ಟೆಸ್ಸೆಯಾ ರೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆ TYP ಟೈಫಾಯಿಡ್ IgG/IgM ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕಿಟ್
ತ್ವರಿತ ವಿವರಗಳು
| ಬ್ರಾಂಡ್ ಹೆಸರು: | ಪರೀಕ್ಷೆ ಸಮುದ್ರ | ಉತ್ಪನ್ನದ ಹೆಸರು: | TYP ಟೈಫಾಯಿಡ್ IgG/IgM |
| ಹುಟ್ಟಿದ ಸ್ಥಳ: | ಝೆಜಿಯಾಂಗ್, ಚೀನಾ | ಮಾದರಿ: | ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಉಪಕರಣಗಳು |
| ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ: | ISO9001/13485 | ವಾದ್ಯಗಳ ವರ್ಗೀಕರಣ | ವರ್ಗ II |
| ನಿಖರತೆ: | 99.6% | ಮಾದರಿಯ: | ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತ / ಸೀರಮ್ / ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ |
| ಸ್ವರೂಪ: | ಕ್ಯಾಸೆಟ್/ಸ್ಟ್ರಿಪ್ | ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 ಪಿಸಿಗಳು | ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ: | 2 ವರ್ಷಗಳು |
ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
ಟೈಫಾಯಿಡ್ IgG/IgM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಮಾನವನ ಸೀರಮ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಸಾಲ್ಮೊನೆಲ್ಲಾ ವಿರೋಧಿ ಟೈಫಿ (S. ಟೈಫಿ) IgG ಮತ್ತು IgM ಗಳ ಏಕಕಾಲಿಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕಾಗಿ ಪಾರ್ಶ್ವ ಹರಿವಿನ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.ಇದನ್ನು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿ ಮತ್ತು S. ಟೈಫಿ ಸೋಂಕಿನ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ.ಟೈಫಾಯಿಡ್ IgG/IgM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪರ್ಯಾಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ(ಗಳು) ಮೂಲಕ ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು.
ಸಾರಾಂಶ
ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವು S. ಟೈಫಿ, ಗ್ರಾಂ-ಋಣಾತ್ಮಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಅಂದಾಜು 17 ಮಿಲಿಯನ್ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 600,000 ಸಂಬಂಧಿತ ಸಾವುಗಳು ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ1.HIV ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ರೋಗಿಗಳು S. typhi2 ನೊಂದಿಗೆ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಅಪಾಯವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತಾರೆ.H. ಪೈಲೋರಿ ಸೋಂಕಿನ ಸಾಕ್ಷ್ಯವು ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.1-5% ರೋಗಿಗಳು ಪಿತ್ತಕೋಶದಲ್ಲಿ S. ಟೈಫಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ದೀರ್ಘಕಾಲದ ವಾಹಕವಾಗುತ್ತಾರೆ.
ಟೈಫಾಯಿಡ್ ಜ್ವರದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ರಕ್ತ, ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಂಗರಚನಾ ಲೆಸಿಯಾನ್‌ನಿಂದ S. ಟೈಫಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ.ಈ ಸಂಕೀರ್ಣ ಮತ್ತು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದ ಸೌಲಭ್ಯಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಫಿಲಿಕ್ಸ್-ವೈಡಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ಮಿತಿಗಳು ವೈಡಲ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನದಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ3,4.
ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಟೈಫಾಯಿಡ್ IgG/IgM ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಕ್ಷಿಪ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ IgG ಮತ್ತು IgM ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು S. ಟೈಫಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಜನಕ5 t ಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ S. ಟೈಫಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಥವಾ ಹಿಂದಿನ ಮಾನ್ಯತೆ ನಿರ್ಧರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನ
ಪರೀಕ್ಷೆ, ಮಾದರಿ, ಬಫರ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಮೊದಲು ಕೊಠಡಿ ತಾಪಮಾನ 15-30℃ (59-86℉) ತಲುಪಲು ಅನುಮತಿಸಿ.
1. ಚೀಲವನ್ನು ತೆರೆಯುವ ಮೊದಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ತನ್ನಿ.ನಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿಮೊಹರು ಚೀಲ ಮತ್ತು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಬೇಗ ಅದನ್ನು ಬಳಸಿ.
2. ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನವನ್ನು ಶುದ್ಧ ಮತ್ತು ಸಮತಟ್ಟಾದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.
3. ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಮಾದರಿಗಾಗಿ: ಡ್ರಾಪರ್ ಅನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಸೀರಮ್ನ 3 ಹನಿಗಳನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ (ಅಂದಾಜು 100μl) ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಮಾದರಿ ಬಾವಿ(S) ಗೆ, ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿಟೈಮರ್.ಕೆಳಗಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.
4. ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ: ಡ್ರಾಪರ್ ಅನ್ನು ಲಂಬವಾಗಿ ಹಿಡಿದುಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣ 1 ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸಿರಕ್ತ (ಅಂದಾಜು 35μl) ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದ ಮಾದರಿ ಬಾವಿ (S) ಗೆ, ನಂತರ ಬಫರ್ನ 2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ (ಅಂದಾಜು 70μl) ಮತ್ತು ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.ಕೆಳಗಿನ ವಿವರಣೆಯನ್ನು ನೋಡಿ.
5. ಬಣ್ಣದ ಗೆರೆ(ಗಳು) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಿ.15 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಿ.ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬೇಡಿ20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶ.
ಮಾನ್ಯವಾದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುವುದು ಅತ್ಯಗತ್ಯ.ವಲಸೆಯಾದರೆ (ತೇವಗೊಳಿಸುವಿಕೆಮೆಂಬರೇನ್) ಒಂದು ನಿಮಿಷದ ನಂತರ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಂಡೋದಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಬಫರ್ನ ಇನ್ನೊಂದು ಡ್ರಾಪ್ ಸೇರಿಸಿ(ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತಕ್ಕೆ) ಅಥವಾ ಮಾದರಿಗೆ (ಸೀರಮ್ ಅಥವಾ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಕ್ಕೆ) ಚೆನ್ನಾಗಿ.
ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
ಧನಾತ್ಮಕ:ಎರಡು ಸಾಲುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಒಂದು ಸಾಲು ಯಾವಾಗಲೂ ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಮತ್ತುಮತ್ತೊಂದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆಯು ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆಯ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕು.
ಋಣಾತ್ಮಕ:ನಿಯಂತ್ರಣ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ (C) ಒಂದು ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸ್ಪಷ್ಟ ಬಣ್ಣದ ರೇಖೆಯು ಗೋಚರಿಸುವುದಿಲ್ಲಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಲಿನ ಪ್ರದೇಶ.
ಅಮಾನ್ಯ:ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆ.ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿಯ ಪರಿಮಾಣ ಅಥವಾ ತಪ್ಪಾದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆಯ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ತಂತ್ರಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಾರಣಗಳಾಗಿವೆ.
★ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿಹೊಸ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಧನದೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆ.ಸಮಸ್ಯೆ ಮುಂದುವರಿದರೆ, ತಕ್ಷಣವೇ ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್ ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಿ ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಳೀಯ ವಿತರಕರನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಿ.
ಪ್ರದರ್ಶನ ಮಾಹಿತಿ
ಗೌರವ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ
ಕಂಪನಿ ಪ್ರೊಫೈಲ್
ನಾವು, Hangzhou Testsea ಬಯೋಟೆಕ್ನಾಲಜಿ ಕಂ., ಲಿಮಿಟೆಡ್ ಒಂದು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ವೃತ್ತಿಪರ ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಕಂಪನಿಯಾಗಿದ್ದು, ಸುಧಾರಿತ ಇನ್-ವಿಟ್ರೋ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ (IVD) ಪರೀಕ್ಷಾ ಕಿಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಕರಣಗಳ ಸಂಶೋಧನೆ, ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ವಿತರಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದೆ.
ನಮ್ಮ ಸೌಲಭ್ಯವು GMP, ISO9001, ಮತ್ತು ISO13458 ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ನಾವು CE FDA ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.ಈಗ ನಾವು ಪರಸ್ಪರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಗರೋತ್ತರ ಕಂಪನಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹಕರಿಸಲು ಎದುರು ನೋಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ.
ನಾವು ಫಲವತ್ತತೆ ಪರೀಕ್ಷೆ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಔಷಧಗಳ ದುರುಪಯೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಹೃದಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಟ್ಯೂಮರ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು, ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತಾ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿ ರೋಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತೇವೆ, ಜೊತೆಗೆ, ನಮ್ಮ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ TESTSEALABS ದೇಶೀಯ ಮತ್ತು ಸಾಗರೋತ್ತರ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಸಿದ್ಧವಾಗಿದೆ.ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರ ಬೆಲೆಗಳು 50% ದೇಶೀಯ ಷೇರುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ನಮಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಉತ್ಪನ್ನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
1. ತಯಾರು
2.ಕವರ್
3.ಕ್ರಾಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್
4.ಕಟ್ ಸ್ಟ್ರಿಪ್
5. ಅಸೆಂಬ್ಲಿ
6. ಚೀಲಗಳನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ
7. ಚೀಲಗಳನ್ನು ಸೀಲ್ ಮಾಡಿ
8.ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಿ
9.ಎನ್ಕೇಸ್ಮೆಂಟ್
