Testsealabs® តេស្តអង់ទីហ្សែន COVID-19 ដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ហ្វីលីពីន

សូមអបអរសាទរ !!!! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" ផលិតដោយ Testsea បានទទួលវិញ្ញាបនប័ត្រ FDA ​​នៅប្រទេសហ្វីលីពីន កាលពីថ្ងៃទី 25 ខែមេសា ឆ្នាំ 2022។ វិញ្ញាបនប័ត្របង្ហាញថាផលិតផល Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ត្រូវបានអនុម័តឱ្យលក់នៅក្នុង ទីផ្សារហ្វីលីពីនដោយរដ្ឋាភិបាលក្នុងតំបន់។

ផលិតផលរបស់យើងអាចប្រើប្រាស់បានទាំងការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ និងការប្រើប្រាស់នៅផ្ទះ (ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯង)។វាមានភាពងាយស្រួលសម្រាប់ស្ថាប័ន បុគ្គល និងក្រុមគ្រួសារក្នុងការរកឃើញសំណាកសំណាកច្រមុះ/បំពង់អាហារ/ oropharyngeal swab យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងទាន់ពេលវេលា។

 ហេតុផលសម្រាប់ប្រជាប្រិយភាពរបស់វា៖

* ភាពជាក់លាក់ខ្ពស់និងភាពរសើប

* លទ្ធផលភ្លាមៗនៅ 15-20 នាទី។

* ងាយស្រួលក្នុងការប្រមូលសំណាក * មិនត្រូវការឧបករណ៍ * លទ្ធផលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់

* ស័ក្តិសមសម្រាប់ក្រោនថ្មីខ្នាតធំ * កំណត់ការឆ្លងដំបូង

ចាប់តាំងពីការផ្ទុះឡើងនៃ COVID-19 Testsea កំពុងអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព ISO13485 និង ISO9001 ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវ ការផលិត ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ហិរញ្ញវត្ថុ ការលក់ក្នុងស្រុក និងការលក់អន្តរជាតិ។ល។ ហើយបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ CE 1011/1434 ដោយខ្លួនឯង នៅសហភាពអឺរ៉ុប វិញ្ញាបនប័ត្រគ្រប់គ្រងទំនិញព្យាបាល (TGA) នៅប្រទេសអូស្ត្រាលី រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថថៃ (FDA) និងវិញ្ញាបនប័ត្រមួយចំនួនផ្សេងទៀតពីប្រទេសផ្សេងៗគ្នា ដែលបង្ហាញពីគុណភាពនៃផលិតផលរបស់យើងត្រូវបានអនុម័តដោយស្ថាប័នរដ្ឋាភិបាលពាក់ព័ន្ធ។ដូចគ្នានេះផងដែរ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អ និងឥទ្ធិពលម៉ាកសញ្ញាពីទីផ្សារក្រៅប្រទេស។Testsea នឹងបន្តស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍផលិតផលធ្វើតេស្តរហ័សនៃ COVID-19 និងរួមចំណែកក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការរីករាលដាលនៃមេរោគ COVID-19 ជុំវិញពិភពលោក។