សូមអបអរសាទរ !!!! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" ផលិតដោយ Testsea បានទទួលវិញ្ញាបនប័ត្រ FDA នៅប្រទេសហ្វីលីពីន កាលពីថ្ងៃទី 25 ខែមេសា ឆ្នាំ 2022។ វិញ្ញាបនប័ត្របង្ហាញថាផលិតផល Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ត្រូវបានអនុម័តឱ្យលក់នៅក្នុង ទីផ្សារហ្វីលីពីនដោយរដ្ឋាភិបាលក្នុងតំបន់។
ផលិតផលរបស់យើងអាចប្រើប្រាស់បានទាំងការប្រើប្រាស់ប្រកបដោយវិជ្ជាជីវៈ និងការប្រើប្រាស់នៅផ្ទះ (ការធ្វើតេស្តដោយខ្លួនឯង)។ វាមានភាពងាយស្រួលសម្រាប់ស្ថាប័ន បុគ្គល និងក្រុមគ្រួសារក្នុងការរកឃើញសំណាកសំណាកច្រមុះ/បំពង់អាហារ/ oropharyngeal swab យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងទាន់ពេលវេលា។
ហេតុផលសម្រាប់ប្រជាប្រិយភាពរបស់វា៖
* ងាយស្រួលក្នុងការប្រមូលសំណាក * មិនត្រូវការឧបករណ៍ * លទ្ធផលអាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់
* ស័ក្តិសមសម្រាប់ក្រោនថ្មីខ្នាតធំ * កំណត់ការឆ្លងដំបូង
ចាប់តាំងពីការផ្ទុះឡើងនៃ COVID-19 Testsea កំពុងអនុវត្តតាមយ៉ាងតឹងរឹងជាមួយនឹងប្រតិបត្តិការប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព ISO13485 និង ISO9001 ជាមួយនឹងការស្រាវជ្រាវ ការផលិត ការត្រួតពិនិត្យគុណភាព ហិរញ្ញវត្ថុ ការលក់ក្នុងស្រុក និងការលក់អន្តរជាតិ។ល។ ហើយបានទទួលវិញ្ញាបនបត្រ CE 1011/1434 ដោយខ្លួនឯង នៅសហភាពអឺរ៉ុប វិញ្ញាបនប័ត្រគ្រប់គ្រងទំនិញព្យាបាល (TGA) នៅប្រទេសអូស្ត្រាលី រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថថៃ (FDA) និងមួយចំនួនផ្សេងទៀត វិញ្ញាបនប័ត្រពីប្រទេសផ្សេងៗគ្នា ដែលបង្ហាញពីគុណភាពនៃផលិតផលរបស់យើងត្រូវបានអនុម័តដោយស្ថាប័នរដ្ឋាភិបាលដែលពាក់ព័ន្ធ។ ដូចគ្នានេះផងដែរ ផលិតផលរបស់យើងទទួលបានកេរ្តិ៍ឈ្មោះល្អ និងឥទ្ធិពលម៉ាកសញ្ញាពីទីផ្សារក្រៅប្រទេស។ Testsea នឹងបន្តស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍផលិតផលធ្វើតេស្តរហ័សនៃ COVID-19 និងរួមចំណែកក្នុងការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការរីករាលដាលនៃមេរោគ COVID-19 ជុំវិញពិភពលោក។
ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ២៩ ខែមេសា ឆ្នាំ ២០២២