Testsea Disease Test TYP Typhoid IgG/IgM სწრაფი ტესტის ნაკრები
სწრაფი დეტალები
| Ბრენდის სახელი: | ტესტის ზღვა | Პროდუქტის სახელი: | TYP Typhoid IgG/IgM |
| წარმოშობის ადგილი: | ჟეჯიანგი, ჩინეთი | ტიპი: | პათოლოგიური ანალიზის აპარატურა |
| Სერტიფიკატი: | ISO9001/13485 | ინსტრუმენტის კლასიფიკაცია | II კლასი |
| სიზუსტე: | 99.6% | ნიმუში: | მთლიანი სისხლი/შრატი/პლაზმა |
| ფორმატი: | კასეტა/სტრიპი | სპეციფიკაცია: | 3.00მმ/4.00მმ |
| MOQ: | 1000 ცალი | შენახვის ვადა: | 2 წელი |
Დანიშნულებისამებრ გამოყენების
Typhoid IgG/IgM სწრაფი ტესტი არის გვერდითი ნაკადის იმუნოანალიზი ანტი-სალმონელას ტიფის (S. typhi) IgG-ისა და IgM-ის ერთდროული გამოვლენისა და დიფერენციაციისთვის ადამიანის შრატში, პლაზმაში.ის განკუთვნილია გამოსაყენებლად, როგორც სკრინინგ ტესტი და როგორც დამხმარე საშუალება S. typhi-ით ინფექციის დიაგნოსტიკაში.ნებისმიერი რეაქტიული ნიმუში Typhoid IgG/IgM სწრაფი ტესტით უნდა დადასტურდეს ალტერნატიული ტესტირების მეთოდით.
Შემაჯამებელი
ტიფურ ცხელებას იწვევს S. typhi, გრამუარყოფითი ბაქტერია.მსოფლიოში ყოველწლიურად დაახლოებით 17 მილიონი შემთხვევა და 600 000 დაკავშირებული სიკვდილი ხდება1.აივ ინფიცირებულ პაციენტებს S. typhi2-ით კლინიკური ინფექციის მნიშვნელოვნად გაზრდილი რისკი აქვთ.H. pylori ინფექციის მტკიცებულება ასევე წარმოადგენს მუცლის ტიფური ცხელების გაზრდის რისკს.პაციენტთა 1-5% ხდება ქრონიკული მატარებელი ნაღვლის ბუშტში S. typhi.
ტიფური ცხელების კლინიკური დიაგნოზი დამოკიდებულია S. typhi-ის გამოყოფაზე სისხლიდან, ძვლის ტვინიდან ან კონკრეტული ანატომიური დაზიანებისგან.დაწესებულებებში, რომლებსაც არ შეუძლიათ ამ რთული და შრომატევადი პროცედურის ჩატარება, დიაგნოზის გასაადვილებლად გამოიყენება Filix-Widal ტესტი.თუმცა, ბევრი შეზღუდვა იწვევს Widal ტესტის ინტერპრეტაციას სირთულეებს3,4.
ამის საპირისპიროდ, Typhoid IgG/IgM სწრაფი ტესტი არის მარტივი და სწრაფი ლაბორატორიული ტესტი.ტესტი ერთდროულად აღმოაჩენს და განასხვავებს IgG და IgM ანტისხეულებს S. typhi სპეციფიური ანტიგენის 5 t-ის მიმართ მთლიანი სისხლის სინჯში, რაც ხელს უწყობს S. typhi-ზე მიმდინარე ან წინა ექსპოზიციის დადგენას.
ტესტირების პროცედურა
ტესტირებამდე მიეცით საშუალება ტესტს, ნიმუშს, ბუფერს და/ან კონტროლს მიაღწიოს ოთახის ტემპერატურას 15-30℃ (59-86℉).
1. ჩანთა გახსნამდე მიიტანეთ ოთახის ტემპერატურაზე.ამოიღეთ სატესტო მოწყობილობადალუქული ჩანთა და გამოიყენეთ იგი რაც შეიძლება მალე.
2. მოათავსეთ საცდელი მოწყობილობა სუფთა და თანაბარ ზედაპირზე.
3. შრატის ან პლაზმის ნიმუშისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და გადაიტანეთ შრატის 3 წვეთიან პლაზმა (დაახლოებით 100 მკლ) სატესტო მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S), შემდეგ დაიწყეთტაიმერი.იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
4. მთლიანი სისხლის ნიმუშებისთვის: დაიჭირეთ საწვეთური ვერტიკალურად და გადაიტანეთ 1 წვეთი მთლიანისისხლი (დაახლოებით 35 მკლ) საცდელი მოწყობილობის ნიმუშის ჭაბურღილში (S), შემდეგ დაამატეთ ბუფერის 2 წვეთი (დაახლოებით 70 μl) და ჩართეთ ტაიმერი.იხილეთ ილუსტრაცია ქვემოთ.
5. დაელოდეთ ფერადი ხაზ(ებ)ის გამოჩენას.წაიკითხეთ შედეგები 15 წუთში.ნუ ინტერპრეტაციას აკეთებთშედეგი 20 წუთის შემდეგ.
ტესტის სწორი შედეგისთვის აუცილებელია ნიმუშის საკმარისი რაოდენობის გამოყენება.თუ მიგრაცია (დასველებამემბრანის) ტესტის ფანჯარაში არ შეინიშნება ერთი წუთის შემდეგ, დაამატეთ კიდევ ერთი წვეთი ბუფერი(მთელი სისხლისთვის) ან ნიმუში (შრატისთვის ან პლაზმისთვის) ნიმუშის ჭაბურღილამდე.
შედეგების ინტერპრეტაცია
დადებითი:ჩნდება ორი ხაზი.ერთი ხაზი ყოველთვის უნდა გამოჩნდეს საკონტროლო ხაზის რეგიონში (C) დაკიდევ ერთი აშკარა ფერადი ხაზი უნდა გამოჩნდეს ტესტის ხაზის რეგიონში.
უარყოფითი:ერთი ფერადი ხაზი გამოჩნდება საკონტროლო რეგიონში (C). აშკარა ფერადი ხაზი არ ჩანსტესტის ხაზის რეგიონი.
არასწორია:საკონტროლო ხაზი ვერ გამოჩნდება.ნიმუშის არასაკმარისი მოცულობა ან არასწორი პროცედურატექნიკა საკონტროლო ხაზის უკმარისობის ყველაზე სავარაუდო მიზეზია.
★ გადახედეთ პროცედურას და გაიმეორეთტესტი ახალი სატესტო მოწყობილობით.თუ პრობლემა შენარჩუნებულია, დაუყოვნებლივ შეწყვიტეთ ტესტის ნაკრების გამოყენება და დაუკავშირდით ადგილობრივ დისტრიბუტორს.
ინფორმაცია გამოფენის შესახებ
საპატიო სერთიფიკატი
კომპანიის პროფილი
ჩვენ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd არის სწრაფად მზარდი პროფესიონალური ბიოტექნოლოგიური კომპანია, რომელიც სპეციალიზირებულია მოწინავე ინ-ვიტრო დიაგნოსტიკური (IVD) ტესტის კომპლექტებისა და სამედიცინო ინსტრუმენტების კვლევაში, განვითარებაში, წარმოებასა და დისტრიბუციაში.
ჩვენი დაწესებულება არის GMP, ISO9001 და ISO13458 სერტიფიცირებული და ჩვენ გვაქვს CE FDA დამტკიცება.ახლა ჩვენ მოუთმენლად ველით თანამშრომლობას სხვა უცხოურ კომპანიებთან ურთიერთ განვითარებისთვის.
ჩვენ ვაწარმოებთ ნაყოფიერების ტესტებს, ინფექციურ დაავადებათა ტესტებს, ნარკოტიკების მოხმარების ტესტებს, გულის მარკერის ტესტებს, სიმსივნის მარკერების ტესტებს, საკვებისა და უსაფრთხოების ტესტებს და ცხოველთა დაავადების ტესტებს, გარდა ამისა, ჩვენი ბრენდი TESTSEALABS კარგად არის ცნობილი როგორც შიდა, ასევე საზღვარგარეთის ბაზარზე.საუკეთესო ხარისხი და ხელსაყრელი ფასები საშუალებას გვაძლევს ავიღოთ შიდა აქციების 50%.
პროდუქტის პროცესი
1.მოამზადე
2.საფარი
3.ჯვარედინი გარსი
4.მოჭრილი ზოლი
5.შეკრება
6.ჩაალაგე ჩანთები
7. დალუქეთ ჩანთები
8.ჩაალაგე ყუთი
9.შესაკრავი
