Testsealabs តេស្តអង់ទីហ្សែន Covid-19
INការណែនាំ
កាសែតតេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19 គឺជាការធ្វើតេស្តរហ័សសម្រាប់គុណភាព
ការរកឃើញអង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 nucleocapsid នៅក្នុងសំណាក Nasopharyngeal, oropharyngeal និង nasal swabs ។ វាត្រូវបានគេប្រើដើម្បីជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ SARS- CoV-2 ជាមួយនឹងរោគសញ្ញានៃ COVID-19 ក្នុងរយៈពេល 7 ថ្ងៃដំបូងនៃការចាប់ផ្តើមរោគសញ្ញាដែលអាចនាំឱ្យមានជំងឺ COVID-19 ។ វាអាចជាការរកឃើញដោយផ្ទាល់នៃប្រូតេអ៊ីន S ដែលមិនប៉ះពាល់ដោយការផ្លាស់ប្តូរមេរោគ គំរូទឹកមាត់ ភាពប្រែប្រួលខ្ពស់ និងជាក់លាក់ ហើយអាចប្រើសម្រាប់ការពិនិត្យដំបូង។
ប្រភេទនៃការវិភាគ | ការធ្វើតេស្តកុំព្យូទ័រលំហូរចំហៀង |
ប្រភេទសាកល្បង | គុណភាព |
គំរូសាកល្បង | Nasopharyngeal, oropharyngeal និងរន្ធច្រមុះ |
រយៈពេលសាកល្បង | 5-15 នាទី |
ទំហំកញ្ចប់ | 25 តេស្ត / ប្រអប់; 5 តេស្ត / ប្រអប់; 1 តេស្ត / ប្រអប់ |
សីតុណ្ហភាពផ្ទុក | ៤-៣០ អង្សាសេ |
អាយុកាលធ្នើ | 2 ឆ្នាំ។ |
ភាពរសើប | 141/150=94.0%(95%CI*(88.8%-97.0%) |
ភាពជាក់លាក់ | 299/300=99.7%(95%CI*:98.5%-99.1%) |
សម្ភារៈ
ឧបករណ៍សាកល្បង សតិបណ្ដោះអាសន្នទាញយកកញ្ចប់ជាមុន
កញ្ចប់បញ្ចូលស្ថានីយការងារ Sterile swab
ការណែនាំសម្រាប់ការប្រើប្រាស់
អនុញ្ញាតឱ្យការធ្វើតេស្ត គំរូ និងសតិបណ្ដោះអាសន្នឈានដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ 15-30° មុនពេលដំណើរការ។
អនុញ្ញាតឱ្យការធ្វើតេស្ត គំរូ និងសតិបណ្ដោះអាសន្នឈានដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ 15-30°C (59-86°F) មុនពេលដំណើរការ។
① ដាក់បំពង់ទាញយកនៅក្នុងស្ថានីយការងារ។
② បកសំបកក្រដាសអាលុយមីញ៉ូមចេញពីផ្នែកខាងលើនៃបំពង់ស្រង់ចេញ ដែលមានបំពង់ស្រង់ចេញ ដែលមានផ្ទុកសារធាតុសតិបណ្ដោះអាសន្ន។
③ ធ្វើការវះកាត់ច្រមុះ បំពង់អាហារ ឬរន្ធច្រមុះដោយអ្នកទទួលបានការបណ្តុះបណ្តាលផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ដដូចបានរៀបរាប់។
④ ដាក់ swab នៅក្នុងបំពង់ស្រង់ចេញ។ បង្វិល swab ប្រហែល 10 វិនាទី
⑤ ដោះក្រដាសជូតមាត់ចេញដោយបង្វិលទល់នឹងដបចម្រាញ់ ខណៈពេលដែលច្របាច់ផ្នែកម្ខាងនៃដបដើម្បីបញ្ចេញសារធាតុរាវចេញពី swab។ បោះចោល swab ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។ ខណៈពេលដែលចុចក្បាល swab ទល់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃបំពង់ស្រង់ចេញ ដើម្បីបញ្ចេញសារធាតុរាវឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ពី swab ។
⑥ បិទដបជាមួយនឹងមួកដែលបានផ្តល់ ហើយរុញយ៉ាងរឹងមាំទៅលើដប។
⑦ លាយឱ្យហ្មត់ចត់ដោយចុចបាតបំពង់។ដាក់ 3 ដំណក់នៃគំរូបញ្ឈរទៅក្នុងបង្អួចគំរូនៃកាសែតសាកល្បង។ អានលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 10-15 នាទី។ អានលទ្ធផលក្នុងរយៈពេល 20 នាទី។ បើមិនដូច្នោះទេ ការធ្វើតេស្តម្តងទៀតត្រូវបានណែនាំ។
អ្នកអាចមើលវីដេអូអប់រំ៖
ការបកស្រាយលទ្ធផល
បន្ទាត់ពណ៌ពីរនឹងលេចឡើង។ មួយនៅក្នុងតំបន់ត្រួតពិនិត្យ (C) និងមួយទៀតនៅក្នុងតំបន់សាកល្បង (T)។ ចំណាំ៖ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានចាត់ទុកថាវិជ្ជមានភ្លាមៗនៅពេលដែលសូម្បីតែបន្ទាត់ខ្សោយលេចឡើង។ លទ្ធផលវិជ្ជមានមានន័យថា អង់ទីហ្សែន SARS-CoV-2 ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងគំរូរបស់អ្នក ហើយអ្នកទំនងជាឆ្លងមេរោគ ហើយសន្មតថាឆ្លង។ យោងទៅអាជ្ញាធរសុខភាពដែលពាក់ព័ន្ធរបស់អ្នកសម្រាប់ការណែនាំអំពីថាតើការធ្វើតេស្ត PCR ដែរឬទេ
ទាមទារដើម្បីបញ្ជាក់លទ្ធផលរបស់អ្នក.a
វិជ្ជមាន៖ បន្ទាត់ពីរលេចឡើង។ បន្ទាត់មួយគួរតែលេចឡើងក្នុងការគ្រប់គ្រងជានិច្ច
តំបន់បន្ទាត់(C) និងបន្ទាត់ពណ៌ជាក់ស្តែងមួយទៀតគួរតែលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បង។
អវិជ្ជមាន៖ បន្ទាត់ពណ៌មួយបង្ហាញក្នុងតំបន់បញ្ជា(C)។គ្មានបន្ទាត់ពណ៌ច្បាស់បង្ហាញក្នុងតំបន់បន្ទាត់សាកល្បងទេ។
មិនត្រឹមត្រូវ៖ បន្ទាត់បញ្ជាបរាជ័យក្នុងការបង្ហាញ។ បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬបច្ចេកទេសនីតិវិធីមិនត្រឹមត្រូវ គឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។
1) 25 សាកល្បងក្នុងប្រអប់មួយ 750pcs ក្នុងប្រអប់មួយ។
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីការវេចខ្ចប់
2) 5 សាកល្បងក្នុងប្រអប់មួយ 600pcs ក្នុងប្រអប់មួយ។
4) 1 សាកល្បងក្នុងប្រអប់មួយ 300pcs ក្នុងប្រអប់មួយ។
យើងក៏មានដំណោះស្រាយតេស្ត COVID-19 ផ្សេងទៀតផងដែរ៖
ការធ្វើតេស្តរហ័សនៃ COVID-19 | ||||
ឈ្មោះផលិតផល | សំណាក | ទម្រង់ | ការបញ្ជាក់ | វិញ្ញាបនបត្រ |
តេសតេស្ដអង់ទីហ្សែន COVID-19 (រន្ធច្រមុះ) | កន្សែងច្រមុះ | កាសែត | ២៥ ត | CE ISO TGA BfArm និងបញ្ជី PEI |
5T | ||||
1T | ||||
កាសតេស្តរកអង់ទីហ្សែន COVID-19 (រន្ធច្រមុះមុខ (ណារ៉េស) ស្បៃ) | រន្ធច្រមុះខាងមុខ (ណារ៉េស) | កាសែត | ២៥ ត | CE ISO TGA BfArm និងបញ្ជី PEI |
5T | ||||
1T | ||||
កាសែតតេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19 (ទឹកមាត់) | ទឹកមាត់ | កាសែត | 20 ត | CE ISO បញ្ជី BfArM |
1T | ||||
SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody Test Cassette (Colloidal Gold) | ឈាម | កាសែត | 20 ត | CE ISO |
1T | ||||
កាសែតតេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19 (ទឹកមាត់)—រចនាប័ទ្ម Lollipop | ទឹកមាត់ | ពាក់កណ្តាលចរន្ត | 20 ត | CE ISO |
1T | ||||
តេសតេស្ដអង្គបដិបក្ខ IgG/IgM កាស៊ីសិត COVID-19 | ឈាម | កាសែត | 20 ត | CE ISO |
1T | CE ISO | |||
តេសតេសតេសប្រឆាំងមេរោគ COVID-19 Antigen+Flu A+B Combo Cassette | កន្សែងច្រមុះ | Dipcard | ២៥ ត | CE ISO |
1T | CE ISO | |||