ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរហ័ស TYP ធាតុបង្កជំងឺ Testsea IgG/IgM

ការពិពណ៌នាសង្ខេប៖

ឈ្មោះម៉ាក៖

តេស

ឈ្មោះផលិតផល៖

TYP ធាតុបង្កជំងឺ IgG/IgM

ទីកន្លែងដើម៖

Zhejiang ប្រទេសចិន

ប្រភេទ៖

ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ

វិញ្ញាបនបត្រ៖

ISO9001/13485

ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍

ថ្នាក់ II

ភាពត្រឹមត្រូវ៖

99.6%

គំរូ៖

ឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា

ទម្រង់៖

កាសែត/ឆ្នូត

បញ្ជាក់៖

3.00mm / 4.00mm

MOQ៖

1000 ភី

អាយុកាលធ្នើ៖

2 ឆ្នាំ។


ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល

ស្លាកផលិតផល

ព័ត៌មានលម្អិតរហ័ស

ឈ្មោះម៉ាក៖

តេស

ឈ្មោះផលិតផល៖

TYP ធាតុបង្កជំងឺ IgG/IgM

ទីកន្លែងដើម៖

Zhejiang ប្រទេសចិន

ប្រភេទ៖

ឧបករណ៍វិភាគរោគសាស្ត្រ

វិញ្ញាបនបត្រ៖

ISO9001/13485

ចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍

ថ្នាក់ II

ភាពត្រឹមត្រូវ៖

99.6%

គំរូ៖

ឈាមទាំងមូល / សេរ៉ូម / ប្លាស្មា

ទម្រង់៖

កាសែត/ឆ្នូត

បញ្ជាក់៖

3.00mm / 4.00mm

MOQ៖

1000 ភី

អាយុកាលធ្នើ៖

2 ឆ្នាំ។

មេរោគអេដស៍ ៣៨២

គោលបំណងប្រើប្រាស់

ការធ្វើតេស្តមេរោគ Typhoid IgG/IgM Rapid Test គឺជា immunoassay លំហូរនៅពេលក្រោយសម្រាប់ការរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នា និងភាពខុសគ្នានៃ anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG និង IgM នៅក្នុងសេរ៉ូមមនុស្ស ប្លាស្មា។ វាត្រូវបានបម្រុងទុកដើម្បីប្រើជាការធ្វើតេស្តពិនិត្យ និងជាជំនួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃការឆ្លងមេរោគ S. typhi ។ សំណាកប្រតិកម្មណាមួយជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តរហ័ស ធាតុបង្កជំងឺ IgG/IgM ត្រូវតែត្រូវបានបញ្ជាក់ជាមួយនឹងវិធីសាស្ត្រធ្វើតេស្តជំនួស។

មេរោគអេដស៍ ៣៨២

មេរោគអេដស៍ ៣៨២

សង្ខេប

ជំងឺគ្រុនពោះវៀនគឺបណ្តាលមកពី S. typhi ដែលជាបាក់តេរី Gram-negative ។ នៅទូទាំងពិភពលោកមានការប៉ាន់ប្រមាណ 17 លានករណីនិងការស្លាប់ដែលជាប់ទាក់ទង 600,000 កើតឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ 1. អ្នកជំងឺដែលឆ្លងមេរោគអេដស៍មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការឆ្លងមេរោគតាមគ្លីនិកជាមួយ S. typhi2 ។ ភស្តុតាងនៃការឆ្លងមេរោគ H. pylori ក៏បង្ហាញពីការកើនឡើងហានិភ័យនៃការកើតជំងឺគ្រុនពោះវៀនផងដែរ។ 1-5% នៃអ្នកជំងឺក្លាយជាអ្នកផ្ទុកមេរោគ S. typhi នៅក្នុងថង់ទឹកប្រមាត់។

ការ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​រោគ​គ្រុន​ពោះវៀន​គឺ​អាស្រ័យ​លើ​ភាព​ឯកោ​នៃ​ជំងឺ​គ្រុនពោះវៀន S. typhi ពី​ឈាម ខួរឆ្អឹង ឬ​ដំបៅ​កាយវិភាគសាស្ត្រ​ជាក់លាក់។ នៅក្នុងគ្រឿងបរិក្ខារដែលមិនអាចមានលទ្ធភាពអនុវត្តនីតិវិធីដ៏ស្មុគស្មាញ និងប្រើប្រាស់ពេលវេលានេះ ការធ្វើតេស្ត Filix-Widal ត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ដែនកំណត់ជាច្រើននាំឱ្យមានការលំបាកក្នុងការបកស្រាយនៃការធ្វើតេស្ត Widal3,4 ។

ផ្ទុយទៅវិញ ការធ្វើតេស្តរកមេរោគ Typhoid IgG/IgM Rapid Test គឺជាការធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ដ៏សាមញ្ញ និងរហ័ស។ ការធ្វើតេស្តក្នុងពេលដំណាលគ្នារកឃើញ និងបែងចែកអង្គបដិប្រាណ IgG និង IgM ទៅនឹងអង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ S. typhi 5 t ក្នុងសំណាកឈាមទាំងមូល ដូច្នេះជួយក្នុងការកំណត់នៃការប៉ះពាល់បច្ចុប្បន្ន ឬពីមុនទៅនឹង S. typhi ។

នីតិវិធីសាកល្បង

អនុញ្ញាតឱ្យការធ្វើតេស្ត, សំណាក, សតិបណ្ដោះអាសន្ន និង/ឬវត្ថុបញ្ជាដើម្បីឈានដល់សីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់ 15-30 ℃ (59-86℉) មុនពេលធ្វើតេស្ត។

1. យកថង់ដាក់នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់មុនពេលបើកវា។ ដកឧបករណ៍សាកល្បងចេញពីថង់បិទជិត ហើយប្រើវាឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
2. ដាក់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តលើផ្ទៃស្អាត និងកម្រិត។
3. សម្រាប់សំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មា៖ សង្កត់តំណក់បញ្ឈរ ហើយផ្ទេរសេរ៉ូម 3 ដំណក់ឬប្លាស្មា (ប្រហែល 100μl) ទៅកាន់អណ្តូងគំរូ (S) នៃឧបករណ៍សាកល្បង បន្ទាប់មកចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
4. សម្រាប់សំណាកឈាមទាំងមូល៖ សង្កត់តំណក់បញ្ឈរ និងផ្ទេរ 1 តំណក់ទាំងមូលឈាម (ប្រហែល 35μl) ទៅអណ្តូងគំរូ (S) នៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត បន្ទាប់មកបន្ថែម 2 ដំណក់នៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន (ប្រហែល 70μl) ហើយចាប់ផ្តើមកម្មវិធីកំណត់ម៉ោង។ សូមមើលរូបភាពខាងក្រោម។
5. រង់ចាំឱ្យបន្ទាត់ពណ៌លេចឡើង។ អានលទ្ធផលនៅ 15 នាទី។ កុំបកស្រាយលទ្ធផលបន្ទាប់ពី 20 នាទី។

ការអនុវត្តបរិមាណគ្រប់គ្រាន់នៃសំណាកគឺចាំបាច់សម្រាប់លទ្ធផលតេស្តត្រឹមត្រូវ។ ប្រសិនបើការធ្វើចំណាកស្រុក (សើមនៃភ្នាស) មិនត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្នុងបង្អួចសាកល្បងទេបន្ទាប់ពីមួយនាទីបន្ថែមមួយដំណក់បន្ថែមទៀតនៃសតិបណ្ដោះអាសន្ន(សម្រាប់ឈាមទាំងមូល) ឬសំណាកសំណាក (សម្រាប់សេរ៉ូម ឬប្លាស្មា) ទៅសំណាកឱ្យបានល្អ។

ការបកស្រាយលទ្ធផល

វិជ្ជមាន៖បន្ទាត់ពីរលេចឡើង។ បន្ទាត់មួយគួរតែលេចឡើងនៅក្នុងតំបន់បន្ទាត់បញ្ជា (C) និងបន្ទាត់​ពណ៌​ច្បាស់​មួយ​ផ្សេង​ទៀត​គួរ​បង្ហាញ​ក្នុង​តំបន់​បន្ទាត់​សាកល្បង។

អវិជ្ជមាន៖បន្ទាត់​ពណ៌​មួយ​លេច​ឡើង​ក្នុង​តំបន់​បញ្ជា(C)។​គ្មាន​បន្ទាត់​ពណ៌​ច្បាស់​បង្ហាញ​ក្នុង​ទេ។តំបន់សាកល្បង។

មិន​ត្រឹមត្រូវ៖បន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យមិនលេចឡើងទេ។ បរិមាណសំណាកមិនគ្រប់គ្រាន់ ឬដំណើរការមិនត្រឹមត្រូវបច្ចេកទេសគឺជាហេតុផលដែលទំនងបំផុតសម្រាប់ការបរាជ័យបន្ទាត់ត្រួតពិនិត្យ។

★ ពិនិត្យមើលនីតិវិធី ហើយធ្វើម្តងទៀតតេស្តជាមួយឧបករណ៍សាកល្បងថ្មី។ ប្រសិនបើបញ្ហានៅតែបន្តកើតមាន សូមឈប់ប្រើឧបករណ៍សាកល្បងភ្លាមៗ ហើយទាក់ទងអ្នកចែកចាយក្នុងតំបន់របស់អ្នក។

ព័ត៌មានពិព័រណ៍

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

វិញ្ញាបនបត្រកិត្តិយស

១-១

ប្រវត្តិរូបក្រុមហ៊ុន

យើង Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd គឺជាក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈដែលរីកចម្រើនយ៉ាងឆាប់រហ័សដែលមានឯកទេសក្នុងការស្រាវជ្រាវ អភិវឌ្ឍ ការផលិត និងការចែកចាយឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត និងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រកម្រិតខ្ពស់។
គ្រឿងបរិក្ខាររបស់យើងគឺ GMP, ISO9001, និង ISO13458 បានបញ្ជាក់ហើយយើងមានការយល់ព្រមពី CE FDA ។ ឥឡូវនេះ យើងកំពុងទន្ទឹងរង់ចាំកិច្ចសហប្រតិបត្តិការជាមួយក្រុមហ៊ុនក្រៅប្រទេសបន្ថែមទៀតសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ទៅវិញទៅមក។
យើងផលិតការធ្វើតេស្តភាពមានកូន ការធ្វើតេស្តជំងឺឆ្លង ការធ្វើតេស្តបំពានគ្រឿងញៀន ការធ្វើតេស្តរកសញ្ញាសម្គាល់បេះដូង ការធ្វើតេស្តរកដុំសាច់ ការធ្វើតេស្តអាហារ និងសុវត្ថិភាព និងការធ្វើតេស្តជំងឺសត្វ លើសពីនេះម៉ាក TESTSEALABS របស់យើងត្រូវបានគេស្គាល់យ៉ាងច្បាស់នៅក្នុងទីផ្សារក្នុងស្រុក និងក្រៅប្រទេស។ គុណភាពល្អបំផុត និងតម្លៃអំណោយផលអាចឱ្យយើងកាន់កាប់ភាគហ៊ុនក្នុងស្រុកជាង 50% ។

ដំណើរការផលិតផល

1. រៀបចំ

1. រៀបចំ

1. រៀបចំ

2. គម្រប

1. រៀបចំ

3. ភ្នាសឆ្លងកាត់

1. រៀបចំ

4. កាត់បន្ទះ

1. រៀបចំ

5. ការជួបប្រជុំគ្នា។

1. រៀបចំ

6. ខ្ចប់កាបូប

1. រៀបចំ

7. បិទថង់

1. រៀបចំ

8. ខ្ចប់ប្រអប់

1. រៀបចំ

9. ស្រោមសំបុត្រ

ព័ត៌មានពិព័រណ៍ (6)

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

ផ្ញើសាររបស់អ្នកមកយើង៖

សរសេរសាររបស់អ្នកនៅទីនេះ ហើយផ្ញើវាមកយើង