ ಬಾವಿಗೆ (ಗಳು) ರಕ್ತ (ಸರಿಸುಮಾರು 35μL), ನಂತರ 2 ಹನಿ ಬಫರ್ (ಅಂದಾಜು 70μL) ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ. ಕೆಳಗಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.
5. ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆ (ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಕಾಯಿರಿ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು 15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಓದಿ. ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬೇಡಿ20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶ.
ಮಾನ್ಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವಲಸೆ ಇದ್ದರೆ (ತೇವಗೊಳಿಸುವಿಕೆಮೆಂಬರೇನ್) ಒಂದು ನಿಮಿಷದ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಇನ್ನೂ ಒಂದು ಹನಿ ಬಫರ್ ಸೇರಿಸಿ(ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕಾಗಿ) ಅಥವಾ ಮಾದರಿಗೆ (ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕಾಗಿ) ಮಾದರಿಗೆ ಬಾವಿಗೆ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ಸಕಾರಾತ್ಮಕ:ಎರಡು ಸಾಲುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಒಂದು ಸಾಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿ) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕುಟೆಸ್ಟ್ ಲೈನ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ನಕಾರಾತ್ಮಕ:ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (ಸಿ) ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ಪ್ರದೇಶ.
ಅಮಾನ್ಯ:ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ. ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿ ಪರಿಮಾಣ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ತಂತ್ರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.
The ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
ಪ್ರದರ್ಶನ ಮಾಹಿತಿ
ಕಂಪನಿಯ ವಿವರ
ನಾವು, ಹ್ಯಾಂಗ್ ou ೌ ಟೆಸ್ಟ್ಸಿಯಾ ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ, ಲಿಮಿಟೆಡ್ ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ವೃತ್ತಿಪರ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದ್ದು, ಸುಧಾರಿತ ಇನ್-ವಿಟ್ರೊ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ (ಐವಿಡಿ) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳ ಸಂಶೋಧನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದೆ.
ನಮ್ಮ ಸೌಲಭ್ಯವು GMP, ISO9001, ಮತ್ತು ISO13458 ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನಮಗೆ Ce fda ಅನುಮೋದನೆ ಇದೆ. ಈಗ ನಾವು ಪರಸ್ಪರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಗರೋತ್ತರ ಕಂಪನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸಲು ಎದುರು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.
ನಾವು ಫಲ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರ ಬೆಲೆಗಳು ದೇಶೀಯ ಷೇರುಗಳನ್ನು 50% ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಉತ್ಪನ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
1.ಪರಿ
2.ಪೀ
3.
4. ಕಟ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್
5.
6. ಚೀಲಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ
7. ಚೀಲಗಳನ್ನು ಸೀಲ್ ಮಾಡಿ
8. ಬಾಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ
9. ಎನ್ಕೇಮೆಂಟ್