ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តិ៍មេរោគ Testsea HCV Ab Rapid Test Kit
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល៖
- ភាពរសើបនិងភាពជាក់លាក់ខ្ពស់។
រចនាឡើងដើម្បីរកឃើញយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង HCVផ្តល់លទ្ធផលដែលអាចទុកចិត្តបានជាមួយនឹងហានិភ័យតិចតួចនៃវិជ្ជមានមិនពិត ឬអវិជ្ជមានមិនពិត។ - លទ្ធផលរហ័ស
ការធ្វើតេស្តផ្តល់នូវលទ្ធផលនៅក្នុង១៥-២០ នាទី។សម្របសម្រួលការសម្រេចចិត្តទាន់ពេលវេលាទាក់ទងនឹងការគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺ និងការថែទាំតាមដាន។ - ងាយស្រួលប្រើ
ការធ្វើតេស្តនេះគឺសាមញ្ញក្នុងការគ្រប់គ្រងដោយមិនចាំបាច់មានការបណ្តុះបណ្តាលឯកទេស ឬឧបករណ៍ ធ្វើឱ្យវាស័ក្តិសមសម្រាប់ប្រើប្រាស់ក្នុងការកំណត់ថែទាំសុខភាពផ្សេងៗ។ - ប្រភេទគំរូចម្រុះ
ការធ្វើតេស្តធ្វើការជាមួយឈាមទាំងមូល, សេរ៉ូម, ឬប្លាស្មាផ្តល់ភាពបត់បែនក្នុងការប្រមូលគំរូ។ - ចល័ត និងល្អសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងទីវាល
ការរចនាបង្រួម និងទម្ងន់ស្រាលនៃឧបករណ៍សាកល្បងធ្វើឱ្យវាល្អសម្រាប់អង្គភាពសុខភាពចល័ត, កម្មវិធីផ្សព្វផ្សាយសហគមន៍, និងយុទ្ធនាការសុខភាពសាធារណៈ.
គោលការណ៍៖
នេះ។កញ្ចប់តេស្តរហ័ស HCVធ្វើការដោយផ្អែកលើimmunochromatography(បច្ចេកវិទ្យាលំហូរចំហៀង) ដើម្បីរកមើលអង្គបដិប្រាណចំពោះមេរោគរលាកថ្លើមប្រភេទ C (ប្រឆាំងមេរោគអេដស៍)នៅក្នុងគំរូ។ ដំណើរការរួមមានជំហានដូចខាងក្រោមៈ
- ការបន្ថែមគំរូ
ចំនួនតូចមួយនៃឈាមទាំងមូល សេរ៉ូម ឬប្លាស្មាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងអណ្តូងគំរូនៃឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត រួមជាមួយនឹងដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្ន។ - ប្រតិកម្មអង់ទីហ្សែន - អង្គបដិប្រាណ
កាសែតសាកល្បងមានផ្ទុកសារធាតុផ្សំឡើងវិញអង់ទីហ្សែន HCVដែលត្រូវបាន immobilized នៅលើបន្ទាត់សាកល្បង។ ប្រសិនបើអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹង HCVមានវត្តមាននៅក្នុងគំរូ ពួកវានឹងភ្ជាប់ទៅនឹងអង់ទីហ្សែន និងបង្កើតជាស្មុគ្រស្មាញ antigen-antibody ។ - ការធ្វើចំណាកស្រុក Chromatographic
ស្មុគ្រស្មាញ antigen-antibody ផ្លាស់ទីតាមភ្នាសតាមរយៈសកម្មភាព capillary ។ ប្រសិនបើមានអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍ ពួកវានឹងភ្ជាប់ទៅនឹងបន្ទាត់តេស្ត (T line) បង្កើតជាក្រុមពណ៌ដែលអាចមើលឃើញ។ សារធាតុដែលនៅសេសសល់នឹងប្តូរទៅបន្ទាត់បញ្ជា (បន្ទាត់ C) ដើម្បីបញ្ជាក់ថាការធ្វើតេស្តបានដំណើរការត្រឹមត្រូវ។ - ការបកស្រាយលទ្ធផល
- បន្ទាត់ពីរ (T បន្ទាត់ + C បន្ទាត់):លទ្ធផលវិជ្ជមានដែលបង្ហាញពីវត្តមានរបស់អង្គបដិប្រាណប្រឆាំងនឹងមេរោគអេដស៍។
- មួយជួរ (តែបន្ទាត់ C)៖លទ្ធផលអវិជ្ជមាន បង្ហាញថាមិនមានអង្គបដិប្រាណប្រឆាំងមេរោគអេដស៍ដែលអាចរកឃើញបានទេ។
- គ្មានបន្ទាត់ ឬ បន្ទាត់ T តែប៉ុណ្ណោះ៖លទ្ធផលមិនត្រឹមត្រូវ តម្រូវឱ្យធ្វើតេស្តម្តងទៀត។
សមាសភាព៖
សមាសភាព | ចំនួនទឹកប្រាក់ | ការបញ្ជាក់ |
IFU | ១ | / |
តេសតេស | 25 | ថង់ foil បិទជិតនីមួយៗមានឧបករណ៍សាកល្បងមួយ និង desiccant មួយ។ |
សារធាតុរំលាយ | 500μL * 1 បំពង់ * 25 | Tris-Cl buffer, NaCl, NP 40, ProClin 300 |
ចុងដំណក់ទឹក។ | 25 | / |
ស្វប | / | / |
នីតិវិធីសាកល្បង៖
| |
5. យក swab ចេញដោយប្រុងប្រយ័ត្នដោយមិនប៉ះចុង។ បញ្ចូលចុងទាំងមូលនៃ swab 2 ទៅ 3 សង់ទីម៉ែត្រចូលទៅក្នុងរន្ធច្រមុះខាងស្តាំ។ ចំណាំចំណុចបំបែកនៃ swab ច្រមុះ។ អ្នកអាចមានអារម្មណ៍នេះដោយប្រើម្រាមដៃរបស់អ្នកនៅពេលបញ្ចូល swab ច្រមុះឬពិនិត្យ។ វានៅក្នុងអនីតិជន។ ជូតខាងក្នុងនៃរន្ធច្រមុះក្នុងចលនារាងជារង្វង់ 5 ដង យ៉ាងហោចណាស់ 15 វិនាទី ឥឡូវនេះយកក្រដាសច្រមុះដូចគ្នា ហើយបញ្ចូលវាទៅក្នុងរន្ធច្រមុះម្ខាងទៀត។ ជូតខាងក្នុងរន្ធច្រមុះក្នុងចលនាជារង្វង់ 5 ដង យ៉ាងហោចណាស់ 15 វិនាទី។ សូមធ្វើតេស្តដោយផ្ទាល់ជាមួយគំរូ ហើយកុំធ្វើ
| 6.ដាក់ swab នៅក្នុងបំពង់ស្រង់ចេញ។ បង្វិល swab ប្រហែល 10 វិនាទី បង្វិល swab ទល់នឹងបំពង់ស្រង់ចេញ ដោយចុចក្បាល swab ទល់នឹងផ្នែកខាងក្នុងនៃបំពង់ ខណៈពេលដែលច្របាច់ផ្នែកម្ខាងនៃបំពង់ដើម្បីបញ្ចេញសារធាតុរាវច្រើន តាមដែលអាចធ្វើបានពី swab ។ |