ក្រុមហ៊ុនផលិត OEM របស់ប្រទេសចិន មេឌីមិក ឆ្លងមេរោគ គម្រប មេរោគ កញ្ចប់តេស្តអង់ទីករអព្យាក្រឹត W/CE Mark & ​​Whitelist

Now we have lots of superb staff members users excellent at internet marketing, QC, and working with types of troublesome dilemma within the manufacturing method for OEM Manufacturer China Medomics Infectious COVING Virus Neutralization Antibody Testing Kit W/CE Mark & ​​Whitelist, We have been one នៃក្រុមហ៊ុនផលិត 100% ធំបំផុតរបស់អ្នកនៅក្នុងប្រទេសចិន។អាជីវកម្មពាណិជ្ជកម្មធំៗជាច្រើននាំចូលផលិតផល និងដំណោះស្រាយពីយើង ដូច្នេះយើងអាចផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវស្លាកតម្លៃដែលមានប្រយោជន៍បំផុតជាមួយនឹងគុណភាពដូចគ្នាសម្រាប់អ្នកដែលចាប់អារម្មណ៍លើយើង។
ឥឡូវនេះយើងមានសមាជិកបុគ្គលិកដ៏អស្ចារ្យជាច្រើនដែលអ្នកប្រើប្រាស់ពូកែខាងទីផ្សារអ៊ីនធឺណិត QC និងធ្វើការជាមួយប្រភេទនៃបញ្ហាលំបាកនៅក្នុងវិធីសាស្រ្តផលិតសម្រាប់រោងចក្របន្សាបអង់ទីករ, ក្រុមហ៊ុនផលិតអង់ទីករអព្យាក្រឹត, អ្នកផ្គត់ផ្គង់ Antibody Neutralizing, ការធ្វើតេស្តប្រឆាំងអង្គបដិប្រាណ, ពេទ្យចិន, ការបន្សាបអង់ទីករថាតើការជ្រើសរើសផលិតផលបច្ចុប្បន្នពីកាតាឡុករបស់យើង ឬស្វែងរកជំនួយផ្នែកវិស្វកម្មសម្រាប់កម្មវិធីរបស់អ្នក អ្នកអាចនិយាយទៅកាន់មជ្ឈមណ្ឌលសេវាកម្មអតិថិជនរបស់យើងអំពីតម្រូវការប្រភពរបស់អ្នក។យើងអាចផ្តល់នូវគុណភាពល្អ ជាមួយនឹងតម្លៃប្រកួតប្រជែងសម្រាប់អ្នកផ្ទាល់។

【គោលការណ៍】

SARS-CoV-2ការបន្សាបអង់ទីករឧបករណ៍រកឃើញគឺផ្អែកលើវិធីសាស្រ្ត ELISA ប្រកួតប្រជែង។

ដោយប្រើ purified receptor binding domain (RBD) ប្រូតេអ៊ីនពីប្រូតេអ៊ីនមេរោគ (S) និងកោសិកាម៉ាស៊ីន

អ្នកទទួល ACE2 ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីធ្វើត្រាប់តាមអន្តរកម្មអព្យាក្រឹតនៃមេរោគ។

ឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាត ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងសំណាកសេរ៉ូម ឬប្លាស្មាត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងល្អនៅក្នុងការរំលាយ

សតិបណ្ដោះអាសន្នដែលមាន hACE2-HRP conjugate aliquoted ក្នុងបំពង់តូច។បន្ទាប់មកល្បាយត្រូវបានផ្ទេរចូល

អណ្តូងមីក្រូប្លាតដែលមានបំណែក SARS-CoV-2 RBD (RBD) ដែលអាចផ្សំឡើងវិញបាន immobilized សម្រាប់

ការភ្ញាស់។ក្នុងអំឡុងពេល incubation 30 នាទី អង្គបដិប្រាណជាក់លាក់ RBD នៅក្នុងម៉ាស៊ីនក្រិតតាមខ្នាត QC និង

គំរូនឹងប្រកួតប្រជែងជាមួយ hACE2-HRP សម្រាប់ការចងជាក់លាក់ RBD immobilized នៅក្នុងអណ្តូង។បន្ទាប់ពី

incubation អណ្តូងត្រូវបានទឹកនាំទៅ 4 ដងដើម្បីយកចេញ unbound hACE2-HRP conjugate ។ដំណោះស្រាយមួយនៃ

បន្ទាប់មក TMB ត្រូវបានបន្ថែមនិង incubated 20 នាទីនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ដែលជាលទ្ធផលនៅក្នុងការអភិវឌ្ឍនៃ a

ពណ៌ខៀវ។ការអភិវឌ្ឍន៍ពណ៌ត្រូវបានបញ្ឈប់ជាមួយនឹងការបន្ថែម 1N HCl ហើយការស្រូបយកគឺ

វាស់ spectrophotometrically នៅ 450 nm ។អាំងតង់ស៊ីតេនៃពណ៌ដែលបានបង្កើតឡើងគឺសមាមាត្រទៅនឹង

បរិមាណនៃអង់ស៊ីមដែលមានវត្តមាន និងត្រូវបានទាក់ទងច្រាសទៅនឹងបរិមាណនៃស្តង់ដារដែលបានធ្វើពិសោធន៍តាមរបៀបដូចគ្នា។

តាមរយៈការប្រៀបធៀបជាមួយនឹងខ្សែកោងក្រិតដែលបង្កើតឡើងដោយឧបករណ៍ក្រិតតាមខ្នាតដែលបានផ្តល់ការប្រមូលផ្តុំនៃ

បន្ទាប់មកការបន្សាបអង្គបដិប្រាណនៅក្នុងគំរូដែលមិនស្គាល់ត្រូវបានគណនា។

【សម្ភារៈដែលត្រូវការ ប៉ុន្តែមិនត្រូវបានផ្តល់ឱ្យទេ។】

1. ទឹកចម្រោះ ឬ deionized

2. បំពង់ដែលមានភាពជាក់លាក់៖ 10μL, 100μL, 200μL និង 1 mL

3. គន្លឹះបំពង់ដែលអាចចោលបាន។

4. Microplate reader មានសមត្ថភាពអានស្រូបនៅ 450nm។

5. ក្រដាសស្រូបយក

6. ក្រដាសក្រាហ្វ

7. ឧបករណ៍លាយ Vortex ឬសមមូល

【ការប្រមូល និងស្តុកទុកគំរូ】

1. សំណាកសេរ៉ូម និងប្លាស្មាដែលប្រមូលបានក្នុងបំពង់ដែលមាន K2-EDTA អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់ឧបករណ៍នេះ។

2. សំណាកគួរត្រូវបានបិទបាំង ហើយអាចរក្សាទុកបានរហូតដល់ 48 ម៉ោងនៅសីតុណ្ហភាព 2°C – 8°C មុនពេលធ្វើតេស្ត។

សំណាកដែលរក្សាទុកក្នុងរយៈពេលយូរ (រហូតដល់ 6 ខែ) គួរតែត្រូវបានកកតែម្តងប៉ុណ្ណោះនៅសីតុណ្ហភាព -20 °C មុនពេលធ្វើតេស្ត។

ជៀសវាងវដ្តនៃការកកម្តងហើយម្តងទៀត។

ពិធីការ

【ការរៀបចំ Reagent】

1. សារធាតុ reagents ទាំងអស់ត្រូវតែយកចេញពីទូរទឹកកក ហើយអនុញ្ញាតឱ្យត្រលប់ទៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់វិញមុនពេលប្រើប្រាស់

(20 °ទៅ 25 ° C) ។រក្សាទុកសារធាតុប្រតិកម្មទាំងអស់នៅក្នុងទូទឹកកកភ្លាមៗបន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់រួច។

2. រាល់សំណាក និងការត្រួតពិនិត្យទាំងអស់គួរតែត្រូវបាន vortexed មុនពេលប្រើប្រាស់។

3. ការរៀបចំដំណោះស្រាយ hACE2-HRP: រំលាយ hACE2-HRP ប្រមូលផ្តុំនៅសមាមាត្រ 1: 51 dilution ជាមួយ Dilution

សតិបណ្ដោះអាសន្ន។ឧទាហរណ៍ រំលាយ 100 μL នៃ hACE2-HRP ប្រមូលផ្តុំជាមួយ 5.0mL នៃ HRP Dilution Buffer ទៅ

បង្កើតដំណោះស្រាយ hACE2-HRP ។

4. 1 × ការរៀបចំដំណោះស្រាយលាងសម្អាត៖ ពនលាយដំណោះស្រាយលាងសម្អាត 20 × ជាមួយទឹក deionized ឬ distilled ជាមួយ a

សមាមាត្របរិមាណ 1:19 ។ឧទាហរណ៍ រំលាយ 20 mL នៃ 20 × Wash Solution ជាមួយនឹង 380 mL នៃ deionized ឬ

ទឹកចម្រោះដើម្បីធ្វើ 400 មីលីលីត្រនៃដំណោះស្រាយ 1 × លាងសមាត។

【នីតិវិធីសាកល្បង】

1. នៅក្នុងបំពង់ដាច់ដោយឡែក aliquot 120μLនៃដំណោះស្រាយ hACE2-HRP ដែលបានរៀបចំ។

2. បន្ថែម 6 μL នៃ calibrators, គំរូមិនស្គាល់, ការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៅក្នុងបំពង់គ្នានិងលាយផងដែរ។

3. ផ្ទេរ 100μL នៃល្បាយនីមួយៗដែលបានរៀបចំក្នុងជំហានទី 2 ទៅក្នុងអណ្តូងមីក្រូប្លាតដែលត្រូវគ្នា។

ទៅនឹងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធសាកល្បងដែលបានកំណត់ទុកជាមុន។

3. គ្របចានជាមួយ Plate Sealer និង incubate នៅសីតុណ្ហភាព 37°C រយៈពេល 30 នាទី។

4. យក Plate Sealer ចេញ ហើយលាងចានជាមួយនឹងទឹកប្រហែល 300 μL នៃ 1× Wash Solution ក្នុងមួយអណ្តូងចំនួន 4 ដង។

5. ប៉ះចាននៅលើកន្សែងក្រដាសដើម្បីយករាវដែលនៅសេសសល់នៅក្នុងអណ្តូងបន្ទាប់ពីជំហានលាង។

6. បន្ថែម 100 μL នៃ TMB Solution ទៅអណ្តូងនីមួយៗ ហើយដាក់ចានក្នុងទីងងឹតនៅសីតុណ្ហភាព 20 – 25°C រយៈពេល 20 នាទី។

7. បន្ថែម 50 μLនៃដំណោះស្រាយបញ្ឈប់ទៅអណ្តូងនីមួយៗដើម្បីបញ្ឈប់ប្រតិកម្ម។

8. អានការស្រូបយកនៅក្នុង microplate reader នៅ 450 nm ក្នុងរយៈពេល 10 នាទី (630nm ជាគ្រឿងបន្លាស់។

បានណែនាំសម្រាប់ការអនុវត្តភាពជាក់លាក់ខ្ពស់)។